MERCATO DEL PEPTIDE GLYCOSYLATED ANALYSIS

I farmaci peptide sono potenziali agenti terapeutici utilizzati contro diverse malattie che attribuiscono alle sue caratteristiche alta attività, specificità di destinazione, bassa tossicità e interazioni minime non specifiche o farmaco-droga. Le proprietà fisico-chimiche basse come la permeabilità della membrana povera e l'azione specifica del basso obiettivo quando somministrato oralmente richiede un migliore farmaco peptide. La glicosilazione dei peptidi è una strategia promettente per modulare le proprietà fisicochimiche dei farmaci peptidi e per la penetrazione dei peptidi attraverso le membrane biologiche. Glicosilazione di una peptide può essere di due tipi di glicosilazione N-linked o glicosilazione O-linked. La glicosilazione del farmaco peptide migliora la bioattività, la selettività e l'emivita prolungata del farmaco terapeutico. I vantaggi offerti dal peptide glicosilato sopra il farmaco peptide convenzionale sono il fattore chiave che guida la crescita del mercato del peptide glicosilato. Per esempio, Aranesp di Amgen è usato per il trattamento di anemia associata con insufficienza renale cronica (CRF), con 5 catena oligosaccaride N-linked, che ha tre volte più lunga emivita rispetto a Epogen, una catena di oligosaccaridi 3 N-linked. Inoltre, le approvazioni del prodotto, le strategie inorganiche da parte dei giocatori chiave, e varie applicazioni del peptide glicosilato sono alcuni dei fattori che guidano la crescita del mercato del peptide glicosilato.

Glycosylated Peptide Market – Driver

Nuovi prodotti lanciati dai produttori chiave stanno alimentando la crescita del mercato del peptide glicosilato. Per esempio, nel 2017, Pfizer Inc., ha ricevuto l'approvazione dell'US Food and Drug Administration (FDA) per Ixifi (infliximab-qbtx), un anticorpo monoclonale chimerico umano-murino, come trattamento per i pazienti con artrite reumatoide, malattia di Crohn, malattia pediatrica di Crohn, colite ulcerosa, psoriasi pdylitis. Inoltre, nel febbraio 2017, CT-P10 ha ricevuto l'approvazione dalla Commissione Europea e nel giugno 2017, è stato approvato dalla FDA degli Stati Uniti. Inoltre, Sumsung Bioepis’s Infliximab biosimilar candidate SB2 ha ottenuto il Ministero della Sicurezza Alimentare e Droga per la Corea nel 2016, approvazione della Commissione Europea per l’Europa nel 2016, l’approvazione Therapeutic Goods Administration (TGA) per l’Australia nel 2016, l’approvazione US FDA nel 2017 e Health Canada (HC) approvazione del Canada nel 2017. Inoltre, la società ha ricevuto la Commissione Europea (CE), il Ministero della Sicurezza Alimentare e Droga (MFDS) e l'approvazione TGA per il suo biosimile Adalimumab, SB5 nel 2017 e 2018. Tuttavia, le sfide associate all'approvazione del prodotto biosimile e le severe politiche regolamentari stanno frenando la crescita del mercato del peptide glicosilato.

Inoltre, i giocatori di mercato coinvolti nel mercato del peptide glicosilato stanno adottando strategie come la fusione e l'acquisizione per l'espansione della copertura geografica o del portafoglio prodotti. Ad esempio, nel 2014, Bachem AG, produttore di peptide e GlyTech Inc., sviluppatore di farmaci glicosilati, è entrato in accordo co-promozionale per la tecnologia di glicosilazione di GlyTech. L'accordo leverà Bachem migliorando le sue risorse di vendita e di marketing e GlyTech per promuovere Bachem per la produzione dei suoi glicopeptidi e glicoproteine. Inoltre, nel 2016, Teva Pharmaceutical Industries, società farmaceutica globale basata su Israele, è entrato in partnership commerciale con Celltrion Inc., una società biofarmaceutica coreana per commercializzare due del monoclonale anticorpo di Celltrion (mAb) biosimile, CT-P10 (mAb biosimile a Rituximab) candidati negli Stati Uniti e Canada. La partnership commerciale con Celltrion consentirà a Teva di rafforzare la sua posizione nei prodotti biosimili e Celltrion di espandere il suo prodotto sul mercato globale.

L'applicazione crescente del peptide glicosilato dovrebbe alimentare la crescita del mercato del peptide glicosilato. Per esempio, nel 2015, Sussex Research Laboratories Inc., uno specialista in glycodesign e la sintesi di carboidrati complessi, ha annunciato sperimentazioni cliniche di successo per Glycolastin, glycopeptide anti-invecchiamento cosmetico attivo. Gli studi in-vitro per confrontare l'efficacia di Glycolastin contro il peptide non glicosilato hanno riferito una maggiore secrezione di elastin proteico strutturale, fibronectin e collageni da fibroblast. Inoltre, l'azienda prevede di commercializzare Glycolastin, come cosmetico attivo nei prodotti anti-invecchiamento topici.

Mercato del Peptide Glycosylated - Analisi regionale

Sulla base della geografia, il mercato del peptide glicosilato è segmentato in Nord America, America Latina, Europa, Medio Oriente, Asia Pacifico e Africa. L'America del Nord dovrebbe avere una posizione dominante nel mercato dei peptidi glicosilati nel periodo previsto, a causa dell'aumento dei prodotti approvati dalla FDA nella regione. Asia Pacifico dovrebbe assistere a una crescita significativa a causa dei giocatori di mercato emergenti e delle loro strategie di espansione del mercato. Ad esempio, nel 2017, Amgen ha collaborato con Simcere Pharmaceutical Group per la co-sviluppo e la commercializzazione dei suoi prodotti biosimiliari insieme ai suoi quattro prodotti biosimili non chiusi per il trattamento dell'infiammazione e dell'oncologia in Cina.

Mercato del Peptide Glycosylated – Competitore

I principali attori operanti nel mercato del peptide glicosilato includono Pfizer Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Bachem Holding AG, GlyTech, Inc., Sussex Research Laboratories Inc., Samsung Bioepis e Celltrion Inc.

Glycosylated Peptide Market - Taxonomy

Per prodotto

• Monoclonale Gli anticorpi (mAbs)
• Erythropoietin (EPO)
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