MERCATO DELLE SOLUZIONI ENDOVENOSE ANALYSIS

Le soluzioni endovenose (IV) vengono somministrate nei pazienti per fornire zucchero, sale e acqua direttamente in circolazione venosa. Le soluzioni IV e gli elettroliti sono utilizzati per la rianimazione dei fluidi, la manutenzione di routine, la sostituzione e la ridistribuzione. Oggi, farmaci endovenosi, alimentazione e soluzioni miste sono diventati parte integrante della terapia moderna. La via endovenosa dell'amministrazione è comunemente usata per la reidratazione o per fornire nutrienti per coloro che non possono, o non, a causa di stati mentali ridotti o altrimenti, consumano cibo o acqua per bocca. Può anche essere utilizzato per somministrare farmaci o altre terapie mediche come i prodotti del sangue o gli elettroliti per correggere gli squilibri di elettrolita.

Il mercato globale delle soluzioni endovenose è stimato in USD 11.04 Bn nel 2024 e dovrebbe esporre un CAGR di 6,1% durante il periodo previsto (2024-2031).

Figura 1. Valore mondiale del mercato delle soluzioni endovenose (US$ Bn), per Regione, 2024

To learn more about this report, request sample copy

L'aumento dei lanci e delle approvazioni regolamentari per l'iniezione di soluzioni endovenose dovrebbe spingere la crescita del mercato globale delle soluzioni endovenose

I giocatori di mercato sono coinvolti nel lancio di nuove soluzioni di iniezione endovenosa che dovrebbe aumentare la crescita del mercato globale delle soluzioni endovenose nel periodo previsto. Ad esempio, nel settembre 2021, Baxter International Inc., una società di produzione di farmaci sterili a livello mondiale, ha annunciato l'approvazione e il lancio commerciale della premix Norepinephrine Bitartrate nel 5% Iniezione del destrosio (noradrenalina). La noradrenalina è indicata per aumentare la pressione sanguigna nei pazienti adulti con ipotensione grave e acuta (bassa pressione sanguigna). La formulazione di noradrenalina di Baxter è la prima ed unica formulazione pronta all’uso preparata dal produttore ed è disponibile in 4 mg/250 mL (16 mcg/mL) e 8 mg/250 mL (32 mcg/mL).

Figura 2. Global Intravenous Solutions Market Share, By Solution, 2024

To learn more about this report, request sample copy

L'aumento dei lanci dei prodotti di nutrizione (intravenosa) parenterale (PN) da parte dei principali attori del mercato sta attribuindo alla quota più alta del mercato del Nord America nel mercato globale delle soluzioni endovenose.

L'aumento dei lanci dei prodotti di nutrizione (intravenosa) parenterale (PN) da parte dei principali attori del mercato per lo sviluppo di soluzioni endovenose globali dovrebbe guidare la crescita del mercato nel periodo previsto. Ad esempio, nel giugno 2019, Eurolife Healthcare, produttore e distributore di specialità infusion & farmaceutiche, ha lanciato due prodotti IV endovenosi: Discport e Lifeport nel mercato della droga India. Il prodotto è considerato come infusione endovenosa intelligente, che comprende l'ultima tecnologia che riduce le probabilità di qualsiasi infezione.

Global Intravenous Solutions Market – Impatto di Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Dal momento che l'epidemia di virus COVID-19 nel dicembre 2019, la malattia si è diffusa in oltre 100 paesi in tutto il mondo e l'Organizzazione Mondiale della Sanità lo aveva dichiarato un'emergenza sanitaria pubblica il 30 gennaio 2020.

L'improvviso scoppio di COVID-19 ha comprato il mondo ad una standstill. La domanda di soluzioni IV è aumentata a causa della rapida diffusione della malattia coronavirus (COVID-19), che permetterà ai pazienti in unità di cura intensiva di ricevere nutrienti vitali (ICU). Oltre a questo, un importante elemento di crescita inducente è l'aumento del diabete, del cancro, dei problemi gastrointestinali e delle malattie neurologiche. Inoltre, l'efficacia superiore della terapia di soluzione IV e il tempo di risposta più veloce stanno promuovendo l'espansione del mercato. È impiegato per trattare la disidratazione cronica, una malattia che può portare a stanchezza, perdita di memoria, irritabilità e altri problemi di salute. Ad esempio, nel febbraio 2022, l'Organizzazione Mondiale della Sanità ha pubblicato un rapporto che ha dichiarato che quasi 10 milioni di morti nel 2020, o quasi uno su sei morti a livello globale a causa del cancro. Le infezioni che causano il cancro, come il papillomavirus umano (HPV) e l'epatite, sono responsabili di circa il 30% dei casi di cancro nei paesi a basso reddito come l'India e il Bangladesh.

