PEMPHIGUS VULGARIS TRATTAMENTO MERCATO ANALYSIS

Pemphigus vulgaris è un disturbo autoimmune in cui si formano vesciche dolorose sulla membrana mucosa e sulla pelle. Il disordine è raro e colpisce la bocca, il naso, la gola, i polmoni, gli occhi e talvolta i genitali. Il disordine è causato quando il corpo produce anticorpi contro autocellule, anche se la causa esatta e il meccanismo è sconosciuto. La formazione di anticorpi di Immunoglobulina G (IgG) contro le proteine di adesione autodesmosomica, presenti su cheratinociti epidermici, provoca la formazione di vesciche. La sua diagnosi comporta la biopsia (campione dei tessuti), i test del sangue per i pemphigus specifici anticorpiendoscopia. Il trattamento prevede l'amministrazione di farmaci immunosoppressori e corticosteroidi.

Driver per il mercato del trattamento di Pemphigus Vulgaris

Nuove approvazioni farmacologiche dovrebbero guidare la crescita globale del mercato del trattamento dei pemphigus vulgaris nel periodo di previsione. Ad esempio, nel giugno 2018, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato l'uso di Rituximab per il trattamento di pemphigus vulgaris. Rituximab è un anticorpo monoclonale anti-cd20 umanizzato e agisce per ridurre il numero di lesioni cutanee. Il farmaco agisce bersagliando cd20 antigene, espresso sulle cellule di lineage cellulare B e uccide le cellule B. Rituximab agisce inibendo la proliferazione cellulare e inducendo apoptosi cellulare. Rituximab ha immunogenicità minima e può essere riutilizzato.

Inoltre, la ricerca attiva e lo sviluppo da parte dei produttori chiave dovrebbe avere un impatto positivo sulla crescita globale del mercato del trattamento dei pemphigus vulgaris. Per esempio, F. Hoffmann-La Roche AG, in collaborazione con Genentech, Inc., sta conducendo un trial clinico di Fase-3 (stimato completamento di studio entro novembre 2019) per verificare l'efficacia e la sicurezza del rituximab della droga rispetto a Mycophenolate Mofetil. Rituximab è un farmaco approvato da U.S.FDA per il trattamento dei pemphigus vulgaris e Mycophenolate Mofetil è un farmaco che, secondo il National Centre for Biotechnology Information (NCBI), si trova ad essere un adiuvante efficace che aumenta l'effetto immunosoppressore.

Inoltre, Principia Biopharma, una società biofarmaceutica di fase tardiva statunitense, sta conducendo la sperimentazione clinica di Fase-3 (stimato completamento studio entro dicembre 2019) per il farmaco PRN1008, che è un inibitore covalente di BTK (Bruton's tyrosine kinase), in pazienti con vulgaris pemphigus. Il trattamento con PRN1008 è stato trovato per inibire l'attivazione delle cellule B e l'attivazione delle cellule immunitarie mediate dall'anticorpo. Questi fattori sono tenuti a sostenere la crescita globale del mercato del trattamento dei pemphigus vulgaris nel periodo previsto.

Pemphigus Vulgaris Trattamento Mercato Analisi Regionale

Le agenzie governative sono indulgenti nella ricerca e sviluppo di nuovi farmaci per il trattamento dei pemphigus vulgaris. Per esempio, l'Istituto Nazionale di Allergia e Malattie Infettive (NIAID), un'agenzia del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti (HHS), sta conducendo una prova di Fase 1 per controllare l'uso delle cellule di regolazione di T policlonale nel trattamento di pemphigus vulgaris. Lo studio è iniziato nel settembre 2017 e si stima che sia completato entro settembre 2020. Pertanto, la ricerca attiva e lo sviluppo da parte di attori chiave nella regione è previsto per sostenere la crescita del mercato del trattamento del pemphigus vulgaris Nord America nel periodo previsto.

Argenx SE, azienda biofarmaceutica olandese, sta conducendo la sperimentazione clinica di Fase-2 (stimato completamento studio entro agosto 2019) per verificare l'efficacia di ARGX-113 nel trattamento dei pemphigus vulgaris. ARGX-113 è un frammento Fc anticorpo (frammento crystallizable), che agisce contro il recettore Fc neonatale, coinvolto nell'emivita di IgG prolungando il percorso e, infine, portando alla persistenza di autoanticorpi, mediando così la rimozione di autoanticorpi dal sistema. Pertanto, l'aumento del numero di studi clinici per sviluppare nuove terapie per i pemphigus vulgaris dovrebbe alimentare la crescita del mercato del trattamento dei pemphigus vulgaris in Europa nel periodo previsto.

Secondo l'Organizzazione Nazionale per i Disturbi Rari (NORD), un'organizzazione no-profit statunitense, pemphigus vulgaris è più diffusa in Europa e negli Stati Uniti rispetto ad altre regioni del mondo. A causa di ciò, le persone in queste regioni dovrebbero essere fortemente influenzate da nuove scoperte di droga e contribuire anche di più alla spesa generale per il trattamento dei pemphigus vulgaris nel prossimo futuro. Questo a sua volta è previsto per alimentare la crescita globale del mercato del trattamento dei pemphigus vulgaris nel periodo di previsione.

Pemphigus Vulgaris trattamento del mercato restrizioni

Secondo la Biblioteca Nazionale di Medicina degli Stati Uniti, in rari casi, uso non steroideo farmaci antinfiammatori è una causa di pemphigus vulgaris. Ciò limita l'uso di agenti antinfiammatori nel pemphigus, che è caratterizzato da vesciche contenenti mediatori infiammatori. Inoltre, Rituximab, l'unico farmaco approvato dalla FDA degli Stati Uniti utilizzato per il trattamento di pemphigus vulgaris, ha effetti collaterali come dolori articolari o muscolari, anemia, problemi renali, spasmi muscolari, e in rari casi reazioni allergiche. Tali effetti collaterali sono tenuti a frenare la crescita globale del mercato del trattamento pemphigus vulgaris nel periodo previsto.

Pemphigus Vulgaris Trattamento mercato Giocatori chiave

Alcuni dei giocatori chiave che operano nel mercato globale del trattamento dei pemphigus vulgaris includono, Principia Biopharma, Argenx SE, Alexion Inc., Genentech, Inc., Novartis International AG, GlaxoSmithKline plc. Vifor Pharma Management Ltd. e F. Hoffmann-La Roche AG

Pemphigus Vulgaris Trattamento Mercato Tassonomia

Il mercato globale del trattamento dei pemphigus vulgaris è segmentato sulla base della via della droga di amministrazione, canale di distribuzione e regione.

Da farmaci

• Azathioprine
• Rituximab
• Ciclofosfamide
• Ciclosporina
• Farmacia pipeline
  • PRN1008
• Altri

Per via dell'amministrazione

• Orale
• Iniettabile

Dal canale di distribuzione

• Farmacie ospedaliera
• Farmacie al dettaglio
• Farmacie online

Per Regione

• Nord America
• America Latina
• Europa
• Asia Pacifico
• Medio Oriente
• Africa