Patent Foramen Ovale (PFO) è una condizione medica in cui il lembo di tessuto nella parete tra l'atrio sinistro e destro rimane persistentemente aperto, permettendo una piccola quantità di sangue di passare dal lato destro del cuore al lato sinistro del cuore. Il dispositivo di chiusura PFO è un dispositivo impiantabile utilizzato per trattare PFO attraverso una tecnica minimamente invasiva, basata sul catetere, implicata in un certo numero di stati patologici, tra cui ictus crittogenici, attacchi ischemici transitori, emicrania con aura, malattia di decompressione e grave ipoxemia refrattaria. Il mercato dei dispositivi di chiusura PFO è guidato da un alto tasso di incidenza per ictus ischemico e nuovi lancio del prodotto.
PFO Mercato dei dispositivi di chiusura – Driver
Patent Foramen Ovale Closure Device Market è principalmente guidato dall'elevata incidenza dello stock ischemico. Stroke è la seconda causa più comune della morte nel mondo. Secondo l'American Stroke Association, 2016, ogni anno più di 795.000 persone negli Stati Uniti soffrono di ictus, di cui circa 87% di ictus sono ictus ischemici. Inoltre, il numero crescente di malattie cardiache congenite dovrebbe propellere la crescita del mercato dei dispositivi di chiusura PFO. Per esempio, secondo l'American Heart Association, circa 40.000 neonati sono nati con un difetto cardiaco congenito negli Stati Uniti ogni anno e circa 2-3 milioni di persone sono affetti da difetti cardiaci congeniti. Inoltre, l'aumento dell'adozione di fattori di rischio legati allo stile di vita come l'alcol, il fumo, la droga o lo stile di vita sedentario è previsto per aumentare il rischio di incidenza di ictus.
Inoltre, i nuovi lancio del prodotto dovrebbero aumentare la crescita del mercato dei dispositivi di chiusura del brevetto foramen ovale durante il periodo di previsione. Ad esempio, nel mese di aprile 2018, W. L. Gore & Associates, Inc. ha ricevuto l'approvazione della FDA per il suo GORE CARDIOFORM Septal Occluder per la chiusura PFO per prevenire l'ictus ischemico ricorrente. Lo studio ha sostenuto la riduzione del 77% del colpo ischemico ricorrente quando la chiusura di PFO è stata combinata con la terapia antipiastrello, rispetto alla terapia antipiatta. Inoltre, nel 2016, Amplatzer PFO Il dispositivo Occluder è stato reintrodotto dopo il richiamo del prodotto con l'approvazione della FDA per ridurre il rischio di ictus per i pazienti con ictus crittogenico precedente. Inoltre, l'aumento delle sperimentazioni cliniche per il nuovo dispositivo è previsto la crescita del carburante del mercato dei dispositivi di chiusura del brevetto foramen ovale. Ad esempio, come nel 2016, Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd. stava conducendo il suo studio di follow-up post-market clinico per il suo dispositivo chiamato IrisFIT PFO Occluder per l'indicazione del PFO.
PFO Mercato dei dispositivi di chiusura – Ritiro
Il mercato dei dispositivi di chiusura PFO dovrebbe essere ostacolato dalla sospensione o dal richiamo del prodotto. Per esempio, nel 2013, W. L. Gore & Associates, Inc, ha interrotto il suo prodotto GORE HELEX Septal Occluder, a seguito di succitato per violazione di brevetto. Inoltre, nel 2013, St. Jude Medical ha ricordato Amplatzer PFO Occluder, assegnato come Classe I taggato prodotto richiamo dalla FDA.
PFO Mercato dei dispositivi di chiusura - Analisi regionale
Sulla base della geografia, il mercato dei dispositivi di chiusura PFO è stato segmentato in Nord America, America Latina, Europa, Medio Oriente, Asia Pacifico e Africa. Nord America detiene la quota di mercato dominante attribuita ad alta incidenza di ictus ischemico. Inoltre, l'Asia Pacific dovrebbe aumentare il mercato dei dispositivi di chiusura PFO a causa della crescente consapevolezza tra la popolazione su PFO. Per esempio, PFO Funding Organization, Australia-basato non per l'organizzazione del profitto, lavora per aumentare la consapevolezza pubblica e medico della condizione medica chiamata foramen ovale (PFO) o "buco nel cuore" e la sua importanza per la salute cardiovascolare e neurologica.
PFO Mercato dei dispositivi di chiusura – Analisi Competitiva
I giocatori chiave che operano nel mercato dei dispositivi di chiusura PFO includono AGA Medical, Abbott (precedentemente noto come St Jude Medical, Inc.), WL Gore e Associates, Swissimplant AG e Occlutech.
PFO Chiusura Mercato Dispositivi - Taxonomy
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Manisha Vibhute
Manisha Vibhute è una consulente con oltre 5 anni di esperienza in ricerche di mercato e consulenza. Con una solida conoscenza delle dinamiche di mercato, Manisha aiuta i clienti a sviluppare strategie efficaci di accesso al mercato. Aiuta le aziende di dispositivi medici a orientarsi tra prezzi, rimborsi e percorsi normativi per garantire lanci di prodotti di successo.
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