MERCATO DELLE SIRINGHE ANALISI

Mercato delle siringhe

Le siringhe enterali sono utilizzate principalmente per somministrare farmaci e terapie nutrizionali attraverso la via orale, rettale o sublinguale dell'amministrazione. Sono comunemente utilizzati in ospedali, cliniche e case e sono disponibili in gamma da 1ml a 60 ml. Le siringhe enterali appena lanciate sono progettate e realizzate per soddisfare le più recenti norme internazionali ISO-80369-3. I farmaci possono essere direttamente inseriti nel tratto gastrointestinale attraverso il percorso enterale. Le siringhe enterali sono più ampiamente utilizzate per la somministrazione di farmaci liquidi e nutrizione orale. Queste siringhe funzionano come gli alimenti enterali nella sua funzione e nell'uso finale. Le siringhe enterali sono dotate di tuffatore viola, il che indica che il farmaco nella siringa deve essere somministrato attraverso il percorso enterale. Il colore viola viene utilizzato per separare queste siringhe dalle siringhe IV. Queste siringhe sono utilizzate per vari scopi, come la corretta misurazione della medicina liquida da somministrare al paziente in situazione in cui la dose non può essere misurata con precisione utilizzando una tazza di medicina o un cucchiaio, per somministrare la medicina a neonati e bambini piccoli, e somministrare farmaci liquidi controllati. Queste siringhe sono disponibili in diversi tipi come siringhe di uso singolo e siringhe di uso domestico.

La dimensione globale del mercato delle siringhe enterali è stata stimata a 575,6 milioni di dollari nel 2017 e si prevede di assistere a un CAGR del 4,9% nel periodo previsto (2018 – 2026).

Figura 1. Valore di mercato globale del siringa (US$ Mn), per Regione, 2017

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Fonte – Rapporto sulle prospettive di mercato coerenti

Aumento del numero di cure critiche e ammissioni di unità di cura intensiva neonatale e crescente popolazione geriatrica sono tenuti a guidare la crescita del mercato globale delle siringhe enterali.

L'aumento del numero di cure critiche e le ammissioni dell'unità di cura intensiva neonatale dovrebbe guidare la crescita del mercato globale delle siringhe enterali. Ciò è dovuto all'incapacità dei pazienti ammessi alla cura critica e ai neonati ammessi alla terapia intensiva neonatale (a causa della nascita prematura o altre complicazioni) per ingoiare la medicina o prendere la nutrizione. Secondo le statistiche fornite dall'Organizzazione della Bliss, oltre 95.000 neonati sono ammessi alle unità neonatali nel Regno Unito, annualmente a causa della nascita prematura (prima di 37 settimane di gravidanza) o a causa del termine completo (dopo 37 settimane) di nascita malata. Inoltre, secondo la stessa fonte circa 1 in ogni 8 neonati nel Regno Unito sono ammessi a unità neonatali, ogni anno.

Inoltre, l'aumento della popolazione geriatrica dovrebbe aumentare la crescita del mercato nel periodo previsto. Le persone di età superiore ai 60 anni sono più soggette a malattie o lesioni che spesso richiedono ammissioni ospedaliere e terapia nutrizionale e somministrazione di farmaci tramite siringa enterale. Secondo il rapporto delle Nazioni Unite: il Prospect-The 2017 Revision, la popolazione geriatrica mondiale dovrebbe aumentare da 962 milioni nel 2017 (13% della popolazione mondiale) a 1,3 miliardi entro il 2030 e raggiungerà 2,1 miliardi entro il 2050. Secondo la stessa fonte, la popolazione geriatrica mondiale sta aumentando ad un tasso del 3%, annualmente e intorno a tutte le regioni, tranne l'Africa, si prevede di registrare la popolazione geriatrica di oltre il 25% entro il 2050.

Figura 2. Mercato globale di siringa di ingresso, segmentazione, 2017

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Fonte – Rapporto sulle prospettive di mercato coerenti

Le linee guida regolamentari aggiornate per migliorare le funzionalità di sicurezza associate alla siringa enterale dovrebbero propellere la crescita del mercato

Le linee guida regolamentari per la progettazione e la produzione di dispositivi enterali, inclusa la siringa enterale, sono state recentemente aggiornate da vari organismi normativi. Nel 2015, nuovi standard di progettazione sono stati introdotti in gruppi di alimentazione enterale, siringhe enterali e tubi di alimentazione enterale denominati ENFit. ENFit è un nuovo standard di connessione che è sviluppato da un gruppo internazionale di clinici, produttori corpo Global Enteral Device Fornitore Association (GEDSA), e regolatori sotto l'egida di Stay Connected iniziativa per evitare tubazioni errate e lesioni del paziente. La misconnessione del tubo avviene quando i dispositivi enterali sono collegati a dispositivi non-enterali come le linee IV, i cateteri urinari e la tubazione del ventilatore. Global Enteral Device Fornitore Association (GEDSA) promuove l'uso sicuro dei dispositivi enterali, comprese le siringhe. I giocatori di mercato conformi al design standard ENFit stanno ricevendo 510(k) clearance dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (FDA degli Stati Uniti). Ad esempio, nel 2016, NeoMed e Medtronic hanno ricevuto l'autorizzazione US FDA 510(k) per le siringhe ENFit a bassa dose. NeoMed ha offerto l'accesso senza royalty a tutti i produttori di siringhe. Pertanto, diversi produttori possono implementare questo standard di progettazione per promuovere l'uso sicuro di questi dispositivi, che a sua volta si prevede di aumentare l'adozione di siringhe enterali.

I giocatori chiave che operano nel mercato globale delle siringhe enterali includono, B. Braun Melsungen AG, GBUK Enteral Ltd., Thermo Fischer, Inc., Koninklijke Philips N.V., Miktell Ltd., Baxter International, Inc., Cardinal Health, Inc., Terumo Corporation, Kentec Medical, Inc., Vygon S.A. e altri.