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PEPTIDE-BASED GASTROINTESTINAL DISTURBI MERCATO TERAPEUTICO ANALISI

America del Pacifico, America del Pacifico, America della distribuzione (Ospitals Pharma, America del Sud)

  • Da pubblicare : Nov 2024
  • Codice : CMI2028
  • Formati :
      Excel e PDF
  • Settore : Pharmaceutical

I peptidi sono catene corte di monomeri aminoacidi collegati da legami peptide (amide). I terapeutici a base di peptide gastrointestinale (GIT) sono farmaci che vengono utilizzati per il trattamento di vari disturbi del GIT come la sindrome dell'intestino corto, la costipazione cronica e la sindrome dell'intestino irritabile. Nel recente passato, alcuni terapeutici a base di peptide come Trulance, Linaclotide e Teduglutide hanno ricevuto l'approvazione per il trattamento dei disturbi del GIT.

Trulance è un agonista ciclasi-C guanilato indicato per il trattamento della costipazione idiopatica cronica negli adulti. Linaclotide è un peptide di 14 amminoacidi che agisce come agonista dei recettori di ciclasi di guanilato C nell'intestino. È un agonista minimamente assorbito di recettori di ciclasi di guanylate C nell'intestino ed è usato per il trattamento della costipazione cronica e della sindrome dell'intestino irritabile. Teduglutide è un nuovo analogo ricombinante per peptide simile a glucagon (GLP) -2, un peptide naturale che si verifica, che è secreto principalmente dal tratto gastrointestinale inferiore.

Peptide-Based Gastrointestinal Disorders Therapeutics Market Dynamics

Approvazione frequente e lancio di nuovi disturbi gastrointestinali basati su peptide nelle regioni chiave è previsto per guidare la crescita del mercato terapeutico dei disturbi gastrointestinali basati su peptide nel periodo previsto.

Ad esempio, nel 2017, Synergy Pharmaceuticals Inc. ha ricevuto l'approvazione dell'US Food and Drug Administration (FDA) per il suo nuovo farmaco TRULANCE (plecanatide) 3 mg tablet. Questo farmaco è indicato per il trattamento della sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (IBS-C) negli adulti.

Nel 2012, Ironwood Pharmaceuticals, Inc. e Forest Laboratories, Inc. ha ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration statunitense per il suo farmaco chiamato Linzess (linaclotide). Linzess (linaclotide) è un agonista guanylate cyclase-C utilizzato per il trattamento di adulti affetti da sindrome intestinale irritabile con costipazione (IBS-C) e costipazione idiopatica cronica (CIC).

Nel 2016, Ironwood Pharmaceuticals, partner di Inc., Astellas Pharma Inc., ha ricevuto l'approvazione di marketing dal Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare per Linzess (linaclotide), e nel 2017, Astellas Pharma Inc. ha lanciato Linzess (linaclotide) in Giappone.

Nel 2012, NPS Pharmaceuticals, Inc. ha ricevuto l'approvazione dalla U.S. Food and Drug Administration (FDA) per il suo farmaco Gattex (Teduglutide (rDNA origin)). Gattex 0,05 mg/kg/d iniezione è un nuovo analogo ricombinante del peptide umano simile al glucagone 2, una proteina coinvolta nella riabilitazione del rivestimento intestinale. È indicato per il trattamento di pazienti adulti con sindrome dell'intestino corto (SBS) che dipendono dal supporto genitoriale. Sucg approvazione frequente è previsto per cather peptide-based gastrointestinal disturbi terapeutici crescita del mercato in un prossimo futuro.

Inoltre, l'aumento della prevalenza dei disturbi gastrointestinali dovrebbe aumentare la domanda di farmaci a base di peptide, che a sua volta spingerà la crescita globale dei disturbi gastrointestinali a base di peptide. Ad esempio, secondo i dati pubblicati dalla Fondazione Internazionale per il Disturbo Gastrointestinale Funzionale nel 2016, la sindrome dell'intestino irritabile (IBS) è il più comune disturbo gastrointestinale funzionale (GI) e globalmente, circa il 10-15% della popolazione soffre di IBS.

