MANTLE CELL LYMPHOMA TRATTAMENTO MERCATO ANALISI

Linfoma cellulare mantello è un raro tipo di cancro al sangue, che si verifica a causa di una crescita eccessiva di linfociti. Il linfoma cellulare mantello è uno dei linfomi non-Hodgkin B-cell, che si verifica a causa della formazione di tumori nei linfonodi, che entra nel sangue e si diffonde al midollo osseo, tratto digestivo, milza e fegato. Sintomi comuni della malattia includono la perdita di appetito, perdita di peso, febbre, nausea e vomito. Il tipo di trattamento per un paziente affetto da linfoma cellulare mantello dipende da vari fattori come lo stadio della malattia, l'età e la salute generale del paziente. Nel 2012, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato una nuova applicazione farmacologica complementare per i pazienti bortezomib (Velcade), che aggiorna l'etichetta esistente per includere il metodo di somministrazione sottocutaneo per il trattamento dei pazienti con linfoma cellulare mantello (MCL) che hanno ricevuto almeno una terapia preventiva.

Prevalenza crescente del linfoma delle cellule del mantello è previsto per accelerare la crescita del mercato del trattamento del linfoma delle cellule mantole durante il periodo di previsione

I principali fattori che guidano la crescita del mercato del linfoma cellulare mantello stanno aumentando la prevalenza del linfoma cellulare mantello e l'aumento delle attività di ricerca e sviluppo nel settore sanitario con conseguente promettente pipeline di prodotto. Secondo lo studio di Drug Development Technology, 2017, vengono diagnosticati ogni anno 3300 nuovi casi di linfoma cellulare mantello negli Stati Uniti. Il mercato del trattamento dei linfomi cellulari si prevede di ottenere una trazione significativa con l'approvazione da parte delle agenzie federali. Ad esempio, nel mese di ottobre 2017, AstraZeneca ha ricevuto l'approvazione per Calquence sotto il percorso di approvazione accelerato della FDA per il trattamento di adulti con linfoma cellulare mantello. Inoltre, lo sviluppo di agenti mirati con bassi profili di tossicità per il trattamento del linfoma cellulare mantello ricaduto in combinazione con farmaci approvati è un fattore importante che aumenta la crescita del mercato del trattamento del linfoma cellulare mantello. Tuttavia, gravi effetti collaterali dei farmaci come l'anemia, la neutropenia e la diarrea sono i fattori che frenano la crescita del mercato del trattamento del linfoma cellulare mantello.

Il mercato globale del trattamento del linfoma cellulare mantello è segmentato sulla base di tipo di terapia, percorso di amministrazione, utente finale e geografia.

Sulla base del tipo di terapia, il mercato globale del trattamento del linfoma cellulare mantello è segmentato in:

• Chemioterapia
• Monoclonale Terapia Anticorpo
• Terapia mirata
• Radioterapia
• Trattamento delle cellule staminali

Sulla base del percorso di amministrazione, il mercato globale del trattamento del linfoma cellulare mantello è segmentato in:

• Endovenosa
• Orale

Sulla base dell'utente finale, il mercato globale del trattamento del linfoma cellulare mantello è segmentato in:

• Ospedali
• Cliniche
• Centri chirurgici ambulatoriali

Programma percorso di approvazione accelerato dalla FDA degli Stati Uniti è previsto per spingere il mercato del trattamento linfoma cellulare mantello in Nord America

La segmentazione regionale del mercato del trattamento del linfoma cellulare mantello da parte di Coherent Market Insights comprende Nord America, America Latina, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa. Il Nord America dovrebbe essere dominante nel mercato globale nel periodo di previsione. Ciò è dovuto all'aumento del tasso di incidenza della malattia nella regione. Secondo la Leucemia e Lymphoma Society, 2014, circa 70.800 nuovi casi di casi di Lymphoma non-Hodkin sono stati registrati negli Stati Uniti, dove linfoma cellulare mantello rappresentava circa il 6% o 4.200 casi dei casi totali. Inoltre, il Centro FDA per la Valutazione della Droga e l'Agenzia di Ricerca lavora con i produttori per analizzare lo sviluppo della droga, l'approvazione, promettendo il Breakthrough Therapy Destination Program per rendere i trattamenti disponibili per i pazienti con malattia rara. Ad esempio, nel 2013, l'FDA ha approvato Imbruvica (ibrutinib), prodotto da Janssen Pharmaceuticals, Inc. come una destinazione di terapia innovativa per trattare i pazienti con linfoma cellulare mantello (MCL), un tipo raro e aggressivo di cancro al sangue. L'Asia Pacifico dovrebbe testimoniare un alto tasso di crescita nel mercato del trattamento dei linfomi cellulari nel periodo previsto a causa di crescenti iniziative governative, aumento della ricerca e sviluppo per frenare la malattia.

I giocatori chiave che operano sul mercato includono:

I giocatori chiave stanno offrendo prodotti per soddisfare le esigenze insoddisfacenti in pazienti con linfoma cellulare mantello ricaduto o refrattario. Ad esempio, Kite Pharma, Inc. si concentra sullo sviluppo di prodotti di terapia cellulare T autologo per il trattamento del cancro. Nel 2015, l'azienda ha avviato lo studio clinico di fase 2 di KTE-C19 in pazienti con linfoma cellulare mantello recidivo o refrattario.

I giocatori chiave che operano nel mercato globale del trattamento del linfoma cellulare mantello includono F.Hoffman La Roche Ltd., Abbvie, Inc., Kite Pharma, Inc., Bayer AG, Bristol-Myers Squibb Company, Celgene Corporation, Eli Lilly e Company, GlaxoSmithKline Plc, Amgen, Inc., Gilead Sciences, Inc. e Johnson e Johnson.