MERCATO DEL TRATTAMENTO DELLA SINDROME MIELODIA ANALISI

Nella sindrome mielodisplastica (MDS), alcune delle cellule del midollo osseo sono anormali e hanno problemi a fare nuovi globuli. Inoltre, aumentare la possibilità di MDS di progredire ulteriormente nel cancro in rapida crescita delle cellule di midollo osseo chiamate leucemia mieloide acuta (AML), porta ad aumentare gli sforzi da parte dei giocatori chiave per sviluppare terapie altamente efficaci per il trattamento MDS. Inoltre, la consapevolezza sulla malattia e i suoi sintomi con metodi e tecniche avanzate per la diagnosi precoce e il trattamento per varie forme di MDS si prevede di guidare la crescita del mercato nel periodo di previsione. La maggiore comprensione della patologia della sindrome sta indirizzando la ricerca verso lo sviluppo di trattamenti basati su sintomi più specializzati e con costi efficaci, in modo che i pazienti MDS possano avvalersi di questi benefici.

Il mercato del trattamento della sindrome mielodisplastica globale (MDS) è stimato in 3,265,6 milioni di dollari in 2022 e si prevede di esporre un CAGR di 9.3% durante il periodo previsto (2022-2030).

Figura 1. Global Myelodysplastic Syndrome (MDS) Treatment Market Share (%), by Distribution Channel, 2022

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Le organizzazioni governative e le aziende produttrici di droga si concentrano sulla diffusione della consapevolezza sulla sindrome mielodisplastica (MDS), che si prevede di guidare la crescita del mercato del trattamento della sindrome mielodisplastica (MDS).

Le organizzazioni governative e le aziende produttrici di droga si concentrano sulla diffusione della consapevolezza sulla sindrome mielodisplastica (MDS) fornendo finanziamenti per la ricerca e lo sviluppo di farmaci utilizzati nel trattamento della sindrome mielodisplastica (MDS) e conducendo programmi di consapevolezza sulla sindrome mielodisplastica (MDS). Ad esempio, nel mese di ottobre 2018, Grupo Biotoscana, una società biofarmaceutica a base di latino-americana ha condotto una campagna per onorare Myelodysplastic Syndrome World Awareness Day, che si celebra il 25 ottobre. GBT Grupo Biotoscana ha lanciato una campagna per sensibilizzare ed educare la malattia.

Figura 2. Global Myelodysplastic Syndrome (MDS) Treatment Market Share (%), per Regione, 2022

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L'aumento dell'approvazione regolamentare dei farmaci per il trattamento della sindrome di Myelodysplastic (MDS) dovrebbe essere un fattore di guida che contribuisce alla crescita del mercato mondiale del trattamento della sindrome mielodisplastica durante il periodo previsto.

Aumento dell'approvazione normativa per i farmaci utilizzati nel trattamento del trattamento della sindrome di Myelodysplastic (MDS) si prevede di guidare la crescita del mercato nel periodo previsto. Ad esempio, nel novembre 2018, Lupin ha ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration statunitense per la sua Decitabine for Injection, 50 mg/vial, monodose, una versione generica di Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. Dacogen for Injection, 50 mg/vial, monodose. La versione generica di Lupin è indicata per il trattamento di pazienti con sindrome mielodisplastica (MDS), che include in precedenza trattati e non trattati, de novo e MDS secondari di tutti i sottotipi franco-americani-britannici.

Inoltre, nel luglio 2020, la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato Inqovi (decitabina e cedazuridina) compresse per il trattamento di pazienti adulti con sindrome mielodisplastica (MDS) e leucemia mielomonocitica cronica (CMML). Questo rappresenta un importante progresso nelle opzioni di trattamento per i pazienti con sindrome mielodisplastica (MDS), un tipo di cancro al sangue, che in precedenza ha usato per ricevere la terapia endovenosa.

Global Myelodysplastic Syndrome (MDS) Mercato del Trattamento – Impatto di Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Dal momento che l'epidemia di virus COVID-19 nel dicembre 2019, la malattia si è diffusa in oltre 100 paesi in tutto il mondo e l'Organizzazione Mondiale della Sanità lo aveva dichiarato un'emergenza sanitaria pubblica il 30 gennaio 2020.

