La terapia genetica comporta l'inserimento di materiale genetico nelle cellule dei pazienti per fornire loro una nuova funzione o ripristinare il funzionamento mancante o inappropriato delle cellule a causa di mutazioni del cancro o del gene. Gli scienziati hanno creato farmaci personalizzati che vengono utilizzati per conoscere il trucco genetico di una persona e disintegrare la natura biologica delle cellule cancerose del paziente per eseguire tali terapie. A seconda del tipo di terapia, i trattamenti di terapia genica personalizzati per il mercato del cancro si differenziano in due segmenti che sono i seguenti:
Sulla base dell'applicazione, i trattamenti di terapia genica personalizzati per il mercato del cancro sono analizzati in:
Trattamenti personalizzati di Terapia Genetica per applicazioni potenziali del mercato del cancro
I trattamenti mirati sono focalizzati su geni specifici del cancro, tessuti o l'ambiente proteico che contribuiscono alla sopravvivenza e alla crescita del cancro. I ricercatori identificano nuove cellule mirate e sviluppano e testano nuovi farmaci e farmaci per tali obiettivi secondo le esigenze del paziente. Nei trattamenti mirati, le cellule tumorali stesse sono mirate a curare il cancro. Il cancro al seno, il tumore stromal gastrointestinale, il cancro del colon-retto, il cancro al rene, il melanoma, il cancro al polmone, il cancro al cervello, il mieloma multiplo, alcuni tumori infantili e linfomi, e la leucemia sono i tipi comuni di tumori per i quali vengono applicati trattamenti mirati.
Farmacogenomica, d'altra parte, influenzano i processi che si verificano nelle risposte del corpo e della droga. La differenza nei processi influenza la sicurezza e l'efficacia di un farmaco. Il principio fondamentale dietro il trattamento è quello di attivare le cellule del sistema immunitario che potrebbero attaccare e distruggere le cellule tumorali. Inoltre, in questo caso, se il corpo dei pazienti non risponde a un farmaco, i farmaci rimangono nel flusso sanguigno per un periodo più lungo di tempo e possono causare gravi effetti collaterali. Pertanto, questo tipo di trattamento comporta un rischio di reazione di farmaco da persona a persona, fornendo un trattamento mirato una preferenza sulla farmacogenomica.
I trattamenti di terapia genica personalizzati per il mercato del cancro comporta la valutazione dei farmaci sviluppati attraverso gli studi clinici. Il supporto e il finanziamento del governo e i vantaggi della terapia genica personalizzata su altre opzioni di trattamento come la chemioterapia e la chirurgia sono i principali fattori che sono progettati per guidare la crescita dei trattamenti di terapia genica personalizzati per il mercato del cancro. Ad esempio, il governo degli Stati Uniti ha istituito il MD Anderson Cancer Center Sheikh Khalifa Bin Zayed Al Nahyan Institute for Personalized Cancer Therapy in Texas per sostenere la ricerca preclinica e le prove cliniche per la terapia mirata per i geni particolari. Tali iniziative governative stanno incoraggiando i ricercatori a sviluppare trattamenti di terapia genica personalizzata più efficaci per diversi tipi di cancro, aumentando così la crescita del mercato dei trattamenti per la terapia genica personalizzata del cancro. Tuttavia, i costi elevati associati a questi trattamenti e l'indisponibilità del trattamento di terapia genica personalizzato per alcuni tipi di tumori è il fattore principale che è progettato per frenare la crescita dei trattamenti di terapia genica personalizzati per il mercato del cancro.
Geograficamente, i trattamenti di terapia genica personalizzati per il mercato del cancro sono stati analizzati in Nord America, Europa, Asia Pacifico, America Latina, Medio Oriente e Africa. I principali attori dei trattamenti di terapia genica personalizzati per il mercato del cancro includono Amgen, Inc., SynerGene Therapeutics, Inc., Chengdu Shi Endor Biological Engineering Technology Co., Ltd., Cold Genesys, Inc., Takara Bio, Inc., Bellicum Pharmaceuticals, Inc., Ziopharm Oncology, Inc., OncoSec Medical, Inc., Clinics.
Sviluppo chiave
I principali enti governativi e le ONG sono focalizzati sul supporto della R&D nelle terapie geniche personalizzate per il cancro. Ad esempio, nel mese di agosto 2019, il National Cancer Institute of Health (US) ha assegnato Siteman Cancer Center a Barnes-Jewish Hospital e Washington University School of Medicine a St. Louis con una sovvenzione di 15 milioni di dollari in una ricerca per indagare i cambiamenti genetici che causano la leucemia mieloide acuta.
Analogamente, nel mese di agosto 2019, The Leukemia & Lymphoma Society (LLS) ha aumentato i finanziamenti per la ricerca sul cancro pediatrico attraverso l'Iniziativa per bambini di 50 milioni di dollari aggiungendo 20 nuove borse valutate a oltre 13,8 milioni di dollari al suo portafoglio 2019. LLS mira al trattamento di pazienti con leucemia e linfoma con terapie mirate multiple simultaneamente fino a 200 siti clinici in tutto il mondo.
I principali istituti sono focalizzati sulla R&D di approcci nuovi in terapie geniche personalizzate per il cancro. Ad esempio, nell'agosto 2019, i ricercatori dell'Istituto di Ricerca sul Cancro, Londra, hanno riferito l'uso dell'Intelligenza Artificiale e dell'Apprendimento della Macchina per identificare cinque nuovi sottotipi del cancro al seno. Lo sviluppo riportato nella rivista NPJ Breast Cancer dovrebbe aiutare nello sviluppo di diagnostica personalizzata e terapie geniche.
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Abhijeet Kale
Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.
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