NORD AMERICA RESPIRATORY TRAINER MARKET ANALYSIS

I dispositivi di addestramento respiratori sono dispositivi portatili che sono progettati per rafforzare i muscoli di scadenza e ispirazione. Questi dispositivi sono facili da gestire e utili per chiunque intenda migliorare la resistenza dei loro muscoli respiratori. Per gli individui con debolezza muscolare inspiratoria, l'aggiunta di formazione muscolare di ispirazione ad un programma di allenamento di allenamento porta a migliorare le prestazioni.

Si stima che il mercato dei formatori respiratori del Nord America sia valutato US$ 190.2 Milioni in 2021 e si aspettava di esporre un CAGR di 7.3% durante il periodo previsto (2021-2028).

Figura 1. North America Respiratory Trainer Market Share (%) in Termini di valore, per Tipo di prodotto, 2021

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L'aumento della prevalenza di disturbi respiratori è previsto per guidare la crescita del mercato dei formatori respiratori del Nord America nel periodo di previsione.

La crescente incidenza di disturbi respiratori è prevista per guidare la crescita del mercato dei formatori respiratori del Nord America nel periodo previsto. Per esempio, secondo la Asthma e Allergy Foundation of America nel 2021, 25 milioni di americani hanno l'asma ogni anno. Questo equivale a circa 1 su 13 americani, tra cui 8% adulti e 7% bambini, e circa 20 milioni di adulti statunitensi di età compresa tra 18 anni e più anziani hanno l'asma.

Figura 2. North America Respiratory Trainer Market Share (%), da Tecnica, 2021

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L'aumento dello sviluppo e del lancio di nuovi dispositivi di addestramento respiratorio dovrebbe guidare la crescita del mercato durante il periodo previsto.

I principali operatori del mercato si concentrano sullo sviluppo e il lancio di nuovi dispositivi di addestramento respiratorio al fine di ampliare il loro portafoglio di prodotti e la presenza sul mercato. Ad esempio, nell'agosto del 2021, IngMar Medical, leader mondiale nella simulazione respiratoria, annunciò il lancio di RespiPro, la soluzione di formazione per la respirazione e la ventilazione di prossima generazione. La soluzione include un simulatore di respirazione realistico, ASL 5000, oltre a software user-friendly, monitor pazienti realistici, e un manichino di respirazione compatto e intensivo.

North America Respiratory Trainer Market – Impatto di Coronavirus (COVID-19) Pandemic

La catena di fornitura e le attività di produzione negli Stati Uniti, in Canada e in altri paesi del Nord America sono state interrotte a causa di blocchi implementati dai governi e ritardi nel trasporto di materie prime. La pandemia coronavirus (COVID-19) e il suo conseguente blocco in vari paesi hanno influenzato lo stato finanziario delle imprese in tutti i settori.

Il settore sanitario privato è uno dei settori, che è fortemente influenzato dalla pandemia COVID-19. Il blocco ha portato alla chiusura di stabilimenti industriali, ad eccezione della produzione di materie prime essenziali e della rottura della catena di fornitura di prodotti. Così, la pandemia COVID-19 ha colpito l'economia in tre modi principali: 1) incidere direttamente sulla produzione e sulla domanda; 2) causare disordini nei canali di distribuzione; e 3) causare un impatto finanziario sulle imprese e sul mercato finanziario.

Tuttavia, poiché la prevalenza delle malattie respiratorie aumenta con l'infezione da COVID-19, la domanda di formatori respiratori aumenterà, che si prevede di guidare la crescita del mercato dei formatori respiratori del Nord America nel periodo previsto. Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), le persone con deficit polmonare dopo essere infettate da COVID-19 devono essere riabilitate aumentando la loro capacità fisica e la tolleranza di attività, che può essere migliorata dalla formazione muscolare respiratoria (RMT).

North America Respiratory Trainer Market: Restraint

I principali fattori che ostacolano la crescita del mercato dei formatori respiratori del Nord America includono il richiamo dei prodotti e le procedure di conformità normative critiche. Ad esempio, nel luglio 2021, la Food and Drug Administration (FDA) ha diretto Philips Respironics, un'azienda di dispositivi medici, per richiamare milioni di dispositivi di sonno e respiratorio a seguito di preoccupazioni che la schiuma nei dispositivi, che viene utilizzata per ridurre il suono e le vibrazioni, può rompere in particelle e inserire il tubo dell'aria del dispositivo e essere inalata dall'utente. In risposta, il sistema sanitario militare (MHS) ha notificato a tutti i fornitori di apparecchiature mediche durevoli TRICARE circa il richiamo, e MHS ha chiesto di prescrivere medici per aiutare a informare i pazienti del richiamo e determinare se sono stati emessi un dispositivo medico sulla lista di richiamo Philips.

Giocatori chiave

I principali giocatori che operano nel mercato dei formatori respiratori del Nord America includono Teleflex Incorporated, Koninklijke Philips N.V., Smiths Medical, Inc., Vyaire Medical, Inc., IngMar Medical, POWE Rbreathe International Limited, PN Medical, Aleas Europe LLC, Aspire Products, LLC e Airofit.