COVID-19 può influenzare l'economia in tre modi principali: influenzando direttamente la produzione e la domanda di farmaci o dispositivi medici, creando interruzioni nei canali di distribuzione, e attraverso il suo impatto finanziario sulle imprese e sui mercati finanziari. A causa di blocchi nazionali, diversi paesi, come Cina, India, Arabia Saudita, Stati Uniti, Egitto e altri, stanno affrontando problemi per quanto riguarda il trasporto di droghe da un posto all'altro.

Tuttavia, la pandemica COVID-19 ha avuto un impatto negativo sul mercato mondiale del trattamento della sindrome mielodisplastica (MDS), a causa della diminuzione delle attività di ricerca e sviluppo per i farmaci utilizzati nel trattamento della sindrome mielodisplastica (MDS). Ad esempio, nel mese di aprile 2020, secondo i dati pubblicati dal National Center for Biotechnology information, con crescenti casi di infezione con 2019-nCoV, diversi studi hanno proposto che la trasmissione umana-umana è un percorso probabile per lo scoppio COVID-19. Le attività di ricerca e sviluppo per i farmaci per il trattamento dell'infezione coronavirus erano prioritarie da parte dei giocatori chiave nel mercato. I principali attori del mercato si concentrano sulle principali strategie antivirali che coinvolgono piccole molecole e biologiche che mirano a complesse interazioni molecolari coinvolte nell'infezione da coronavirus e nella replicazione. Considerando la potenziale minaccia di una pandemia, scienziati e medici stanno correndo per comprendere questo nuovo virus e la patofisiologia di questa malattia per scoprire possibili regimi di trattamento e scoprire efficaci agenti terapeutici e vaccini. Così, le attività di ricerca e sviluppo per il trattamento della sindrome di Myelodysplastic sono state rallentate.

Global Myelodysplastic Syndrome (MDS) mercato di trattamento: sviluppi chiave

Nel luglio 21 2022, Karyopharm Therapeutics, una società di biotecnologia, ha ricevuto nuove designazioni normative per eltanexor, un neo orale, e Inibitore Selettivo di Esportazione Nucleare (SINE) composto investigativo studiato per il trattamento delle sindromi mielodisplastiche (MDS). la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti aveva concesso la designazione rapida del tracciato per il programma di sviluppo di eltanexor come monoterapia per il trattamento dei pazienti con MDS intermedio recidivo o refrattario, alto, o molto alto rischio. La Commissione europea (CE) ha adottato il parere del comitato per i medicinali orfani (COMP) per designare eltanexor come medicinale orfano per il trattamento del MDS nell'Unione europea (UE). Karyopharm ricevette anche la denominazione di farmaco orfano dalla Food and Drug Administration nel gennaio 2022.

Global Myelodysplastic Syndrome (MDS) Mercato di Trattamento: Restraint

I principali fattori che ostacolano la crescita della sindrome mielodisplastica globale (MDS) mercato del trattamento includono un alto costo di trattamento per la sindrome mielodisplastica (MDS). Ad esempio, nel gennaio 2018, secondo il National Center for Biotechnology Information, le sindromi mielodiplastiche (MDS) comprendono una gamma di neoplasmi mieloidi caratterizzati da un difetto nella maturazione delle cellule staminali ematopoietiche, con conseguente citopenia periferica. Di conseguenza, la maggior parte dei pazienti MDS diventano anemici, in modo da richiedere trasfusioni di globuli rossi. Da Medline e Embase sono stati identificati 742 studi, di cui 17 sono stati considerati idonei. Costi medici totali per paziente/anno variano da 9.840 a 19.811 US$ per la condizione di attacco ischemico transitorio (TI) e da 29.608 US$ a 51.066 US$ nella sindrome di Myelodysplastic (MDS).

Giocatori chiave

I principali attori che operano nel mercato del trattamento della sindrome mielodisplastica globale (MDS) includono Celgene Corporation, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Sun Pharmaceutical Industries Limited, Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Mylan NV, Cipla Limited, Acceleron Pharma, Inc., Aprea Therapeutics, FibroGen Inc., Onconova Therapeutics Inc. e Geron.