MERCATO TERAPIA CELLULARE ANALISI

Mercato Terapia Cellulare Dimensioni e tendenze

Il mercato globale della terapia cellulare è stimato in USD 2.583.8 Mn nel 2024 e si prevede di raggiungere USD 4,847.5 Mn del 2031, presentando un tasso di crescita annuale composto (CAGR) del 9,4% dal 2024 al 2031.

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Il mercato globale della terapia cellulare dovrebbe testimoniare una crescita significativa nel periodo di previsione. Aumentare la prevalenza delle malattie croniche e aumentare i finanziamenti per la ricerca basata sulle cellule sono alcuni fattori chiave che guidano la crescita del mercato. Inoltre, progressi nelle tecnologie di culturismo cellulare e crescente consapevolezza circa terapeutico terapeutico la potenza della terapia cellulare supporta ulteriormente l'adozione aumentata di questi terapeutici. Inoltre, lo sviluppo di nuovi trattamenti per condizioni come il cancro e la degenerazione muscolare cardiaca è anche previsto per aumentare la sua domanda.

Driver del mercato – Avanzamento tecnologico per lo sviluppo della terapia cellulare

I giocatori chiave sono coinvolti nello sviluppo e nel lancio di vari tipi di tecnologie per la terapia cellulare, e questo è previsto per fornire immense opportunità di crescita per i giocatori del settore nel mercato della terapia cellulare. Ad esempio, nell'agosto del 2022, Cytiva, filiale di Danaher Corporation e Forecyte Bio, fornitore di servizio CDMO progettato per la terapia genica cellulare, ha collaborato per accelerare lo sviluppo e la produzione di terapie cellulari e geniche in Cina e negli Stati Uniti Forecyte Bio utilizzerà la piattaforma FlexFactory di Cytiva per lanciare il suo business di sviluppo e produzione di contratti (CDMO) per prodotti farmaceutici.

Concentrazione del mercato e panorama competitivo

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I produttori di candidati del prodotto terapia cellulare sono impegnati nella ricezione di approvazioni normative per migliorare il loro processo di terapia cellulare, e questo è previsto per guidare la crescita del mercato della terapia cellulare. Ad esempio, nel maggio 2022, la Food and Drug Administration degli Stati Uniti annunciò che aveva approvato il recettore antigene chimerico di Novartis AG (CAR) Terapia T-cellula, Kymriah, per il trattamento di adulti con linfoma follicolare recidiva o refrattaria (FL) dopo due o più linee di terapia sistemica.

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L'alto costo delle terapie cellulari è una delle sfide più grandi, con implicazioni finanziarie per pazienti, paganti e fornitori. Pertanto, è essenziale ridurre i prezzi citati dalle aziende, al fine di migliorare l'adozione di queste terapie, e questo si prevede di ostacolare la crescita del mercato nel periodo previsto. Nell'aprile del 2022, Yescarta, una cella terapia è stato approvato dalla FDA degli Stati Uniti, sviluppato vy Gilead Sciences, Inc., una società farmaceutica, per il trattamento di alcuni linfomi B-cell. Il prezzo elencato per axicabtagene ciloleucel (Yescarta) negli Stati Uniti è US$ 373,000.

Opportunità di mercato – Aumento dell'adozione dell'inorganico Strategie dei Key Market Players

Aumentare l'adozione di strategie inorganiche come la collaborazione, l'accordo e altri da parte di attori chiave nelle terapie cellulari è previsto per guidare la crescita del mercato della terapia cellulare nel prossimo futuro. Ad esempio, nel gennaio 2022, Century Therapeutics, una società di biotecnologie, in collaborazione con Bristol Myers Squibb, una società farmaceutica, ha annunciato l'avvio di ricerca e sviluppo e commercializzazione di quattro cellule staminali pluripotenti indotte derivate naturalmente che funziona come cellule killer e programmi di cellule T per maligne ematologiche e tumori solidi. In base a questo accordo di collaborazione, Century Therapeutics si concentrerà sullo sviluppo e le prove precliniche della terapia cellulare mentre Bristol Meyer Squibb si concentrerà sullo sviluppo clinico e sulle attività di commercializzazione.

