MERCATO DELLA FIBROSI CISTICA ANALISI

La fibrosi cistica (CF) è un disturbo genetico che di solito colpisce i polmoni e può anche influenzare il pancreas, reni, fegato e intestino. Ripercussioni a lungo termine tra cui difficoltà nella respirazione e tosse a causa di infezioni polmonari ricorrenti possono essere viste in CF. Alcuni degli altri segni e sintomi includono infezioni del seno, scarsa crescita, infertilità nei maschi, sgabello grasso, e gilda delle dita e dei piedi. Persone diverse possono avere diversi gradi di sintomi. CF è principalmente ereditato come un gene recessivo autosomico. È innescato da mutazioni in entrambe le copie del gene per CFTR o cistica fibrosi transmembrana conducibilità regolatore proteina. Gli individui con una singola copia sono vettori. La proteina del regolatore di conducibilità transmembrana della fibrosi cistica è coinvolta nella produzione di fluidi digestivi, muco e sudore. Quando la proteina non è funzionale, le secrezioni altrimenti sottili diventano spesse. La malattia viene diagnosticata principalmente da test genetici e test di sudore.

Negli ultimi anni, i progressi tecnologici hanno portato a un cambiamento nella ricerca e nello sviluppo verso trattamenti che mirano alla causa fondamentale della malattia mirando alla funzione CFTR. Inoltre, c'è un'affinità verso la licenza dei prodotti, e per questo le alleanze sono state fatte da un certo numero di biotecnologia e produttori farmaceutici, poiché la maggior parte dei trattamenti per la fibrosi cistica sono sviluppati da produttori più piccoli. L'aumento dell'attività di licensing insieme all'aumento del numero di nuovi partenariati incoraggerà le piccole imprese a continuare il loro lavoro di ricerca dando così un momento positivo al mercato della fibrosi cistica.

Nonostante l'avanzamento significativo nella fibrosi cistica terapeutica, le persone che soffrono di CF affrontano significative necessità non soddisfatte a causa della carenza di terapie riparatrici, la scelta inadeguata di trattamenti mucolitici, e la lotta invaricante accanto a gravi infezioni polmonari che hanno bisogno dell'espansione di nuovi antibiotici. Questi fattori sono suscettibili di guidare la crescita del mercato della fibrosi cistica durante il periodo di previsione.

Fibrosi cistica mercato Tassonomia

Sulla base del tipo di terapia, il mercato globale è classificato in:

• Regolatore di conduttanza Transmembrana (CFTR) Cistica Fibrosi
• Modulatori Trascrizione Proteina
• Prodotti enzimi pancreatici (PEP)
• Altre terapie

Ci sono molti tipi di antibiotici per le infezioni polmonari CF come P. aeruginosa e S. aureus. Tuttavia, l'uso eccessivo del farmaco può portare a ceppi resistenti del gene. Gli antibiotici sono il regime di trattamento più comune in CF, poiché sono principalmente utilizzati per eliminare gli agenti patogeni in pazienti recentemente infetti. Gli antibiotici sono utilizzati a lungo termine per evitare il requisito di trattamenti ospedalieri più gravi a causa della loro capacità di controllare l'infezione. Il requisito di una gamma più ampia di antibiotici è rispecchiato nel mercato del trattamento CF, con più di un paio di antibiotici nuovi in fase di sviluppo attivo. Questa natura dinamica del trattamento per CF incoraggerà la crescita del mercato globale dei CF.

Alta prevalenza di malattie genetiche, tra cui CF, guiderà il mercato globale della fibrosi cistica

Secondo Netwellness, un fornitore di servizi della comunità, dal 3 al 4% dei bambini sono nati con disturbi genetici. Questo numero è destinato ad aumentare nei prossimi anni, soprattutto nelle economie emergenti del pacifico asiatico come la Cina e l'India a causa dell'elevato tasso di natalità osservato in queste regioni. Poiché il numero di casi di CF aumenta, così sarà la domanda di trattamento CF, aumentando così la crescita del mercato globale della fibrosi cistica durante il periodo previsto.

Sulla base della geografia Nord America ha tenuto la quota massima di mercato nel mercato della fibrosi cistica a livello globale. Regole e politiche costruttive e favorevoli, nonché l'elevata disponibilità di sofisticate strutture sanitarie e l'aumento delle approvazioni di farmaci per il trattamento dei CF sono suscettibili di spingere la crescita dell'industria della fibrosi cistica in questa regione.

Alcuni dei protagonisti del mercato globale della fibrosi cistica sono AbbVie, Inc., Aradigm, Aurora Biosciences, Bayer AG, Demegen, EryDel, Genentech, Inc., InDex Farmaceutici, ManRos Therapeutics, Novartis AG, Polydex Pharmaceuticals e F. Hoffmann-La Roche AG.

Sviluppo chiave

1. I principali attori del mercato sono coinvolti in varie strategie di business come la partnership e la collaborazione, al fine di ottenere vantaggio competitivo sul mercato. Ad esempio, nel mese di ottobre 2018, AbbVie, Inc., una società biofarmaceutica, associata a Galapagos NV, per lo sviluppo e la commercializzazione del programma di fibrosi cistica (CF).
2. Le principali aziende del mercato globale si concentrano su varie strategie di crescita come l'espansione delle imprese e delle capacità, al fine di migliorare la loro presenza sul mercato. Ad esempio, nel giugno 2018, Vertex Pharmaceuticals, Inc. ha ampliato il suo sito di ricerca di San Diego che ha scoperto i suoi principali farmaci di fibrosi cistica. Il sito ampliato copre una superficie di 170.000 piedi quadrati, che aumenterà la capacità di produzione di droga di Vertex.
3. I principali attori del mercato sono focalizzati su varie strategie di business come l'investimento di capitale di rischio, al fine di ottenere vantaggio competitivo nel mercato globale. Ad esempio, nel mese di aprile 2018, Novartis Venture Fund insieme a Versant Ventures ha investito 41 milioni di dollari per la serie B round in fibrosi cistica startup Enterprise Therapeutics. Il finanziamento consentirà a Enterprise Therapeutics di spingere tre progetti in fase clinica.