MERCATO DEL TRATTAMENTO DELLA SINDROME DI HUNTER ANALISI

La sindrome di Hunter chiamato anche come Mucopolysaccaridosis tipo II (MPS II), è il disturbo che colpisce diverse parti del corpo. La sindrome di Hunter è ereditata disturbi genetici causata da un enzima malfunzionante o mancante. Alla sindrome di cacciatore di nascita gli individui non mostrano alcuna caratteristica del disturbo, tra i 2 e i 4 anni, i cambiamenti cominciano a mostrare come grandi guance tonde, una lingua allargata, labbra piene e un naso ampio. Come l'avanzamento del disordine, gli individui hanno bisogno di più assistenza medica. Secondo il rapporto National Institute of Health 2018, la frequenza di MPS II è di 1 su 100.000 a 1 su 160.000 nei maschi. La sindrome di Hunter è di due tipi, gravi e miti. Questi entrambi influenzano molti tessuti e organi diversi. Gli individui affetti da condizioni di tipo grave sperimentano un declino della rapida funzione intellettuale e della progressione della malattia. Gli individui con il caso grave cominciano a perdere le abilità funzionali di base tra a 6 e 8 anni. La speranza di vita normale di queste persone è da 10 a 20 anni. Gli individui con tipo mite hanno anche una durata di vita ridotta, vivono in età adulta e la loro intelligenza non è influenzata, le principali cause di morte in questi individui è l'ostruzione delle vie aeree e la malattia cardiaca. Diversi test diagnostici sono eseguiti per diagnosticare la sindrome del cacciatore, che include iduronate-2-sulfatasi (I2S) test di attività dell'enzima e un test genetico. Il test delle urine per GAG è il test di screening di laboratorio più utilizzato per un disturbo MPS. Vantaggi offerti da questo test di diagnosi come risultati rapidi e diagnosi rapida è la crescita del mercato del trattamento della sindrome del cacciatore a livello globale.

Mercato del trattamento della sindrome di Hunter – Dinamica

Poiché la sindrome di Hunter non ha cure permanenti, il trattamento si concentra principalmente sulla gestione di indicazioni, segni e difficoltà associate all'avanzamento della malattia. Aumentare il numero di popolazione che soffre di sindrome da cacciatore ha aumentato la crescita del mercato per i trattamenti di sindrome di Hunter. Ad esempio, nel 2014, circa 970 pazienti sono stati iscritti al Hunter Outcome Survey (HOC) che è aumentato a 1195 pazienti nel 2017. Inoltre, l'elevato onere delle malattie rare, il maggior numero di imposte, le riduzioni delle tasse e le sovvenzioni, il successo per i farmaci in pipeline con un accesso di mercato più rapido, gli incentivi finanziari per lo sviluppo di farmaci orfani per recuperare i costi R&D, le normative favorevoli per lo sviluppo dei prodotti orfani sono alcuni dei fattori previsti per alimentare la crescita del mercato nel periodo previsto. Rilevando l'attenzione delle principali aziende biofarmaceutiche sulla ricerca e lo sviluppo di farmaci per il trattamento di malattie rare è previsto per aumentare la domanda di farmaci per il trattamento della mucopolissaccharidosi. Inoltre, il numero di opzioni di trattamento attualmente in pipeline dovrebbe aumentare la crescita del mercato durante il periodo di previsione.

Tuttavia, vari problemi che limitano la crescita del mercato sono l'eterogeneità della malattia, l'alto costo del trattamento, e la mancanza di consapevolezza sono alcuni fattori che stanno frenando la crescita del mercato.

Mercato del trattamento della sindrome di Hunter – Insights regionali

Sulla base della regione, il mercato globale di test di infezione del flusso sanguigno è segmentato in Nord America, Europa, America Latina, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa. Nord America ha rappresentato la più grande quota di mercato nel mercato mondiale del trattamento della sindrome cacciatore a causa di finanziamenti favorevoli per la ricerca e lo sviluppo, migliori strutture mediche, regolamenti per lo sviluppo dei prodotti orfani, e la crescente consapevolezza tra le persone per quanto riguarda i disordini e le malattie. Per esempio, nel 2017, la ricerca finanziata dal National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) ha dimostrato che la terapia genica virale-delivered può fermare i materiali di accumulo memorizzati nelle cellule cerebrali e migliorare la memoria e l'apprendimento. Negli ultimi anni, assicurazione sanitaria copertura e varie politiche di rimborso per tali farmaci costosi che influenzano anche le aziende farmaceutiche per investire nello sviluppo della droga. Inoltre, l'introduzione di particolari norme antidroga orfani ha permesso e ha aumentato la ricerca e lo sviluppo di varie terapie per il trattamento di diverse malattie rare. Lo sviluppo dell'infrastruttura sanitaria nella regione del Pacifico Asiatico offre l'opportunità per le aziende biofarmaceutiche di penetrare in questa regione, che sta alimentando la crescita del mercato.

Hunter Syndrome Treatment Market – Paesaggio competitivo

I giocatori chiave che operano nel mercato mondiale del trattamento della sindrome di cacciatori includono ArmaGen, Inc., BioMarin Pharmaceutical, Inc., Genzyme, Sangamo Therapeutics, a Sanofi Company e altri. I principali attori sono impegnati nello sviluppo di nuove tecnologie e collaborazioni per mantenere la posizione dominante sul mercato. Per esempio, nel 2014, Shire Plc ha annunciato la collaborazione con ArmaGen per sviluppare il farmaco AGT-182 per il trattamento della sindrome di cacciatore.

Mercato del trattamento della sindrome di Hunter – Taxonomy

Sulla base del tipo di trattamento, il mercato globale del trattamento della sindrome del cacciatore è segmentato in:

• Trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT)
• Terapia di ricambio per enzime (ERT)
• Altri

Sulla base degli utenti finali, il mercato mondiale del trattamento della sindrome di cacciatore è segmentato in:

• Ospedali
• Cliniche
• Unità di cura della specialità
• Altri

Sulla base della geografia, il mercato mondiale del trattamento della sindrome di cacciatore è segmentato in:

• Nord America
• America Latina
• Europa
• Asia Pacifico
• Medio Oriente
• Africa