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Terapia Il segmento di tipo è suddiviso in cellule staminali, cellule T, cellule dendritiche e cellule NK. Il segmento T-cells dovrebbe contenere il 73,4% della quota di mercato nel 2024 a causa di forti risultati di ricerca clinica e considerevoli investimenti effettuati nelle terapie T-cell da parte delle aziende biotech. Le cellule T o i linfociti T formano una parte essenziale del sistema immunitario adattativo, e sono in grado di riconoscere le cellule infette o cancerose. Negli ultimi anni, la ricerca ha dimostrato il potenziale delle cellule T ingegnerizzate, conosciute come terapia CAR T-cell, per identificare e distruggere le cellule tumorali che i farmaci tradizionali non sono in grado di eliminare. Farmaci pionieristici come Kymriah e Yescarta hanno raggiunto i tassi di remissione completi impressionanti negli studi clinici di fine stadio per i tumori del sangue. La loro successiva approvazione da parte degli organi di regolamentazione ha convalidato la terapia di T-cell di CAR come opzione di trattamento mainstream. I fattori chiave che alimentano il segmento T-cell includono una migliore comprensione della biologia delle cellule T e immunologia, lo sviluppo di nuove tecnologie per l'ingegneria e l'espansione delle cellule T, la raffinatezza dei regimi di linfodeplezione per migliorare l'incisione delle cellule T e l'identificazione di nuovi antigeni associati al tumore. Le principali aziende biofarmaceutiche stanno divertendo miliardi verso l'avanzamento della prossima generazione di terapie T-cell personalizzate con profili di sicurezza migliorati e capacità espanse contro tumori solidi. I partenariati accademici-industria stanno collaborando per decifrare la complessa interazione tra cancro e immunità che potrebbe scoprire nuovi obiettivi e strategie.

Insights, Per Indicazione: Aumentare la prevalenza del cancro Drives Oncology Segment

Il segmento di indicazione è suddiviso in oncologia, cardiologia, neurologia e altri. Il segmento oncologico dovrebbe contenere il 69,7% della quota di mercato nel 2024 a causa della crescente prevalenza del cancro. Ad esempio, secondo il National Cancer Institute, nel 2022, i nuovi casi stimati di mieloma multiplo erano circa 34.470 nelle terapie convenzionali degli Stati Uniti come chemioterapia, radiazioni e farmaci mirati hanno limitazioni significative tra cui tossicità, sviluppo della resistenza alla droga e il mancato trattamento dei tumori metastatici. Questo ha creato un urgente bisogno clinico per nuove modalità che possono aumentare l'immunità antitumorale attraverso interventi basati sulle cellule. Terapie cellulari che sfruttano la capacità intrinseca del sistema immunitario di riconoscere ed eliminare le cellule rogue sono emersi come una delle più promettenti nuove strategie anti-cancro. Gli approcci pionieristici come la terapia CAR T-cell e la terapia TIL (Tumor Infiltrating Lymphocyte) hanno illustrato il potenziale di remissioni durevoli anche in pazienti fortemente pretrattati. La convalida clinica continua di queste terapie accoppiate con l'espansione in altri tipi di cancro consoliderà l'oncologia come segmento di indicazione predominante. Altri fattori che sostengono la crescita includono una maggiore accessibilità delle terapie cellulari approvate rispetto ad altre applicazioni, significativi investimenti da parte delle aziende farmaceutiche e maggiore attenzione alle strategie di combinazione con altre immunoterapie.

Insights, Utente finale: Aumentare gli Approvi di Grant

Fine Il segmento degli utenti è suddiviso in ospedali, cliniche e istituti di ricerca. Il segmento ospedaliero dovrebbe contenere il 41,2% della quota di mercato nel 2024 a causa dell'aumento delle autorizzazioni di sovvenzione da parte di organizzazioni non governative per le attività di ricerca e sviluppo. Ad esempio, nel maggio 2022, l'Ospedale di Ottawa, Ontario, Canada ha ricevuto un totale di 1,85 milioni di dollari nel finanziamento per l'utilizzo di cellule staminali e medicina rigenerativa per sviluppare nuove terapie per shock settico, condizioni ossee e congiunte, e danni polmonari neonati, così come per anticipare il coinvolgimento dei pazienti nella ricerca. I nuovi contributi peer-reviewed sono finanziati dalla Stem Cell Network nell'ambito del suo investimento di 19,5 milioni di dollari in progetti di ricerca in tutto il Canada. Ricercatori dell'Università di Ottawa, Children's Hospital of Eastern Ontario (CHEO), e molte altre istituzioni stanno collaborando al progetto.

