FAMILIARE AMYLOID CARDIOMYOPATHY TREATMENT MARKET ANALYSIS

Aggregazione e deposizione di proteina transtiretina mutante e di tipo selvatico (TTR) nel cuore provoca cardiomiopatia amiloide familiare, che si verificano tipicamente dopo l'età di 60 anni. La cardiomiopatia amiloide familiare è nota anche come cardiomiopatia transtiretina cardiaca ereditaria o cardiomiopatia amiloide ereditaria. I fibrilli amiloidi della proteina transtiretina si infiltrano nel miocardio che porta alla disfunzione diastolica dalla cardiomiopatia restrittiva, che alla fine provoca l'insufficienza cardiaca. Ci sono diverse mutazioni in TTR che sono associati con cardiomiopatia amiloide familiare, che comprende V1221, P24S, V20I, A45T, Gly47Val, Glu51Gly, Gln92Lys, I68L e L111M. La mutazione più comune è V1221, che è sostituzione di isoleucina per valina nella posizione 122 che si verifica in alta frequenza in afro-americani, che favorisce la crescita del mercato del trattamento di cardiomiopatia familiare.

Medicinali europei L'Agenzia ha approvato il farmaco chiamato tafamids (Vyndaqel) per la progressione lenta della cardiomiopatia amiloide familiare nell'anno 2013 che si prevede di favorire il mercato del trattamento di cardiomiopatia amiloide familiare. La maggior parte delle aziende farmaceutiche stanno sviluppando farmaci per il trattamento di cardiomiopatia amiloide familiare, in quanto è associato a insufficienza cardiaca progressiva ed è universalmente fatale. I sintomi della cardiomiopatia familiare sono perdita di peso, nausea, stanchezza, vertigini e collasso, palpitazioni, ritmi cardiaci anormali, sonno interrotto e angina. I test genetici sono consigliati per il rilevamento del gene TTR.

Familiare Amyloid Cardiomyopathy Treatment Market Taxonomy

L'utente finale

• Ospedali
• Cliniche
• Centri chirurgici ambulatoriali

Di tipo geografico

• Nord America
• America Latina
• Europa
• Asia Pacifico
• Medio Oriente
• Africa

Aumentare in quantità di proteina transtiretina nel corpo alimenta il mercato del trattamento dell'amiloide familiare

La proteina transtiretina è formata nel corpo abbondantemente a causa di alterazione genetica transtiretina ereditata, che porta alla cardiomiopatia amiloide familiare come gene associato trascrive la proteina. L'alterazione genetica nel corpo porta ad alterazione della sequenza delle proteine del corpo. La cardiomiopatia familiare amiloide è ereditata da allele autosomico dominante, che può ereditare la condizione di cardiomiopatia amiloide familiare a prole da uno dei genitori. Solo una copia del gene mutato è sufficiente a causare la malattia, che dovrebbe mostrare la crescita nel mercato di cardiomiopatia familiare. La cardiomiopatia amiloide familiare è una malattia critica che porta all'insufficienza cardiaca, che può favorire il mercato. Secondo Amyloidosis Foundation (AF), che fornisce diagnosi precoce e trattamento avanzato, cardiomiopatia amiloide familiare sono raramente trovati con statistiche che stimano 1 per 100.000 popolazione che soffrono di malattia cardiomiopatia familiare.

Motori di crescita regionale del trattamento di cardiomiopatia familiare

Sulla base della segmentazione regionale, il mercato della cardiomiopatia miloide familiare può essere segmentato in Nord America, Europa, Asia Pacifico, America Latina, Medio Oriente e Africa. Secondo i dati pubblicati dalla rivista BioMed Central nel marzo 2017, gli europei hanno avuto il maggior numero di mutazioni TTR, seguite da asiatici orientali, americani, asiatici del centro-sud e africani che favoriscono la crescita del mercato della cardiomiopatia familiare.

I giocatori chiave che dominano il cardiomiopatia familiare mercato

La cardiomiopatia amiloide familiare non solo colpisce la vita delle persone ma colpisce anche le prossime generazioni, a causa della quale le manifatture sono in processo di rilascio dei farmaci, in quanto ci sono pochissimi farmaci approvati per il trattamento di cardiomiopatia familiare amiloide. Recentemente nel giugno 2017 la Food and Drug Administration (FDA), che fornisce informazioni accurate e scientifiche sulla salute al pubblico, ha concesso la designazione rapida del tracciato per tafamidis il trattamento investigativo dell’azienda per la cardiomiopatia amiloide familiare poiché non c’erano trattamenti approvati nei tafamidi degli Stati Uniti con il nome commerciale VYNDAQEL® è stato approvato per la prima volta in Europa. I protagonisti del mercato sono Pfizer Inc., SOM Innovation Biotech, S.L., Valeant Pharmaceuticals International, Inc., Ionis Pharmaceuticals, Inc. e AstraZeneca plc.