Il carcinoma epatocellulare (HCC) è un tipo importante di cancro al fegato primario che deriva dalle cellule epatiche o dagli epatociti. La malattia si trova a verificarsi principalmente in pazienti con epatite B, epatite C, cirrosi, obesità e diabete. La diagnosi del carcinoma epatocellulare è fatta principalmente da test di imaging come l'ecografia, la risonanza magnetica, la TAC e la biopsia epatica. Il trattamento per il carcinoma epatocellulare comprende principalmente la radioterapia, la terapia di ablazione oltre alla chemioterapia e la terapia farmacologica mirata. La maggior parte dei pazienti HCC viene diagnosticata alla fine dello stadio di disfunzione epatica. A causa della scarsa prognosi della condizione, il tasso di mortalità è approssimativamente lo stesso del tasso di incidenza. Pertanto, il rilevamento precoce del cancro è un parametro importante per migliorare la sopravvivenza dei pazienti colpiti, aiutando così nella crescita del mercato globale dei farmaci da carcinoma epatocellulare.
Dinamica del mercato
Aumentare l'incidenza dei casi di carcinoma epatocellulare globale è un fattore importante che aumenta la crescita del mercato. Secondo la ricerca di International Journal of Cancer Research and Treatment, 2014, HCC è il sesto tipo più comune di cancro in tutto il mondo e la terza causa più comune di morte in tutto il mondo, quinto per gli uomini e ottavo per le donne. La malattia rappresenta più del 5% di tutti i tumori e per l'80-90% dei tumori del fegato primario. Inoltre, secondo l'Università Addis Abeba, 2017, il carcinoma epatocellulare (HCC) ha rappresentato 854.000 nuovi casi di cancro al fegato e 810.000 decessi correlati nel 2015. Inoltre, l'aumento dell'incidenza e della mortalità del carcinoma epatocellulare è attribuito all'emergere di nuovi fattori di rischio come le infezioni virali dell'epatite B e C, disturbi metabolici come il diabete e le malattie epatiche non alcoliche e l'esposizione a tossine come l'alcol e l'aflatossina.
Inoltre, i progressi clinici integrati con l'approvazione di nuovi farmaci da parte delle agenzie di regolamentazione per il trattamento del carcinoma epatocellulare sta aumentando la crescita del mercato. Ad esempio, nel mese di aprile 2017, la Food & Drug Administration degli Stati Uniti ha ampliato le indicazioni di regorafenib (Stivarga) prodotte da Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc., per il trattamento di pazienti con carcinoma epatocellulare. La terapia ha mostrato un significativo miglioramento nella sopravvivenza per i pazienti dopo il fallimento dei trattamenti standard. Inoltre, nel 2017, la FDA degli Stati Uniti ha concesso l'approvazione accelerata per il farmaco nivolumab (Opdivo) sviluppato da Bristol-Myers Squibb per il trattamento del carcinoma epatocellulare.
Tuttavia, gli effetti collaterali associati con i farmaci come anemia, costipazione, basso numero di globuli bianchi, polmonite sono i fattori che frenano la crescita del mercato.
Dinamica regionale
La segmentazione regionale del mercato mondiale dei carcinomi epatocellulari da parte di Coherent Market Insights comprende Nord America, America Latina, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa. L'America del Nord dovrebbe avere una posizione dominante nel mercato globale dei carcinomi epatocellulari nel periodo previsto, a causa della crescente prevalenza della malattia e del crescente numero di studi clinici intrapresi dai produttori per affrontare le esigenze mediche non misurate dei pazienti. Secondo l'indagine del Dipartimento di Scienze della Salute, Università della California, Los Angeles, (UCLA), 2017, il carcinoma epatocellulare (HCC) rappresenta tre quarti di tumori epatici negli Stati Uniti con una stima di 40.000 americani diagnosticati con cancro al fegato nel 2017 e più di 28.000 morti sono segnalati dalla malattia. Inoltre, nell'aprile 2018, Eli Lilly e Company hanno completato lo studio di ricerca di fase 3 di Cyramza (ramucirumab) come singolo agente nel trattamento di seconda linea di persone con carcinoma epatocellulare, noto anche come cancro al fegato.
Asia Pacifico dovrebbe ottenere una significativa trazione nel mercato mondiale dei carcinomi epatocellulari a causa dell'aumento del numero di attività di ricerca e sviluppo intraprese dai produttori della regione per sviluppare terapie efficaci. Ad esempio, nel febbraio 2017, Daiichi Sankyo, una società farmaceutica in Giappone ha completato lo studio Phase-3 del tivantinib indicato per i pazienti con carcinoma epatocellulare trattato con altre terapie.
Analisi competitiva
I prodotti sono focalizzati sulle collaborazioni strategiche per sviluppare e commercializzare congiuntamente immunoterapie indicate per trattare l'ampia gamma di tumori. Ad esempio, nel 2014, Bristol-Myers Squibb Company e Ono Pharmaceutical Co., Ltd. hanno firmato un accordo di collaborazione strategica per sviluppare e commercializzare insieme più immunoterapie come singoli agenti e terapie combinate con Opdivo, per aiutare a soddisfare le esigenze mediche non soddisfacenti di pazienti con cancro in Giappone, Corea del Sud e Taiwan. Inoltre, nel 2015, Novartis Pharmaceuticals ha avviato le prove di Fase 2 per confrontare la sicurezza e l'efficacia per dovitinib e sorafenib in pazienti adulti con carcinoma epatocellulare avanzato.
I principali operatori operanti nel mercato globale dei farmaci da carcinoma epatocellulare includono Novartis Pharmaceuticals, Bayer AG, Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb Company, AbbVie Inc., Johnson & Johnson, Celgen Corporation, Amgen Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Pfizer Inc. e Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.
Imposte sul mercato
Sulla base della classe di droga, il mercato globale dei farmaci per il carcinoma epatocellulare è segmentato in:
Sulla base dell'utente finale, il mercato globale dei farmaci per il carcinoma epatocellulare è segmentato in:
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Informazioni sull'autore
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - Con oltre 20 anni di esperienza nella consulenza gestionale e nella ricerca, Ghanshyam Shrivastava è un consulente principale, con una vasta competenza in prodotti biologici e biosimilari. La sua competenza principale riguarda aree quali strategia di ingresso e di espansione nel mercato, intelligence competitiva e trasformazione strategica in un portafoglio diversificato di vari farmaci utilizzati per diverse categorie terapeutiche e API. Eccelle nell'identificare le sfide chiave affrontate dai clienti e nel fornire soluzioni solide per migliorare le loro capacità decisionali strategiche. La sua conoscenza completa del mercato garantisce preziosi contributi ai report di ricerca e alle decisioni aziendali.
Ghanshyam è un ricercato relatore alle conferenze di settore e contribuisce a varie pubblicazioni sul settore farmaceutico.
Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.
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