Peptide-Based Gastrointestinal Disturbi terapeutici Mercato Analisi Regionale

Il mercato terapeutico dei disturbi gastrointestinali a base di peptide dell'America del Nord mostra una buona crescita nel periodo di previsione, a causa della presenza di attori principali e dell'adozione di strategie come fusioni e collaborazioni da loro per nuovi terapeutici a base di peptide. Ad esempio, nel febbraio 2018, Cipher Pharmaceuticals Inc. ha acquisito i diritti esclusivi canadesi della Food and Drug Administration degli Stati Uniti approvato il farmaco Trulance (plecanatide) da Synergy Pharmaceuticals Inc. Dopo l'acquisizione, Cipher Pharmaceuticals Inc. si svilupperà, commercializzarà, distribuirà e venderà Trulance (plecanatide) nel mercato canadese.

Si prevede che il mercato terapeutico dei disturbi gastrointestinali a base di peptide Asia Pacific esibisca una crescita significativa nel periodo previsto, a causa dell'aumento degli investimenti effettuati dai giocatori nella regione per ricevere l'approvazione di nuovi terapeutici a base di peptide. Ad esempio, nel 2014, Ironwood Pharmaceuticals, Inc. ha ricevuto 15 milioni di dollari da Astellas Pharma Inc., una società farmaceutica giapponese, per avviare la fase III sperimentazione clinica di Linzess (linaclotide) in Giappone, e ricevere la sua approvazione dal Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare giapponese nel 2016. Ironwood Pharmaceuticals, Inc. e Astellas Pharma Inc. sono stati in partnership strategica dal 2009 per lo sviluppo e la commercializzazione di linaclotide in Giappone.

Peptide-Based disordini Gastrointestinali Mercato terapeutico Giocatori chiave

I giocatori chiave che operano nel mercato globale dei disturbi gastrointestinali a base di peptide includono Ironwood Pharmaceuticals, Inc., NPS Pharmaceuticals, Inc., Synergy Pharmaceuticals Inc., Astellas Pharma Inc., Allergan plc. e Cipher Pharmaceuticals Inc.

Peptide-Based Gastrointestinal Disturbi terapeutici Mercato Tassonomia

Il mercato terapeutico dei disturbi gastrointestinali a base di peptide globale è segmentato sulla base di farmaci, applicazione, percorso di amministrazione, canale di distribuzione e geografia.

Da farmaci

  • Plecanatide (Trulance)
  • Teduglutide
  • Linaclotide

Per applicazione

  • Sindrome di Bowel corto
  • Costipazione cronica
  • Sindrome di Bowel irritabile
  • Altri

Per via dell'amministrazione

  • Orale
  • Iniettabile

Dal canale di distribuzione

  • Farmacie ospedaliera
  • Farmacie al dettaglio
  • Farmacie online

Per geografia

  • Nord America
  • America Latina
  • Europa
  • Asia Pacifico
  • Medio Oriente
  • Africa

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Informazioni sull'autore

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - Con oltre 20 anni di esperienza nella consulenza gestionale e nella ricerca, Ghanshyam Shrivastava è un consulente principale, con una vasta competenza in prodotti biologici e biosimilari. La sua competenza principale riguarda aree quali strategia di ingresso e di espansione nel mercato, intelligence competitiva e trasformazione strategica in un portafoglio diversificato di vari farmaci utilizzati per diverse categorie terapeutiche e API. Eccelle nell'identificare le sfide chiave affrontate dai clienti e nel fornire soluzioni solide per migliorare le loro capacità decisionali strategiche. La sua conoscenza completa del mercato garantisce preziosi contributi ai report di ricerca e alle decisioni aziendali.

Ghanshyam è un ricercato relatore alle conferenze di settore e contribuisce a varie pubblicazioni sul settore farmaceutico.

Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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