MERCATO DEL TRATTAMENTO DELLE MALATTIE DELLA FABBRICA ANALYSIS

Malattia di Fabry chiamato anche come Anderson-Fabry malattia e alfa-galactosidase-A carenza è una malattia di stoccaggio X-linked, ereditario, lisosomico causato a causa della paucità di un enzima α galactosidase A (un enzima necessario per metabolizzare lipidi, sostanze grasse che includono oli, cere e acidi grassi). Il gene mutato porta la formazione di lipidi a livelli dannosi in varie parti del corpo come il sistema nervoso autonomo, sistema cardiovascolare, occhi e reni. Alcuni dei sintomi comuni di questo disturbo multisistema includono dolore cronico, acroparesthesia, disturbi gastrointestinali, lesioni cutanee caratteristiche (angiokeratomata), deficit renale progressivo, cardiomiopatia e ictus.

Driver del mercato del trattamento della malattia di Fabry

In passato, diversi organismi normativi delle regioni chiave hanno approvato nuovi farmaci per il trattamento della malattia di Fabry. Approvazione e lancio di tali nuovi farmaci nella regione si prevede di sostenere significativamente la crescita globale del mercato del trattamento delle malattie di Fabry nel periodo di previsione.

Ad esempio, nell'agosto 2018, Amicus Therapeutics, Inc., ha ricevuto l'approvazione dell'US Food and Drug Administration (FDA) per il suo Galafold (migalastat). È il primo farmaco orale indicato per il trattamento degli adulti con malattia di Fabry.

La presenza di un robusto farmacodotto indicato per il trattamento della malattia di Fabry dovrebbe essere anche un fattore importante che alimenta la crescita del mercato mondiale del trattamento delle malattie di Fabry nel periodo previsto. La tabella qui di seguito riporta l'elenco di alcune nuove terapie in pipeline per il trattamento delle malattie di Fabry.

Inoltre, i principali attori del mercato stanno investendo principalmente nello sviluppo di nuove terapie per il trattamento delle malattie di Fabry, tali finanziamenti strategici da parte di vari giocatori è previsto per alimentare drasticamente la crescita globale del mercato del trattamento delle malattie di Fabry nel periodo previsto. Ad esempio, nel febbraio 2018, AvroBio Inc. ha chiuso 60 milioni di dollari per sostenere lo studio di fase 2 della sua nuova terapia genica, sottosviluppo di AVR-RD-01 per il trattamento della malattia di Fabry.

Fabry Malattia Trattamento Mercato Analisi Regionale

Il mercato europeo del trattamento delle malattie di Fabry è previsto per assistere a una drastica crescita nel periodo previsto, a causa della penetrazione di attori chiave nelle regioni chiave dell'Europa con i loro nuovi prodotti per la malattia di Fabry. Ad esempio, Amicus Therapeutics Inc. ha lanciato Galafold (Migalastat) per il trattamento della malattia di Fabry in Italia (nel marzo 2017) e in Spagna (nel gennaio 2018)

Nel novembre 2018, JCR Pharmaceuticals Co., Ltd, un'azienda giapponese ha lanciato biosimile per agalsidase beta per il trattamento della malattia di Fabry. Il lancio di biosimilari dovrebbe aumentare la convenienza di queste terapie nelle regioni chiave dell'Asia Pacifico come biosimilari sono molto più economici di biologici, quindi si prevede di aumentare la crescita del mercato del trattamento della malattia di Fabry Asia Pacific.

Fabry Malattia Trattamento del mercato

La malattia di Fabry è una malattia molto rara che colpisce circa 1 individuo in 50.000 (secondo la National Fabry Disease Foundation), la diagnosi della malattia di Fabry è confermata dimostrando una carenza di enzimi nei maschi e identificando la specifica mutazione genica di GLA nei maschi e nelle femmine.

Pertanto, il basso tasso diagnostico dovuto all'invalidità di tali procedure diagnostiche e professionisti addestrati nelle economie emergenti come l'Africa, l'India e la Cina sono tenuti ad essere il fattore principale che frena la crescita globale del mercato del trattamento delle malattie della Fabry.

Mercato del trattamento delle malattie della fabbrica Giocatori chiave

I giocatori chiave che operano nel mercato globale del trattamento delle malattie di Fabry includono: Amicus Therapeutics Inc., Sanofi Genzyme (azienda S.A.), Idorsia Pharmaceuticals Ltd., Protalix BioTherapeutics, Inc., AvroBio Inc., JCR Pharmaceuticals Co., Ltd., Resverlogix Corp e Ozmosis Research Inc.

Mercato delle Malattie di Fabry Taxonomy:

Il mercato globale del trattamento della malattia di Fabry è segmentato sulla base di farmaci, tipo di molecola, percorso di amministrazione, canale di distribuzione e regione

Da farmaci...

• Droghe approvate
  • Agalsidase Beta (Fabrazyme/Replagal)
  • Migalastat (Galafold)
• Droghe per la pipelina

Di tipo Molecule...

• Piccola molecola
• Grande molecola (Biologics)

Per via dell'amministrazione...

• Orale
• Endovenosa

Per canale di distribuzione

• Farmacie ospedaliere
• Farmacie al dettaglio
• Farmacie online

Per Regione

• Nord America
• America Latina
• Europa
• Asia Pacifico
• Medio Oriente
• Africa