MERCATO DELLE DROGHE SOPPRESSIVE ANALYSIS

Impronte di tosse Droghe Mercato- Insights

Una tosse è un sintomo molto comune di varie infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore. Si tratta di una risposta riflessa all'irritazione meccanica, chimica o infiammatoria dell'albero tracheobronchiale, che viene trasportato dai neuroni sensoriali nelle vie aeree in modo riflesso attraverso i neuroni presenti nel cervello. Gli antiossidanti, noti anche come soppressori di tosse, sono ampiamente utilizzati per alleviare i sintomi della tosse. Il soppressore della tosse funziona riducendo l'attività di riflesso della tosse e sopprime la voglia di tosse. Dextromethorphan e Codeine sono i due farmaci soppressori di tosse più comuni ampiamente utilizzati nel trattamento della tosse.

Approvazioni frequenti e lancio di nuovi farmaci soppressori di tosse e alta prevalenza di tosse si prevede di guidare la crescita del mercato

Nel marzo 2018, Perrigo Company plc. ha ricevuto l'approvazione della FDA per il marchio OTC equivalente di Mucinex DM Maximum Strength (Guaifenesin e Dextromethorphan Hydrobromide Extended-release Tablets, 1200 mg/60 mg). Mucinex DM Massimo La forza è indicata per controllare le tosse e per rompere il muco, rendendo le tosse più produttive. Approvazione e lancio di tali nuovi farmaci sul mercato è previsto per guidare la crescita del mercato dei farmaci soppressori della tosse nel periodo di previsione.

L'elevata prevalenza della tosse dovrebbe essere anche un fattore importante per aumentare la domanda di farmaci soppressori della tosse, che spinge la crescita del mercato. Ad esempio, secondo i dati pubblicati dal National Center for Biotechnology Information nel 2014, la tosse è la ragione più comune per le visite ai medici di cura primaria a livello globale, che rappresentano circa l'8% di tutte le consultazioni. Secondo la stessa fonte, la prevalenza annuale della tosse nella popolazione generale è riportata intorno al 10-33% a livello globale.

La dimensione globale del mercato dei farmaci soppressori della tosse è stata stimata a US$ 1100.4 Mn nel 2017 e si prevede di assistere a un CAGR del 3,7% durante il periodo previsto (2018 – 2026).

L'America del Nord è prevista per mantenere la posizione dominante, a causa delle frequenti approvazioni di nuovi farmaci soppressori della tosse da parte della FDA

Il mercato soppressore della tosse del Nord America dovrebbe mostrare una buona crescita nel periodo di previsione, a causa di frequenti approvazioni a nuovi farmaci dalla FDA. Per esempio, nel 2015, Vernalis plc e Tris Pharma Inc. hanno ricevuto l'approvazione dell'US Food and Drug Administration (FDA) per la nuova applicazione antidroga (NDA) per Tuzistra XR (polistirex codeina e polistirex clofeniramina) sospensione orale a rilascio prolungato, CIII (DEA Schedule III). Tuzistra XR è una sospensione orale a rilascio prolungato basata su codeina per il trattamento della tosse.

Figura 1. Global Cough Suppressant Drugs Market Share (%) Analisi, Per Regione, 2026

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Fonte: Analisi delle prospettive di mercato coerenti (2017)

I principali attori del mercato sono coinvolti in fusioni e partnership strategiche, al fine di sviluppare, produrre e vendere nuovi farmaci soppressori di tosse e di ottenere una quota di mercato importante.

Ad esempio, nel 2015, Tris Pharma, Inc. ha stipulato un contratto di licenza, fornitura e distribuzione con Pfizer Consumer Healthcare (una parte di Pfizer Inc.). Secondo l’accordo, Pfizer Consumer Healthcare commercializzerà lo sciroppo di tosse dextromethorphan prolungato di Tris sotto il marchio Robitussin. In cambio, Tris fornirà gli Stati Uniti diritti di marchio alla sua proprietà intellettuale protetta per una formulazione dextromethorphan di rilascio estesa a Pfizer Consumer Healthcare e Tris riceverà un pagamento anticipato, pagamenti milestone e royalties basati sulle vendite.

Figura 2. Global Cough Suppressant Drugs Market Share (%) Analisi, Da Distribution Channel, 2026

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Vari nuovi giocatori stanno entrando nel mercato dei farmaci soppressori della tosse lucrativa collaborando con altri produttori. Ad esempio, nel novembre 2018, Aytu BioScience, Inc., una società farmaceutica specializzata, è entrata nel mercato della droga soppressore della tosse con una licenza esclusiva di Tuzistra XR approvato dalla FDA da Tris Pharma Inc. Insieme a Tuzistra XR, Aytu BioScience, Inc. ha anche un prodotto antitussive complementare con approvazione in attesa della FDA.

Tuttavia, severe normative contro l'uso del soppressore della tosse dovrebbe influenzare la crescita globale del mercato dei farmaci soppressori della tosse nel periodo previsto.

Ad esempio, nel febbraio 2018, la Therapeutic Goods Administration ha riclassificato la codeina solo come prescrizione medica in Australia, che era precedentemente disponibile come farmaco over-the-counter. Questa riclassificazione è stata fatta, poiché l'uso regolare di farmaci contenenti codeina può portare alla sua dipendenza.

Nel mese di gennaio 2018, la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha fatto cambiamenti di etichettatura della sicurezza per limitare l'uso di codeina o idrocodone contenente la tosse oppioide prescrizione e farmaci freddi in bambini di età inferiore a 18 anni per proteggere i bambini dai gravi rischi di ingredienti oppioidi contenenti farmaci per il trattamento della tosse. Dopo i cambiamenti di etichettatura della sicurezza, questi prodotti non saranno più indicati per il trattamento della tosse nella popolazione pediatrica e saranno etichettati per l'uso solo negli adulti di età superiore ai 18 anni.

I principali operatori operanti nel mercato mondiale dei farmaci per la tosse includono Perrigo Company plc, Vernalis plc, Tris Pharma Inc., Pfizer Inc., Aytu BioScience, Inc., Acella Pharmaceuticals LLC, Mayne Pharma Inc., Taro Pharmaceutical Industries Ltd., Amneal Pharmaceuticals LLC, Aurobindo Pharma.