CHOLANGIOCARCINOMA MERCATO ANALYSIS

Il mercato globale del Cholangiocarcinoma è stimato in US$ 423.2 Mn in 2023 e si prevede di raggiungere US$ 1,600.7 Mn di 2030, mostra un Tasso di crescita annuale (CAGR) di 20.9% durante il periodo previsto (2023-2030).

Vista degli analisti sul mercato globale del collangiocarcinoma:

I condotti del bile sono minuscoli canali che collegano alcuni degli organi del sistema digestivo come fegato e cistifellea. La loro funzione è di trasportare la bile tra questi organi. Il sistema biliare è costituito da organi e dotti biliari. È costituito dal fegato, cistifellea, e piccolo intestino. Cholangiocarcinoma è un cancro che si sviluppa nei dotti biliari. È una forma rara ma aggressiva di cancro. Pelle gialla e occhi (jaundice), pelle intensamente prurito, e sgabello bianco sono alcuni dei sintomi del colangiocarcinoma. Le approvazioni del prodotto di farmaci innovativi sono previste per guidare lo sviluppo del mercato nel periodo previsto. Per esempio, nel settembre 2022, Taiho Oncology, Inc., una sussidiaria di Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., e Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., una sussidiaria di Otsuka Holdings Co., Ltd., ha annunciato che il fattore U.S. Food and Drug Administration (FDA) aveva approvato le compresse LYTGOBI per il trattamento di pazienti adulti con la crescita intracranica

Figura 1. Cholangiocarcinoma globale Quota di mercato (%), da Terapia Tipo, 2023

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Cholangiocarcinoma globale Mercato - Drivers

• Aumentare le strategie di crescita inorganica: I principali attori che operano sul mercato si concentrano su strategie di crescita inorganiche come accordi di acquisto per il trattamento del colangiocarcinoma che dovrebbe guidare la crescita globale del mercato del colangiocarcinoma nel periodo previsto. Ad esempio, nel mese di ottobre 2022, Sagard Healthcare, una multi-strategy società di gestione patrimoniale alternativa, ha annunciato l'acquisizione di Agios Pharmaceuticals, Inc's (una società farmaceutica), diritti di TIBSOVO. TIBSOVO è una terapia orale e mirata approvata dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (FDA) per il trattamento dei pazienti adulti con un isocitrato disidrogenasi-1 (IDH1) mutazione con leucemia mieloide acuta (AML) o collangiocarcinoma (cancro del dotto).
• Approvazioni di nuovi farmaci da parte delle autorità di regolamentazione: I principali attori del mercato sono impegnati a ricevere approvazioni da autorità di regolamentazione che dovrebbe guidare la crescita globale del mercato del colangiocarcinoma nel periodo previsto. Ad esempio, nel mese di aprile 2020, Incyte, una società biofarmaceutica, ha annunciato che la FDA degli Stati Uniti aveva approvato Pemazyre (pemigatinib), un inibitore di cinasi indicato per il trattamento di adulti con precedentemente trattato, irricevibile cholangiocarcinoma localmente avanzato o metastatico con una fusione FGFR2 o altro riarrangiamento rilevato da un test approvato dalla FDA. Pemazyre è stato concesso sotto l'approvazione accelerata sulla base del tasso di risposta generale e della durata della risposta (DOR) ed è la prima e unica terapia approvato dalla FDA per questa indicazione.

Figura 2. Cholangiocarcinoma globale Quota di mercato (%), Per Regione, 2023

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Cholangiocarcinoma globale Analisi regionale del mercato

Tra le regioni, il Nord America è stimato a tenere una posizione dominante nel mercato globale del colangiocarcinoma nel periodo di previsione. Il Nord America è stimato in possesso del 59,1% della quota di mercato nel 2023. Il mercato del colangiocarcinoma del Nord America dovrebbe testimoniare una crescita significativa nel prossimo futuro, a causa dell'approvazione di nuovi farmaci sul mercato. Ad esempio, nel maggio 2021, la FDA degli Stati Uniti ha concesso l'approvazione accelerata a infigratinib (Truseltiq, QED Therapeutics, Inc., una società di biotecnologia), un inibitore di cinasi per gli adulti con precedentemente trattato, irricevibile localmente avanzato o metastatico cholangiocarcinoma con un recettore dei fattori di crescita fibroblast 2 (FGFR2) fusione o altro riarrangiato come rilevato da un test rilevato da una FDA.

Cholangiocarcinoma globale Mercato - Impatto di Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Dal momento che l'epidemia di virus COVID-19 nel dicembre 2019, la malattia si è diffusa in oltre 100 paesi in tutto il mondo, e l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) lo ha dichiarato un'emergenza sanitaria pubblica il 30 gennaio 2020.

La fornitura di materie prime necessarie per la produzione di farmaci destinati al trattamento del colangiocarcinoma è stata gravemente disturbata a causa di misure di quarantena forzate e la mancanza di lavoro durante la pandemia COVID-19. A causa di interruzioni nel collegamento tra magazzini regionali, il trasporto di materie prime tra le regioni non potrebbe essere effettuato con successo. Questa carenza di materie prime e componenti ha ostacolato la catena di fornitura del mercato globale del colangiocarcinoma.

