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MERCATO DEL TRATTAMENTO DELLA NEFROPATIA IDIOPATICA ANALYSIS

Paesi dell'Africa, dei Caraibi e del Pacifico (ACP)

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI3383
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

Nefropatia Membranosa si verifica quando i vasi sanguigni nel nefrone (filtri) del rene vengono danneggiati. Questo porta alla proteinuria, cioè la perdita di proteine nelle urine a causa di ispessimento delle pareti dei vasi sanguigni che aumentano le probabilità di insufficienza renale. Non vi è alcun trattamento specifico disponibile per la condizione, ma se trattato correttamente, può essere controllato. I sintomi includono gonfiore alle gambe, aumento di peso, appetito povero, colesterolo alto, stanchezza, insufficienza renale acuta e cronica. Due tipi di nefropatia membranosa sono nefropatia primaria e secondaria. Nefropatia membranosa primaria si verifica quando il corpo anticorpi attacco cellule sane nel corpo, e nefropatia membranosa secondaria si verifica a causa di condizioni come epatite B, epatite C, sifilide, internizzazione di farmaci come FANS, sali d'oro, tumori ecc.

Driver del mercato del trattamento della nefropatia globale idiopatica

I principali produttori sono impegnati nella produzione di farmaci per il trattamento della nefropatia idiopatica membranosa. Aumento delle attività di ricerca e sviluppo relative alle nuove opzioni di trattamento è previsto per sostenere la crescita globale del mercato del trattamento nefropatia idiopatica nel periodo previsto. Per esempio, Novartis International AG ha un potenziale farmaco, LNP023 (oralmente attivo fattore B inibitore), in fase II di studi clinici. Lo studio dovrebbe essere completato nel giugno 2021. Il farmaco viene testato su pazienti affetti da nefropatia membranosa idiopatica.

Inoltre, Istituto Nazionale di Allergia e Malattie Infettive (NIAID), Rete di Tolleranza Immune e Glaxo Smithline sta attualmente lavorando insieme per capire l'effetto della terapia di combinazione che coinvolge belimumab e rituximab su pazienti affetti da nefropatia membranosa idiopatica. Lo studio di fase II è iniziato nel dicembre 2019 e dovrebbe finire nel febbraio 2025.

Secondo il New England Journal of Medicine, 2019, una sperimentazione clinica eseguita su pazienti affetti da nefropatia membranosa per confrontare l'efficacia del rituximab e della ciclosporina, ha dimostrato che il 60% dei pazienti ha risposto positivamente al trattamento rituximab. I restanti pazienti del 40% non hanno mostrato alcuna risposta al trattamento. Pertanto, c'è più spazio per lo sviluppo di terapie immunosoppressive alternative per un gruppo minore di pazienti affetti da nefropatia membranosa idiopatica e resistenti al trattamento rituximab. L'elevata incidenza della nefropatia membranosa idiopatica dovrebbe aumentare la crescita globale del mercato del trattamento della nefropatia idiopatica nel periodo previsto.

Restrizioni del mercato del trattamento della neuropatia globale idiopatica

Secondo la rivista della American Society of Nephrology, 2012, alcuni effetti collaterali sono stati segnalati in associazione con i farmaci prescritti per la nefropatia membranosa idiopatica. Per esempio, l'osteoporosi (diminuzione nell'attività muscolare dei pazienti), l'iperglicemia, il diabete secondario, l'insufficienza della fertilità e gli effetti teratogeni durante la gravidanza sono alcuni degli effetti collaterali. Rituximab, non è stato approvato dalla FDA degli Stati Uniti fino ad oggi per la nefropatia. Tuttavia, è stato approvato per il trattamento di altre malattie come artrite reumatoide, lupus, vascolite e dermatomiositi. Questi fattori sono tenuti a limitare la crescita del mercato globale del trattamento della nefropatia idiopatica nel periodo previsto.

Analisi regionale del mercato del trattamento della neuropatia globale

Si prevede che il Nord America abbia la posizione dominante nel mercato globale della nefropatia idiopatica a causa dell'elevata prevalenza della nefropatia idiopatica nella regione. Secondo la rivista clinica della American Society of Nephrology, 2017, circa 12 milioni di persone nel gruppo di età da 50 a 60 soffrono di nefropatia membranosa idiopatica ogni anno in Nord America. Per esempio, secondo la Biomedical Research International, 2017, Nord America, Europa e Asia Pacific regioni testimoniano un'alta prevalenza della nefropatia membranosa idiopatica.

La maggior parte dei produttori hanno sede negli Stati Uniti come Baxter Healthcare Corporation, Bristol – Myers Squibb Company, Merck e Co Inc. e Mylan Pharmaceutical ltd. Pertanto l'introduzione di opzioni di trattamento esistenti e nuove in tutto il Nord America è previsto per guidare la crescita globale del mercato del trattamento della nefropatia idiopatica nel periodo previsto.

Mercato del trattamento della nefropatia globale idiopatica Giocatori chiave

Alcuni dei principali attori che operano nella crescita globale del mercato del trattamento della nefropatia idiopatica sono Aspen Global Inc., Astellas Pharma Inc., Baxter Healthcare Corporation, Bristol – Myers Squibb Company, Merck and Co Inc. e Mylan Pharmaceutical ltd., Novartis International AG, Pfizer Inc. Roche, Sigma Aldrich Corporation.

Tassonomia del mercato:

Sulla base della classe di droga, il mercato globale del trattamento della nefropatia idiopatica è segmentato in:

  • Agenti di alchilazione
  • Ciclofosfamide
  • Clorombuti
  • Peptidi ciclabili
  • Immunosuppressing Agents
  • Tacrolimo
  • Mycophenolate Mofetil
  • Rituximab
  • Ormone adrenocorticotropo sintetico (ACTH) Analoga
  • Altri

Sulla base del canale di distribuzione, il mercato globale del trattamento della nefropatia idiopatica è segmentato in:

  • Farmacia ospedaliera
  • Farmacia al dettaglio
  • Farmacia online

Sulla base della regione, il mercato mondiale del trattamento della nefropatia idiopatica globale è segmentato in:

  • Nord America
  • America Latina
  • Europa
  • Medio Oriente
  • Asia Pacifico
  • Africa

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Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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