Il mercato globale del trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) è stimato in 2,88 miliardi di dollari in 2023 e si prevede di esporre un CAGR di 11,2% durante il periodo previsto (2023-2030).
Vista degli analisti sulla transplantazione globale delle cellule staminali ematopoietiche (HSCT) Mercato:
L'aumento degli investimenti e dei finanziamenti da parte dei principali attori del mercato dovrebbe guidare la crescita del mercato nel periodo previsto. Ad esempio, nel novembre 2021, Clade Therapeutics, un'azienda biofarmaceutica focalizzata sulla scoperta e la fornitura di farmaci a base di cellule staminali scalabili, off-the-shelf, di prossima generazione, ha annunciato di aver assicurato un finanziamento di 87 milioni di dollari in Serie A guidato da Syncona Ltd., società di investimento. Questo finanziamento supporta lo sviluppo della piattaforma proprietaria dell’azienda, che consente la occultazione immunitaria delle cellule staminali pluripotenti indotte (iPSCs) e la differenziazione delle cellule staminali occultate in cellule terapeutiche.
Figura 1. Ematopoietica globale Stem Cell Transplantation (HSCT) Market Share (%), Da Transplant Type, 2023
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Ematopoietica globale Stem Cell Transplantation (HSCT) Mercato – Drivers
Figura 2. Ematopoietica globale Stem Cell Transplantation (HSCT) Market Share (%), Per Regione, 2023
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Ematopoietica globale Stem Cell Transplantation (HSCT) Mercato - Analisi Regionale
Tra le regioni, si stima che il Nord America abbia una posizione dominante nel mercato globale del trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) nel periodo previsto. Il Nord America è stimato in possesso del 33,5% della quota di mercato nel 2023. L'ematopoietica globale cellula staminale Il mercato del trapianto (HSCT) dovrebbe testimoniare una crescita significativa nei prossimi anni a causa di crescenti strategie di crescita inorganica come le fusioni per espandere il loro portafoglio di prodotti nella regione del Nord America. Ad esempio, nel maggio 2021, Jasper Therapeutics, Inc., una società di biotecnologie basata negli Stati Uniti focalizzata sulle terapie di trapianto di cellule ematopoietiche, ha annunciato la fusione con Amplitude Healthcare Acquisition Corporation, una società di scienze della vita privata, per fornire un capitale significativo per accelerare lo sviluppo dei nostri due programmi innovativi: Il primo in-classe agente di condizionamento del trapianto anticorpo anti-CD117 di Jasper e, in parallelo, la nostra fase di ricerca innovativa ha progettato la piattaforma Stem Cell Hematopoietic.
Ematopoietica globale Stem Cell Transplantation (HSCT) Mercato – Impatto di Coronavirus (COVID-19) Pandemic
Dal momento che l'epidemia di virus COVID-19 nel dicembre 2019, la malattia si è diffusa in oltre 100 paesi in tutto il mondo, e l'Organizzazione Mondiale della Sanità lo ha dichiarato un'emergenza sanitaria pubblica il 30 gennaio 2020.
Il COVID-19 ha interessato l'economia in tre modi principali: influenzando direttamente la produzione e la domanda di farmaci, creando interruzioni nei canali di distribuzione, e attraverso il suo impatto finanziario sulle imprese e sui mercati finanziari. A causa di blocchi nazionali, diversi paesi, come Cina, India, Arabia Saudita, Stati Uniti, Egitto e altri, stanno affrontando problemi con il trasporto di cose da un posto all'altro.
Tuttavia, la pandemica COVID-19 ha avuto un impatto negativo sul mercato globale del trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT), a causa di una riduzione della capacità di letto e sala operatoria, che ha portato a notevoli ritardi negli interventi chirurgici urgenti e semi-elettivi. Secondo un rapporto dell'American College of Surgeons (ACS) 2021, la natura delle pratiche di chirurgia e anestesia è cambiata durante la pandemica COVID-19 come i casi più elettivi e non-urgenti sono stati posticipati.
Ematopoietica globale Segmentazione del mercato:
Il rapporto di mercato globale del trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) è segmentato in tipo di trapianto, indicazione, applicazione, utente finale e regione.
Tra tutte le segmentazioni, il segmento del tipo di trapianto dovrebbe dominare il mercato durante il periodo previsto, e questo è attribuito ad aumentare le strategie di crescita inorganica come l'acquisizione da parte dei principali operatori di mercato per espandere il loro portafoglio di prodotti. Ad esempio, nel settembre 2021, Sanofi, una società farmaceutica, annunciò le acquisizioni di Kadmon Holdings, Inc., una società biofarmaceutica che scopre, sviluppa e commercializza terapie trasformative. L’acquisizione supporta la strategia di Sanofi per continuare a coltivare le sue attività principali di General Medicine e aggiungere immediatamente Rezurock (belumosudil) al suo portafoglio di trapianti. Rezurock è un trattamento di prima classe per la malattia cronica innesto-conduttore (cGVHD) in pazienti adulti e pediatrici di 12 anni e più anziani che hanno fallito almeno due linee precedenti di terapia sistemica.
Trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT)
Copertura del rapporto | Dettagli | ||
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Anno di base: | 2022 | Dimensione del mercato nel 2023: | US$ 2.88 Bn |
Dati storici per: | 2018 a 2021 | Periodo di tempo: | 2023-2030 |
Periodo di previsione 2023 a 2030 CAGR: | 11,2% | 2030 Proiezione del valore: | US$ 6.05 Bn |
Geografie coperte: |
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Segmenti coperti: |
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Aziende coperte: | Pluristem Therapeutics Inc., CellGenix GmbH, Regen Biopharma Inc., Lonza Group, Kiadis Pharma, Taiga Biotechnologies, Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Escape Therapeutics, Inc., Bluebird Bio, Inc., Talaris Therapeutics, Inc., Marker Therapeutics Inc. Aziende | ||
Driver per la crescita: |
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Limitazioni & Sfide: |
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Ematopoietica globale Mercato di trapianto di cellule staminali (HSCT) - Analisi sezionale trasversale:
Le crescenti strategie di crescita inorganica, come le acquisizioni da parte di operatori di mercato chiave per espandere il loro portafoglio di prodotti, dovrebbero guidare la crescita del mercato nella regione del Nord America nel periodo previsto. Ad esempio, nel giugno 2021, Avalon Globocare Corp., una società commerciale-stadio, ha annunciato l'acquisizione di Hebei Senlang Biotechnology Co. Ltd., una società di terapia cellulare, e ha sviluppato una pipeline robusta che include 15 autologo e universale (“off-the-shelf”) CAR-T e CAR-γδ I candidati alla terapia cellulare mirano a maligne ematologiche e tumori solidi.
Ematopoietica globale Trapianto di cellule staminali (HSCT) Mercato: sviluppi chiave
Il 19 giugno 2023, Kindred Group plc, società che offre servizi online, ha lanciato una nuova campagna con Matchis, il Centro olandese per i donatori di cellule staminali, per generare maggiore consapevolezza per il trapianto di cellule staminali e la carenza di donatori.
Il 23 gennaio 2023, i ricercatori del Children's Hospital di Filadelfia (CHOP) svilupparono un'applicazione personalizzata per automatizzare la determinazione dell'incisione, un risultato chiave dopo il trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT). L'applicazione sostituisce un tedioso processo manuale e, allo stesso tempo, migliora notevolmente l'accuratezza degli ingrati di trapianto di cellule ematopoietiche segnalati.
Il 4 gennaio 2023, Jasper Therapeutics, Inc., ha annunciato che l'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) Comitato per i Medicinali Orfani (COMP) ha concesso la designazione di farmaci orfani a briquilimab (ex noto come JSP191), un anticorpo monoclonale che mira al recettore CD117 (fattore di cellule staminali), per il trattamento di condizionamento prima di HCT. In precedenza, la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha concesso la designazione di farmaci orfani a briquilimab in HCT, così come la designazione di malattia pediatrica rara per il trattamento di immunodeficienza combinata grave (SCID).
Nel giugno 2022, Veloxis Farmaceutici, una società farmaceutica specializzata, ha annunciato il dosaggio del primo paziente da parte del suo partner, Xenikos B.V., una società di biotecnologia privata tenuta, in uno studio clinico di fase 3 pivotale [NCT04934670] progettato per valutare T-Guard versus ruxolitinib per il trattamento dei pazienti con Grade III o IV malattia di innesto acuto contro ospite (SR-geneVHD) T-Guard è attualmente in fase di sviluppo da Xenikos B.V.
Ematopoietica globale Trapianto di cellule staminali (HSCT) Mercato: tendenze chiave
Ematopoietica globale Stem Cell Transplantation (HSCT) Mercato: Restraint
L'azienda che opera nel mercato deve seguire le regole e la regolamentazione durante il processo di sviluppo del prodotto per mantenere la qualità del prodotto
Ematopoietica globale Stem Cell Transplantation (HSCT) Market - Key Players
I principali attori che operano nel mondo del trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) includono Pluristem Therapeutics Inc., CellGenix GmbH, Regen Biopharma Inc., Lonza Group, Kiadis Pharma, Taiga Biotechnologies, Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Escape Therapeutics, Inc., Bluebird Bio, Talaris Inc. Priothera Ltd., Eurobio Scientific Group, Otsuka America Pharmaceutical, Inc., Pfizer Inc., Sanofi, FUJIFILM Holdings Corporation
Definizione: Il trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) è un trattamento per alcuni tipi di cancro e altre malattie. Le cellule staminali possono provenire dal midollo osseo. La Food and Drug Administration (FDA)Trusted Source ha approvato l'uso dei trapianti di cellule staminali per trattare mieloma multiplo, leucemia, alcuni linfomi e altri. Il trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) è l'opzione curativa per molti disturbi della carenza immunitaria primaria (PID). Il trapianto di cellule staminali ematopoietiche pediatrico comporta l'infusione di cellule staminali del sangue in un paziente per ricostituire il sistema sanguigno.
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Informazioni sull'autore
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale è un consulente di gestione orientato ai risultati con cinque anni di esperienza specialistica nei settori della biotecnologia e della diagnostica clinica. Con una solida esperienza nella ricerca scientifica e nella strategia aziendale, Abhijeet aiuta le organizzazioni a identificare potenziali fonti di reddito e, a sua volta, aiuta i clienti con strategie di ingresso nel mercato. Aiuta i clienti a sviluppare strategie solide per orientarsi tra i requisiti FDA ed EMA.
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