MERCATO DEL TRATTAMENTO DELL'EPILESSIA DELL'ASSENZA DELL'INFANZIA ANALISI

Mercato del trattamento dell'epilessia dell'assenza dell'infanzia - Insights

I sequestri di obbedienza (precedentemente noti come petit-mal) sono comunemente trovati nei bambini che negli adulti con frequenti occorrenze. Le convulsioni di assenza di infanzia epilessia spesso inizia tra i 4 a 7 anni. Raramente inizia prima di 4 anni di età e fino a 8 anni di età. I seizures possono verificarsi molte volte al giorno che vanno da 10 a 100 volte al giorno, noto come piknolepsy. I Seizures sono divisi in convulsioni tipiche e atipiche a seconda della natura delle convulsioni. Poiché i sintomi di alcune altre condizioni mediche sono simili all'epilessia, la diagnosi epilessia dimostra di essere difficile. Alcuni protocolli dovrebbero essere seguiti dal paziente come il mantenimento di un diario di date di insorgenza del sequestro, tempo e descrizione dettagliata per una diagnosi più facile. I Seizures devono essere diagnosticati e classificati per tipo di convulsione e sindrome. Ethosuximide è generalmente la prima scelta di trattamento per l'assenza di infanzia epilessia Ethosuximide è molto efficace in attacchi di assenza tipici. Anche se Ethosuximide e Valproate si trovano ad essere altrettanto efficaci, Ethosuximide è meglio accettato dai pazienti. Sono stati trovati attacchi di assenza atipica per rispondere bene all'acido valproico. Lamotrigine è considerato sia dopo i farmaci Ethosuximide e Valproate, come lamotrigine si trova ad avere bassa efficacia rispetto agli altri farmaci.

Alta prevalenza di epilessia e convulsioni tra i bambini è previsto per guidare la crescita del mercato del trattamento epilessia di assenza di infanzia globale nel periodo previsto

L'epilessia è un disturbo molto diffuso, soprattutto nelle economie emergenti. L'incidenza e la prevalenza dell'epilessia nei bambini sembra essere inferiore nelle economie sviluppate e più alta nelle aree rurali delle economie sottosviluppati. Per esempio, secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), febbraio 2018, circa l'80% delle persone che soffrono di epilessia vivono in paesi a basso reddito e medio-rientali. Secondo l'Accademia Americana di Pediatria nell'aprile 2017, l'epilessia colpisce lo 0,5% all'1% dei bambini, a livello globale ed è la condizione neurologica cronica più frequente osservata nell'infanzia. Solo circa un terzo dei bambini con epilessia può essere assegnato a un tipo specifico di epilessia, come definito dal sistema recentemente proposto per la classificazione della sindrome dell'epilessia (ILAE Classificazione dell'epilessia). Secondo la Società di Neuroscienze nel 2015, l'epilessia colpisce circa 10,5 milioni di bambini in tutto il mondo, e i tipi e la gravità del disturbo variano significativamente. Secondo il National Center for Biotechnology Information (NCBI), 2013, circa il 10% dei sequestri nei bambini con epilessia sono tipici attacchi di assenza.

Il mercato mondiale del trattamento dell'epilessia dell'assenza di infanzia è stato valutato 158,2 milioni di dollari nel 2017 e si prevede di assistere ad una robusta CAGR di 5.4% rispetto al periodo previsto (2018 – 2026).

Figura 1: Quota del mercato del trattamento dell'epilessia globale dell'assenza di infanzia, Per malattia (%), 2018 - 2026

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Fonte: Analisi delle prospettive di mercato coerenti (2017)

Aumentare l'attenzione dei giocatori di mercato per indirizzare le esigenze insoddisfacenti dei pazienti affetti da epilessia di assenza è previsto per aumentare la crescita del mercato del trattamento dell'epilessia di assenza di infanzia nel periodo previsto

L'epilessia dell'assenza di infanzia inizia tra i 4 e i 7 anni, raramente i sequestri possono iniziare sotto i 4 anni di età e fino a 8 anni di età. I produttori sono impegnati nella ricerca e sviluppo di nuovi farmaci per il trattamento dell'epilessia di assenza di infanzia. Inoltre, la conduttura di terapeutici per altre forme di epilessia pediatrica è forte e i farmaci epilessia sono molto efficaci per il trattamento di più di un tipo di convulsione. La presenza di una forte pipeline per l'epilessia pediatrica generale può causare la crescita della dimensione del mercato del trattamento epilessia di assenza di infanzia globale. Alcuni dei giocatori di mercato coinvolti nella ricerca e sviluppo di farmaci per l'infanzia assenza epilessia includono INSYS Therapeutics Inc. e Cavion, Inc. La strategia di entrata di mercato per i farmaci conduttivi si basa inizialmente sulla ricerca di approvazione per più indicazioni, tra cui l'epilessia di assenza di infanzia. Insys Therapeutics ha la soluzione orale Cannabidiol per il trattamento dell'epilessia di assenza di infanzia e varie altre indicazioni nella fase 2 delle prove cliniche (la data di completamento dello studio stimata è novembre 2019). Cavion, Inc. ha CX-8998 per il trattamento di assenza di infanzia epilessia in fase 2 studi clinici (la data di completamento dello studio stimata è il 25 novembre 2018).

Tuttavia, gli effetti collaterali associati a questi farmaci sono tenuti a frenare la crescita del mercato del trattamento epilessia di assenza di infanzia globale in una certa misura. I farmaci antiepilettici mostrano effetti negativi neurologici lievi e a volte, può essere fatale. Le reazioni avverse e i rischi variano con ogni farmaco. La maggior parte dei farmaci antiepilettici hanno il potenziale di causare una reazione allergica.

Alcuni dei principali attori che operano nel mercato mondiale del trattamento dell'epilessia dell'assenza di infanzia includono Cavion, Inc., Pfizer, Inc., GlaxoSmithKline Plc, Insys Therapeutics, Inc., AbbVie, Inc. e Teva Pharmaceutical Industries Ltd.