A causa dell'onere senza precedenti sulle risorse sanitarie, molte attività sanitarie come la gestione delle malattie croniche, lo screening del cancro e i trattamenti del cancro sono stati cancellati o ritardati. Di conseguenza, i rinvii di presunti nuovi tumori si sono ridotti, con l'aumento di decessi correlati al cancro da stimare durante il periodo pandemico. Secondo i dati pubblicati dal National Center for Biotechnology Information (NCBI), nel luglio 2021, il 63% dei pazienti in Arabia Saudita ha riferito un ritardo nel trattamento durante la pandemia COVID-19. Il motivo principale dietro questo ritardo è stato cancellazioni ospedaliere o ritardi di procedura. Un terzo dei pazienti (30,8%) ha riferito la mancanza di supporto al cancro e la carenza di farmaci durante la pandemia. Quasi tutti hanno avuto paura di contrarre il virus nelle impostazioni sanitarie e oltre l'80% ha avuto un impatto negativo sulla qualità della vita nel 2020.

Cholangiocarcinoma globale Mercato-Segmentazione

Il mercato globale del colangiocarcinoma è segmentato in base al tipo di cancro, tipo di terapia, percorso di amministrazione, canale di distribuzione e regione.

• Per tipo di cancro, il mercato è segmentato in cholangiocarcinoma extraepatico (perihilar, distal), e colangiocarcinoma intraepatico. Di cui, il segmento del cholangiocarcinoma extraepatico dovrebbe avere una posizione dominante nel mercato globale del cholangiocarcinoma nel periodo di previsione, a causa di studi clinici e di ricerca in corso condotti dai principali operatori del mercato.
• Per tipo di terapia, il mercato è segmentato in terapia farmacologica mirata (pemigatinib, avosidenib, futibatinib, infigratinib), chemioterapia (5-fluorouracil, gemcitabina, cisplatino, capecitabina, oxaliplatino), immunoterapia (pembrolizumab, altri (farmaci di fase tardiva)), e altri (farmaci di pasta, e altri). Di cui, il segmento di terapia farmacologica mirata è previsto di avere la quota maggiore del mercato nel periodo di previsione, a causa di nuove approvazioni di prodotto in questo segmento.
• Per via dell'amministrazione, il mercato è segmentato in orale, sottocutaneo e endovenoso. Di cui, il segmento orale è previsto per tenere il CAGR più alto nel periodo di previsione come nuovi farmaci orali sono stati approvati per il trattamento di
• Per canale di distribuzione♪ il mercato è segmentato in farmacie ospedaliere, farmacie al dettaglio e E-commerce. Di cui, il segmento delle farmacie ospedaliere dovrebbe dominare il mercato nel periodo previsto, a causa dell'aumento del numero di farmacie ospedaliere in tutto il mondo.
• Per regione, il mercato è segmentato in Nord America, America Latina, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa. Di cui, la regione del Nord America è prevista per guidare il mercato nel periodo previsto, a causa di strategie di crescita organica come l'espansione delle strutture, il lancio di nuovi prodotti e altri adottati dai principali operatori del mercato.

Tra tutti i segmenti, il segmento di immunoterapia dovrebbe svilupparsi al CAGR più alto nel periodo previsto, a causa del gran numero di studi clinici in corso per studiare l'efficacia dei nuovi farmaci per trattare il colangiocarcinoma.

Cholangiocarcinoma globale Mercato - Analisi Sezione trasversale

Un aumento dell'adozione di strategie di crescita inorganiche come l'acquisizione da parte dei principali attori della regione del Pacifico Asiatico dovrebbe guidare la crescita del segmento chemioterapia nel periodo previsto. Per esempio, il 23 gennaio 2023, CHEPLAPHARM, una società farmaceutica, ha annunciato l'acquisizione dei diritti commerciali per Xeloda (capecitabine) in Cina da F. Hoffmann-La Roche Ltd, una società farmaceutica globale. Capecitabina è un farmaco chemioterapia utilizzato per il trattamento del collangiocarcinoma. CHEPLAPHARM rafforza il suo portafoglio di tumori e amplia la sua base nel secondo più grande mercato farmaceutico mondiale aggiungendo la Cina.

