NEUROFIBROMATOSI TRATTAMENTO FARMACI MERCATO ANALISI

Ci sono tre tipi di neurofibromatosi; Neurofibromatosi tipo 1, Neurofibromatosi tipo 2, e Schwannomatosis. Il tipo di neurofibromatosi (NF) 1 è un disturbo monogenico comune della crescita del tessuto neurocutaneo che si presenta secondaria alle mutazioni nel gene soppressore del tumore NF1. È dotato di un modello autosomico dominante di eredità. Gli individui con NF1 di solito hanno una maggiore predisposizione a una varietà di tumori benigni e maligni e sviluppare neurofibromi, e ascellari e inguinali. La neurofibromatosi 2 (NF2) è meno comune di NF1. I segni e i sintomi comuni di NF 2 includono tumori benigni, in crescita lenta che influenzano il cranico, il spinale e nervi periferiche, così come le meninge. KOSELUGO- selumetinib è l'unico farmaco disponibile per il trattamento di Neurofibromatosis Type-1. Inoltre, alcuni farmaci come bevacizumab sono utilizzati anche come off-label per il trattamento della neurofibromatosi

Il mercato globale dei farmaci per il trattamento della neurofibromatosi è stimato a US$ 8,801.0milioni nel 2020 e si prevede di esporre un CAGR del 13,40% durante il periodo previsto (2020-2027).

Figura 1. Valore di mercato dei farmaci per il trattamento della neurofibromatosi globale (US$ Mn)

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Global Neurofibromatosis Trattamento farmaci Mercato: Drivers

Aumentando l'attenzione dei principali attori sulla ricerca e lo sviluppo di nuove terapie per il trattamento della neurofibromatosi. Inoltre, gli studi clinici sono ben supportati dalle autorità di regolamentazione che si prevede di guidare la crescita del mercato mondiale dei farmaci per il trattamento di neurofibromatosi. Ad esempio, nel mese di ottobre 2019, la SpringWorks Therapeutics, Inc., una società biofarmaceutica di fase clinica focalizzata sullo sviluppo di farmaci per il cambiamento di vita per i pazienti con gravi malattie rare e cancro, ha avviato la fase 2b ReNeu trial clinico per valutare il mirdametinib (ex PD-0325901), una molecola orale, piccola molecola progettata per inibire MEK1 e MEK2, nei bambini e pazienti adulti con tipo 1Nassoci) Nel luglio 2019, la Commissione europea ha concesso alla Orphan Drug Designation for SpringWorks Therapeutics’ mirdametinib (ex PD-0325901), un inibitore orale, piccolo molecola di MEK1 e MEK2, per il trattamento di neurofibromatosi tipo 1 (NF1).

Mercato dei farmaci per il trattamento della neurofibromatosi globale – Impatto di Coronavirus (COVID-19) Pandemic

The coronavirus (COVID 19) pandemica e blocco in vari paesi in tutto il mondo hanno influenzato lo stato finanziario delle imprese in tutti i settori. L'assistenza sanitaria privata è un settore del genere, che è stato fortemente influenzato dalla pandemia COVID-19.

Il blocco in vari paesi a causa della pandemia ha posto un onere economico per il settore sanitario privato.

Inoltre, la pandemica coronavirus ha ostacolato lo sviluppo, la produzione e la fornitura di prodotti sanitari (dispositivi medici e medicinali) e la crescita interessata di aziende sanitarie di varie aziende in tutto il mondo.

Le riduzioni hanno portato alla chiusura di stabilimenti industriali, ad eccezione della produzione di materie prime essenziali e delle catene di approvvigionamento interrotte.

La pandemia COVID-19 ha influenzato l'economia in tre modi principali; 1) influenzando direttamente la produzione e la domanda; 2) creando interruzioni nei canali di distribuzione; e 3) dal suo impatto finanziario sulle imprese e sui mercati finanziari

Di conseguenza, l'impatto della pandemica coronavirus (COVID-19) è anche previsto per limitare la crescita del mercato globale dei farmaci per il trattamento di neurofibromatosi durante il periodo di previsione.

Figura 2. Global Neurofibromatosis Treatment Drugs Market Value (US$ Mn), per Regione, 2020

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Il mercato dei farmaci per il trattamento delle neurofibromatosi del Nord America dovrebbe mostrare una crescita significativa durante il periodo previsto a causa della presenza di attori chiave e istituti di ricerca che sono coinvolti in programmi di sperimentazione clinica. Ad esempio, il 28 novembre 2017, l'Università dell'Alabama di Birmingham ha iniziato la fase 2 studio clinico su Binimetinib in bambini e adulti con nf1 neurofibromi plexiformi. Il 18 febbraio 2020, l'Università dell'Alabama a Birmingham ha avviato la fase 2 sperimentazione clinica di crizotinib per bambini e adulti con neurofibromatosi di tipo 2 e vestibolare progressivo.

Giocatori chiave

Il giocatore maggiore che opera nel mercato globale dei farmaci per il trattamento di neurofibromatosi è AstraZeneca Plc.