MERCATO DEI DISPOSITIVI DI RIELABORAZIONE DELL'ENDOSCOPIO ANALYSIS

I dispositivi di rielaborazione dell'endoscopio vengono utilizzati nelle impostazioni sanitarie per le procedure di rielaborazione degli endoscopi. I dispositivi di rielaborazione dell'endoscopio vengono utilizzati per decontaminare gli strumenti e i dispositivi come i duodenoscopi, gli accessori dell'endoscopio e altri. I dispositivi di ritrattamento dell'endoscopio sono dispositivi di classe II cancellati attraverso la notifica del mercato da parte dell'Amministrazione alimentare e della droga (FDA). I dispositivi sono progettati per inibire i microrganismi in o su endoscopi riutilizzabili esponendo le loro superfici esterne e i canali interni alle soluzioni chimiche. Inoltre, i dispositivi di rielaborazione dell'endoscopio riducono i rischi di esposizione del personale associati a soluzioni basate sull'aldeide, garantendo così un grande vantaggio di sicurezza per l'adozione e l'utilizzo di dispositivi di rielaborazione dell'endoscopio.

L'adozione dell'innovativo riprocessore automatizzato dell'endoscopio nelle impostazioni sanitarie per aumentare la crescita del mercato di rielaborazione dell'endoscopio

L'aumento dell'adozione dei reprocessori dell'endoscopio negli ospedali per la prevenzione e il controllo delle infezioni e l'emergere di riprocessori dell'endoscopio automatizzato (AER) nelle impostazioni sanitarie dovrebbe alimentare la crescita del mercato dei dispositivi di rielaborazione dell'endoscopio globale nel periodo previsto. Gli AER possono migliorare l'affidabilità e la consistenza del ritrattamento dell'endoscopio standardizzando diversi importanti passi di rielaborazione, riducendo così la possibilità di errore umano. L'uso di AER riduce l'esposizione del personale ai germicidi chimici nocivi, riducendo così al minimo i problemi di salute attribuiti al ritrattamento degli endoscopi. Inoltre, l'aumento delle preoccupazioni governative relative alla sicurezza dei pazienti e il forte sostegno alle infrastrutture sanitarie sono i fattori che contribuiscono ad aumentare nel mercato dei dispositivi di rielaborazione dell'endoscopio globale. Ad esempio, nel 2015, i Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC) hanno chiesto al Comitato Consultivo delle Pratiche di Controllo delle Infezioni Sanitaria (HICPAC) di emanare linee guida per il miglioramento della formazione a livello di struttura per garantire la competenza per i dispositivi di rielaborazione dell'endoscopio.

Tuttavia, i costi più elevati associati ai prodotti chimici e ai materiali di consumo, i rischi di infezione dopo le procedure di ritrattamento endoscopico e le complicanze associate ai riprocessori automatizzati dell'endoscopio sono alcuni dei fattori che frenano la crescita del mercato globale di rielaborazione dell'endoscopio.

Globale Endoscopio Rielaborazione Dispositivo Mercato Tassonomia

Il mercato globale dei dispositivi di rielaborazione dell'endoscopio è segmentato sulla base del tipo di prodotto, della modalità, dell'utente finale e della geografia.

Sulla base del tipo di prodotto, il mercato globale dei dispositivi di rielaborazione dell'endoscopio è segmentato in:

• Rondelle a ultrasuoni
• Pasteurizers
• Rondella-disinfettanti
• Sterilizzatori
• Riprocessori endoscopi automatici (AER)
• Riprocessori endoscopici automatizzati a bacino singolo
• Riprocessori endoscopici automatizzati a doppio bacino

Sulla base della modalità, il mercato globale dei dispositivi di rielaborazione dell'endoscopio è segmentato in:

• Riprocessori endoscopici da soli
• Riprocessori endoscopici superiori del banco

Sulla base dell'utente finale, il mercato globale dei dispositivi di rielaborazione dell'endoscopio è segmentato in:

• Ospedali
• Cliniche Specializzate
• Centri chirurgici ambulatoriali

Il numero crescente di procedure endoscopiche in Nord America dovrebbe dominare il mercato dei dispositivi di rielaborazione dell'endoscopio

La segmentazione regionale del mercato dei dispositivi di ritrattamento dell'endoscopio da parte di Coherent Market Insights comprende Nord America, America Latina, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa. Il Nord America dovrebbe dominare il mercato dei dispositivi di rielaborazione dell'endoscopio con i fattori attribuiti al maggior numero di procedure endoscopiche. Secondo la American Society for Gastrointestinal Endoscopy, 2016, circa 20 milioni di procedure gastro intestinali endoscopiche vengono eseguite annualmente negli Stati Uniti con il tasso di trasmissione di agenti infettivi con una frequenza stimata di 1 su 1,8 milioni di procedure. L'Asia Pacifico dovrebbe assistere ad una drastica crescita del mercato globale dei dispositivi di ritrattamento dell'endoscopio, grazie alla maggiore concorrenza con la presenza di produttori di alto livello e l'invecchiamento della popolazione suscettibili di frequenti controlli medici, creando così un impatto positivo sul mercato dei dispositivi di ritrattamento dell'endoscopio.

Avvio di dispositivi di rielaborazione automatizzati innovativi da parte dei principali attori per accelerare il mercato globale dei dispositivi di rielaborazione dell'endoscopio

I principali operatori che operano nel mercato dei dispositivi di rielaborazione dell'endoscopio sono STERIS Plc., Cilag GmbH International, Soluscope, ENDO-TECHNIK W.Griesat GmbH, Getinge AB, PENTAX Medical, Wassenburg Medical B.V., Steelco S.p.A., Medivators Inc., Johnson & Johnson e Minntech Corp. I principali attori si concentrano principalmente sulle innovazioni del prodotto e sull'espansione globale dei prodotti per espandere la presenza del mercato. Ad esempio, il Getinge ED-FLOW AER (rielaborazione automatica dell'endoscopio) lanciato dal Getinge Group nel 2014, è il primo vero passaggio al mondo attraverso AER. Il prodotto due camere separate e cicli brevi, che offre un'eccellente capacità di rielaborazione 6 endoscopi all'ora, fornendo soluzioni in grandi reparti di endoscopia.