Cholangiocarcinoma globale Sviluppo del mercato

• Su 05 aprile 2023, Verismo Therapeutics, un CAR di fase clinica T società e pioniere della nuova tecnologia della piattaforma KIR-CAR, ha annunciato che aveva ricevuto la designazione Fast Track dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per SynKIR-110, un nuovo farmaco investigativo somministrato per via endovenosa per il trattamento del mesothelin-expressing mesothelioma, cholangiocarcinoma e cancro ovarico.
• Nell'ottobre del 2022, Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., una sussidiaria di Otsuka Holdings Co., Ltd., ha annunciato che la sua controllata statunitense Taiho Oncology, Inc. (“Taiho Oncology”) aveva ricevuto l’approvazione della Food and Drug Administration statunitense (FDA) per Futibatinib per il trattamento del cholangiocarcinoma intraepatico avanzato o metastatico (iCCA).
• Nel settembre 2022, AstraZeneca, una società farmaceutica globale, ha annunciato che Imfinzi (durvalumab), un anticorpo monoclonale umano che si lega alla proteina PD-L1, era stato approvato negli Stati Uniti dalla FDA per il trattamento di pazienti adulti con cancro biliare localmente avanzato o metastatico (BTC) in combinazione con chemioterapia (gemcitabina plus cisplatin).
• Nel settembre 2022, Terapeutica specializzata, una società farmaceutica, ha annunciato che il suo PEMAZYRE (pemigatinib), un inibitore del fattore di crescita fibroblasta (FGFR), era stato provvisoriamente approvato dalla Therapeutic Goods Administration (TGA) per il trattamento del colangiocarcinoma avanzato o metastatico.
• Nel mese di aprile 2021, PlantPraxis Biotecnologia, azienda biofarmaceutica che si concentra sul rapido sviluppo e produzione di farmaci anticorpo e proteine speciali, e Bio-Manguinhos, azienda farmaceutica, ha annunciato un accordo di ricerca e sviluppo collaborativo per sviluppare un biosimile, denominato pembrolizumab per il mercato del Brasile. Pembrolizumab è ampiamente usato in immunoterapia per trattare una varietà di tumori tra cui melanoma, colangiocarcinoma, cancro ai polmoni, cancro alla testa e al collo, e cancro allo stomaco.
• Nel febbraio 2021, Dr Reddy's Laboratories, una società farmaceutica, ha lanciato il farmaco per il trattamento del cancro compresse di capecitabina nel mercato degli Stati Uniti. Il prodotto è una versione generica equivalente terapeutico di Xeloda (capecitabine) compresse approvate dalla FDA degli Stati Uniti. Dr. Reddy's Capecitabine Tablets, USP sono disponibili in dosi di 150 mg e 500 mg in conta bottiglia di 60 e 120, rispettivamente.

Cholangiocarcinoma globale Mercato: chiave Tendenze

• Aumentare la consapevolezza sul collangiocarcinoma: Aumento della consapevolezza sul collangiocarcinoma è previsto per guidare la crescita globale del mercato del colangiocarcinoma nel periodo previsto. Ad esempio, nel marzo 2022, la Pancare Foundation, un'organizzazione no-profit che aumenta la consapevolezza, sostiene le famiglie e fondi per la ricerca nei tumori gastrointestinali (GI), ha identificato il mese di febbraio, la Gallbladder globale e il mese di consapevolezza del cancro del bile Duct, come occasione per iniziare la sua campagna di sensibilizzazione per il cancro biliare in Australia. Le iniziative includono una nuova borsa di studio per la ricerca sul cancro biliare, una nuova sperimentazione clinica sul cancro biliare, un finanziamento per un programma di ricerca sul cancro biliare, e un'animazione che dettaglia i sintomi comuni del cancro biliare, volti a migliorare la consapevolezza del cancro biliare nella comunità generale.

Cholangiocarcinoma globale Mercato: Restraint

• Alto costo del trattamento del colangiocarcinoma: L'alto costo del trattamento del colangiocarcinoma dovrebbe ostacolare il mercato globale del colangiocarcinoma nel periodo previsto. Per esempio, l'11 giugno 2023, secondo i dati pubblicati da Drugs.com, un'enciclopedia farmaceutica online, Keytruda (pembrolizumab) è un membro della classe anti-PD-1 di anticorpi monoclonali e viene comunemente usato per il collangiocarcinoma, il cancro al seno, il cancro cervicale, il cancro del colon-retto e altri. Il costo per la soluzione endovenosa Keytruda (25 mg/mL) è di circa 5,747 US$ per una fornitura di 4 millilitri. Inoltre, secondo la stessa fonte, il costo per pemazyre compressa orale 4.5 mg è di circa US$ 19,000 per una fornitura di 14 compresse.
• Controbilancia: Sono necessarie soluzioni di trattamento convenienti da produttori o interventi governativi per ridurre il costo complessivo del trattamento.

Cholangiocarcinoma globale Mercato - Giocatori chiave

I principali attori che operano nel mercato globale del cholangiocarcinoma includono BridgeBio Inc., Sanofi, Eisai Co., Ltd., Eli Lilly e Company, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Intas Pharmaceuticals Ltd., Fresenius SE & Co. KGaA, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Hikma Pharmaceuticals

Definizione: Il collangiocarcinoma è un tipo di cancro che si forma nei tubi sottili (dotti biliari) che trasporta la bile del fluido digestivo. La ragione specifica per la causa del colangiocarcinoma è ancora sconosciuta. Il tumore maligno può derivare da qualsiasi parte del dotto bile cioè, da duttili terminali (canal di Hering) all'ampulla di Vater, anche alle ghiandole peribiliarie (intramurali ed extramurali) che possono talvolta influenzare anche la vescica della cistifellea.