MERCATO DEL TRATTAMENTO DELLA CARENZA DI LIPASI DI ACIDO LIOSOMICO ANALYSIS

La carenza di lipasi di acido lisosomico (LAL) è una rara condizione ereditata in cui il corpo non è in grado di produrre abbastanza lipasi acido lisosomico (LAL) enzima, che è un importante enzima per la ripartizione di materie grasse: esteri colesterili e trigliceridi. Questo si traduce nella costruzione di una grande quantità di grasso negli organi del corpo, che includono la milza, il fegato e la pancia. La carenza di LAL causa due disturbi recessivi autosomali, la malattia di Wolman (WD) e la malattia di stoccaggio dell'estere colesterile (CESD). La carenza LAL è causata dalla mutazione genetica nel gene LIPA, che si traduce in diminuzione o perdita dell'enzima Lisosomal Acid Lipase (LAL).

FDA approvazione di farmaci innovativi si prevede di alimentare la crescita della Lysosomal Acid Lipase (LAL) Mercato del trattamento della carenza

L'approvazione di farmaci innovativi da Food and Drug Administration (FDA) dovrebbe aumentare la crescita del mercato. Nel 2015 la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il Kanuma di Alexion Pharmaceutical (sebelipase alfa), una terapia innovativa di sostituzione degli enzimi (ERT). Kanuma è prima terapia approvata che tratta la causa sottostante della malattia. È l'unica terapia per il trattamento della carenza LAL. Poiché è l'unica terapia disponibile sul mercato, kanuma dovrebbe avere una crescita significativa del mercato nel prossimo futuro. Secondo il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) 2016, circa il 50% dei pazienti affetti da lipasi di acido lisosomico (LAL) hanno possibilità di complicazioni epatiche, che include cirrosi o fibrosi e trapianto di fegato. Le crescenti incidenze delle complicanze epatiche dovute alla carenza LAL dovrebbero aumentare la domanda di trapianto di fegato, a sua volta alimentando la crescita del mercato del trattamento di carenza LAL nel periodo previsto. L'alto costo e la mancanza di consapevolezza circa la diagnosi e il trattamento tra le persone è il principale ostacolo per la crescita del mercato del trattamento di lipasi acido lisosomico (LAL).

Lisosomal Acid Lipase (LAL) Deficiency Treatment Market Taxonomy:

Il mercato globale del trattamento della carenza di acido lisosomico (LAL) è segmentato sulla base del tipo di malattia, del tipo di trattamento e dell'utente finale.

Sulla base del tipo di malattia, il mercato del trattamento di carenza di acido lisosomico (LAL) è segmentato in:

• Malattia del Wolman
• Malattia di stoccaggio dell'estere colesterile (CESD)

Sulla base del tipo di trattamento, il mercato del trattamento di carenza di acido lisosomico (LAL) è segmentato in:

• Trapianto di fegato
• Trapianto di cellule staminali ematopoietiche

Sulla base degli utenti finali, il mercato del trattamento di carenza di acido lisosomico (LAL) è segmentato in:

• Ospedale
• Cliniche

Il Nord America dovrebbe dominare il mercato a causa di innovazioni rapide

Mercato globale per il mercato del trattamento di deficienza dell'acido lisosomico (LAL) da parte di Coherent Market Insights è segmentato in Nord America, America Latina, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa. Il Nord America dovrebbe dominare il mercato del trattamento della carenza di acido lisosomico (LAL) attribuito a innovazioni rapide, sviluppo della droga e ricerca. Nel 2015, approvato dalla FDA geneticamente modificato organismi (OGM) polli, per la produzione di una proteina di lipasi di acido lisosomico umano ricombinante (LAL) nelle loro uova per il trattamento della lipasi di acido lisosomico (LAL) carenza tra gli americani. L'Europa dovrebbe essere la seconda regione più grande per il mercato del trattamento della carenza LAL. La Commissione Europea nel 2015 ha concesso il permesso di marketing di Kanuma, per il trattamento della carenza LAL per i pazienti di tutte le età, che si prevede di alimentare la crescita di kanuma nella regione.

Rapida approvazione della terapia da parte della FDA in varie regioni, essere un'opportunità per le aziende

Ltd. Nel 2015, la FDA ha approvato Kanuma, un innovativo enzima terapia sostitutiva (ERT) negli Stati Uniti, Unione Europea e Giappone, che sta fornendo l'opportunità per i produttori di esplorare il loro business nel mercato non bloccato. I principali giocatori che operano in Lipasi di acido lisosomico globale (LAL) Il mercato del trattamento di carenza comprende Alexion Pharmaceutical Inc., Merck & Co., Inc., Pfizer, Inc. e AstraZeneca plc. e Teva Pharmaceutical Industries.