Così, l'impatto della pandemica Coronavirus (COVID-19) ha spinto la crescita del mercato globale delle soluzioni endovenose durante il periodo di previsione.

Recenti sviluppi

• Nell'ottobre del 2023 Novartis, leader globale in immuno-dermatologia e reumatologia, annunciò che l'US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato una formulazione endovenosa (IV) di Cosentyx (secukinumab) per il trattamento degli adulti affetti da artrite psoriatica (PsA), spondilite anchilosante (AS), e spondilite assio-artina non radiografica. Cosentyx è l'unica formulazione IV autorizzata che mira e inibisce l'interleukin-17A (IL-17A), così come l'unico fattore non-tumor necrosis alpha (TNF-α) opzione IV accessibile in tutte le indicazioni.
• Nel febbraio 2023, la FDA degli Stati Uniti ha approvato ALTUVIIIO [ Fattore Antihemophilic (Recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtl], precedentemente noto come efanesoctocog alfa, un trattamento di sostituzione del fattore di alta qualità VIII. ALTUVIIIO è raccomandato per la profilassi regolare e terapia on-demand per ridurre gli episodi di sanguinamento, così come la cura perioperativa (chirurgia) in adulti e bambini con emofilia A.
• Nel giugno 2022, Breckenridge Pharmaceutical, Inc., una società di produzione farmaceutica generica, annunciò che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti aveva concesso l'approvazione per la sua nuova applicazione Abbreviated per la Cabazitaxel Intravenous Powder. Questo prodotto è stato sviluppato in collaborazione con Natco Pharma Limited, una multinazionale farmaceutica. Breckenridge ha ricevuto l'approvazione finale per la forza 60mg/1.5mL (40mg/mL).
• Nel maggio 2022, SIGA Technologies, Inc., una società farmaceutica commerciale-stadio focalizzata sul mercato della sicurezza sanitaria, ha annunciato che la FDA degli Stati Uniti aveva approvato una versione endovenosa (IV) di TPOXX per il trattamento del vaiolo. La formulazione IV è un'opzione significativa per i pazienti che non sono in grado di prendere capsule orali di TPOXX.
• Nel luglio 2021, Grifols, un importante fornitore globale di farmaci derivati dal plasma, annunciò che avrebbe creato un impianto di produzione di soluzioni endovenose (IV) in Nigeria per Dozie e Dozie's Pharma Nig Ltd., un distributore leader di prodotti sanitari nella Nigeria e nelle regioni circostanti. Terminata nel sud-est della Nigeria nel 2024, la fase iniziale dell'installazione manifatturiera produrrà fino a 5,5 milioni di sacchetti di soluzione endovenosa all'anno per l'uso in Nigeria e in altri ospedali africani e strutture sanitarie.
• Nel dicembre 2020, Royal Philips, una società di tecnologia sanitaria, ha annunciato che aveva firmato un accordo per acquisire Vesper Medical Inc., una società di tecnologia medica statunitense che sviluppa dispositivi vascolari periferici minimamente invasivi. Vesper Medical espanderà ulteriormente il portafoglio Philips di dispositivi diagnostici e terapeutici con un portafoglio avanzato di stent venoso per il trattamento di malattie venose profonde.

Mercato delle soluzioni endovenose Restrizioni

La crescita del mercato globale delle soluzioni endovenose dovrebbe essere ostacolata nel periodo di previsione, a causa dell'aumento dei richiamamenti FDA dei prodotti IV. Ad esempio, nel mese di agosto 2018, la FDA degli Stati Uniti ha ricordato Becton Dickinson & Company NEXIVA Closed IV Catheter System Dual Port 18GA 1.25 IN (BD Nexiva catheter) a causa di guasto nella punta dell'ago scudo / meccanismo di sicurezza.

Giocatori chiave

I giocatori chiave che operano nel mercato globale delle soluzioni endovenose includono Baxter International Inc., ICU Medical. Inc, B. Braun Melsungen Ag, Grifols, S.A., Fresenius Kabi USA, LLC, Vifor Pharma Management Ltd, JW Life Science, Amanta Healthcare, Axa Parenterals Ltd, and Salius Pharma Private Limited, Pfizer, Inc, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd, Ajinomoto Co., Inc., B.