HODGKINS LYMPHOMA MERCATO DEL TRATTAMENTO ANALYSIS

Il linfoma è un cancro causato dai linfociti del corpo, cioè dai globuli bianchi. È di due tipi – Lymphoma di Hodgkin e Lymphoma di Non-Hodgkin. Il linfoma di Hodgkin può essere caratterizzato in due categorie: il linfocito classico e nodulare predominante. Alcuni dei segni che indicano la presenza del linfoma di Hodgkin nel corpo è febbre, perdita di peso improvvisa e linfonodi gonfi. Il Lymphoma di Hodgkin è per lo più trattato con la chemioterapia da solo o con la combinazione di radioterapia.

Driver per il mercato del Lymphoma di Hodgkin

Approvazioni dei farmaci da parte di organismi normativi per il trattamento del linfoma di Hodgkin è previsto per guidare la crescita globale del mercato linfoma di Hodgkin. Nel 2018, Seattle Genetics, Inc. ha ricevuto l'approvazione Health Canada per il suo supplemento New Drug Submission che espande l'uso di Adcetris (brentuximab vedotin) in combinazione con AVD (Adriamycin, vinblastine e dacarbazine) chemioterapia in pazienti con linfoma di Hodgkin di fase IV precedentemente non trattato (HL). Adcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con linfoma classico Hodgkin (cHL), in combinazione con doxorubicina, vinblastina e dacarbazina.

Inoltre, i giocatori chiave stanno costantemente cercando di espandere le indicazioni del loro farmaco già approvato. Ad esempio, nel marzo 2017, Merck & Co. Inc. ha ricevuto un'approvazione da parte della Food & Drug Administration (FDA) del farmaco, Keytruda per il trattamento del linfoma di Hodgkin classico. È approvato sulla base della durata della risposta e del tasso di risposta del tumore e dovrebbe essere somministrato per via endovenosa in pazienti. È stato originariamente approvato nel 2014. Tali frequenti approvazioni di farmaci da parte di organismi di regolamentazione dovrebbero avere un impatto positivo sulla crescita globale del mercato del trattamento linfoma di Hodgkin.

Analisi regionale del mercato del Lymphoma di Hodgkin

Il Nord America dovrebbe avere una posizione dominante nel mercato globale dei linfomi di Hodgkin nel periodo previsto. Frequenti attività di ricerca e sviluppo svolte dal governo e da altre organizzazioni si prevede di guidare la crescita del mercato del trattamento linfoma del Nord America Hodgkin. Ad esempio, nel dicembre 2016, l'Ohio State University Comprehensive Cancer Center e il National Cancer Institute (NCI) hanno iniziato uno studio clinico della FDA statunitense di Ibrutinib in combinazione con Nivolumab, nei pazienti affetti dal Lymphoma di Hodgkin classico, negli Stati Uniti per studiare la sua efficacia. Ibritunib può bloccare la crescita delle cellule tumorali bloccando gli enzimi responsabili della crescita e Nivolumab può bloccare le cellule tumorali mirando a diverse cellule. Attualmente, è nella seconda fase di studi clinici. Lo studio coinvolge 17 partecipanti ed è stimato essere completato entro il 2020.

Inoltre, varie organizzazioni esterne sono coinvolti in attività di ricerca e sviluppo per lo sviluppo e l'ottenimento dell'approvazione della FDA degli Stati Uniti del nuovo farmaco di trattamento linfoma di Hodgkin negli Stati Uniti.

Ad esempio, nel settembre 2017, Chinese PLA General Hospital, un'organizzazione governativa cinese, ha iniziato la sua sperimentazione clinica di Decitabine in combinazione con SHR – 1210. Viene utilizzato per il trattamento del linfoma di Hodgkin. SHR – 1210 è un anticorpo monoclonale, mentre Decitabine è un farmaco investigativo, che è in grado di aumentare l'espressione antigene. Lo studio clinico è per analizzare la sicurezza e l'efficacia dei farmaci. Attualmente, è nella seconda fase di studi clinici.

Global Hodgkin’s Lymphoma Treatment Market restrizioni

Gli effetti collaterali relativi ai farmaci utilizzati per il trattamento del linfoma di Hodgkin dovrebbero influenzare negativamente l'adozione di questi farmaci, ostacolando così la crescita globale del mercato del trattamento linfoma di Hodgkin. Ad esempio, secondo la American Cancer Society, i farmaci utilizzati per il trattamento del linfoma di Hodgkin come doxorubicin e la canomicina possono danneggiare rispettivamente il cuore e i polmoni. Pertanto, tali effetti collaterali dei farmaci possono ostacolare la crescita globale del mercato del trattamento linfoma di Hodgkin.

Giocatori chiave del mercato del trattamento del Lymphoma di Hodgkin

Alcuni dei principali attori operanti nel mercato globale del trattamento linfoma di Hodgkin includono Emcure Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Aspen Global Inc., Pfizer Inc., Ono Pharmaceuticals Co. Ltd., Corden Pharma Latina SPA, Horizon Pharma USA Inc., Cipla Ltd., Lediant Biosciences Inc., Jansenn Research and Development CoLC.

Tassonomia del mercato del trattamento del linfoma di Hodgkin globale

Il mercato globale del trattamento linfoma di Hodgkin è segmentato sulla base del tipo di trattamento, del percorso di amministrazione, del canale di distribuzione e delle regioni.

Tipo di trattamento

• Immunoterapia
• Monoclonale Anticorpo
  • Coniugato
    • Brentuximab Vedotin
  • Non coniugato
    • Nivolumab
    • Pembrolizuma
    • Brentuximab
  • Chemioterapia
  • Altri

Per via dell'amministrazione

• Orale
• Iniettabile

Dal canale di distribuzione

• Farmacie ospedaliera
• Farmacie al dettaglio
• Farmacie online

Per Regione

• Nord America
• America Latina
• Europa
• Asia Pacifico
• Medio Oriente
• Africa