MERCATO DELL'ASPIRINA ELETTRONICA ANALYSIS

I mal di testa frequenti nello stile di vita mutevole sono una condizione molto comune. Lo stress legato al lavoro è aumentato significativamente in tempi recenti. La gente ha quindi ricorso a automedicare con un marchio analgesico noto. Aspirina è il marchio più popolare disponibile per il mal di testa a livello globale. Sviluppato per mal di testa e dolore, l'aspirina ha ampie indicazioni ora per l'attacco cardiaco e l'ictus. Inoltre, si stima che quasi 700 a 1000 studi clinici siano condotti ogni anno per l'aspirina per trovare il suo uso supplementare.

L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) stima che la prevalenza del mal di testa tra gli adulti è di circa il 50%. Inoltre, l'emicrania è la terza malattia più prevalente a livello globale con quasi un miliardo di popolazione che è interessato (Migraine Research Foundation). Inoltre, più di 4 milioni di persone sperimentano l'emicrania cronica giornaliera – con almeno 15 giorni di emicrania al mese. L'uso eccessivo di farmaci è la ragione più comune dell'emicrania episodica che diventa cronica. E la maggior parte dei malati di emicrania non cercano aiuto medico per il loro dolore. Potrebbe essere facile se uno non ha bisogno di pop una pillola ogni volta che ottiene un mal di testa. Gli scienziati hanno scoperto un metodo innovativo per trattare mal di testa emicrania/cronica utilizzando un dispositivo impiantabile.

Tecnologia dell'aspirina elettronica

I medici hanno a lungo associato le forme croniche di mal di testa con il ganglio sphenopalatine (SPG), un fascio di nervi facciali, ma non ancora trovato un trattamento che funziona sul lungo termine SPG. La tecnologia elettronica dell'aspirina blocca i segnali SPG al primo segno di mal di testa. Questa tecnologia è uno strumento paziente-alimentato ed è sotto indagine su Autonomic Technologies, Inc.

In questa tecnologia, il dispositivo deve essere impiantato permanentemente nella gomma superiore sul lato della testa normalmente colpito da mal di testa. La punta principale del dispositivo si collega con il fascio SPG. Quando un paziente sente un mal di testa, mette un telecomando portatile sulla guancia più vicino all'impianto. I segnali che ne derivano innescano una leggera carica elettrica e stimolano i nervi SPG. I nervi SPCG stimolati bloccano i neurotrasmettitori che causano dolore. L'impulso sarà così minore che il paziente può sentirlo un po', ma non doloroso o afflitto. Il paziente può attivare o disattivare il dispositivo quando necessario. L'impianto funziona solo quando il telecomando viene avvicinato.

Impiantare il suo dispositivo richiede un tecnico medico. Gli studi della tecnologia hanno dimostrato che il 68% delle persone che hanno sofferto di cefalea cronica ha riferito il miglioramento sull'utilizzo dell'aspirina elettronica. Inoltre, il mal di testa medio settimanale ridotto del 31% in queste persone e del 75% tra coloro che hanno segnalato il miglioramento della loro qualità di vita.

Dov'è il potenziale?

La tecnologia aspirina elettronica può essere l'opzione preferita nei pazienti con emicrania e coloro che ottengono frequenti mal di testa. Essendo impiantabile potrebbe limitare la sua domanda in persone che non cercano aiuto medico per mal di testa o emicrania, come osservato nei paesi emergenti. Pertanto, il dispositivo di aspirina elettronica potrebbe generare domanda nei mercati degli Stati Uniti, del Canada e dell'Europa dove gli impianti non sono una nuova tecnologia. Le regioni asiatiche, latinoamericane e africane stanno ancora affrontando per generare la domanda di tecnologia impiantabile. Essendo un impianto permanente, i potenziali consumatori sarebbero i pazienti con emicrania e cefalea cronica che devono spesso prendere pillole per trattarlo.

Sviluppo chiave

California, società con sede negli Stati Uniti, Autonomic Technologies, Inc. (ATI) ha innovato la prima tecnologia del suo genere come alternativa all'aspirina orale, per i pazienti affetti da emicrania, mal di testa a grappolo e nevralgia grave. ATI è attualmente nel processo di indagine clinica dell'aspirina elettronica. A partire da ottobre 2017, l'azienda è anche in attesa di approvazione della FDA per la conduzione di studi clinici, e l'autorizzazione da parte degli organismi normativi europei per l'applicazione in Europa.