Approfondimenti regionali

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L'America del Nord rimane la regione dominante nel mercato globale della terapia cellulare e si prevede di tenere il 37,6% della quota di mercato nel 2024, a causa della forte presenza dei principali attori del mercato e delle infrastrutture all'avanguardia per la ricerca e lo sviluppo. Gli Stati Uniti rappresentano la quota maggiore del mercato regionale principalmente a causa dell'aumento degli investimenti nella ricerca clinica da parte dei settori pubblici e privati del paese. L'adozione di terapie cellulari avanzate per il trattamento di malattie croniche come il cancro, disturbi neurologici e malattie cardiache ha aumentato la domanda di terapia cellulare in Nord America. Inoltre, la presenza di un sistema sanitario consolidato, l'elevata capacità di spesa sanitaria della popolazione e le politiche di rimborso favorevoli hanno incoraggiato gli studi clinici e la commercializzazione di nuovi prodotti di terapia cellulare nella regione. Molte aziende biotecnologiche hanno creato le loro strutture di produzione e R&D in Nord America per soddisfare le crescenti esigenze. Questi fattori hanno reso il Nord America un mercato molto redditizio per la crescita a lungo termine dei produttori di terapia cellulare.

Asia Pacific regione sta emergendo come il mercato in crescita più veloce per le terapie cellulari a livello globale. Paesi come Cina, India, Corea del Sud e Giappone stanno assistendo all'espansione delle loro industrie sanitarie a un ritmo esponenziale. Lo sviluppo economico rapido e l'aumento della spesa sanitaria hanno aumentato l'accesso alla sanità e le priorità per il trattamento delle malattie fatali in Asia Pacifico. Paesi come la Cina hanno particolarmente incoraggiato la crescita in questo settore attraverso iniziative per sviluppare capacità produttive locali e infrastrutture di ricerca. Le aziende domestiche collaborano con i giocatori globali per accelerare lo sviluppo clinico e la produzione di terapie cellulari innovative. I costi di produzione più bassi e la crescita del turismo medico in alcuni paesi del Pacifico asiatico stanno attirando le aziende a stabilire filiali in questa regione. Aumentare il numero di centri di terapia avanzati e studi clinici riflettono enorme potenziale del mercato della terapia cellulare Asia Pacific.

Ambito del report di mercato

Mercato Terapia Cellulare Notizie sul settore

• Il 14 marzo 2024, Bristol Myers Squibb Company, un'azienda farmaceutica, ha annunciato che aveva ricevuto l'approvazione da U.S. Food and Drug Administration per Breyanzi (lisocabtagene maraleucel; liso-cel), un recettore chimerico del CD19 (CAR) T terapia cellulare, per il trattamento di pazienti adulti con leucemia linfocitica cronica recidiva o refrattiva (CLL)
• Nel novembre 2022, AstraZeneca, una società farmaceutica, annunciò un accordo per acquisire Neogene Therapeutics Inc., una società globale di biotecnologie a livello clinico pionieristico per la scoperta, lo sviluppo e la produzione di terapie recettori T-cell di prossima generazione (TCR-Ts), per offrire un approccio terapeutico cellulare per il raggiungimento del cancro
• Nel giugno del 2022, la Bristol Myers Squibb Company, una società biofarmaceutica, annunciò un accordo di fusione con Turning Point Therapeutics, Inc., una società di oncologia clinica-stadio di precisione con pipeline di farmaci che si concentrano su tumori solidi. Come accordo, Bristol Myers Squibb Company acquisirà Turning Point Therapeutics, Inc. Con questa acquisizione, la Bristol Myers Squibb Company può migliorare la sua crescita di mercato in oncologia e terapie cellulari CAR-T.
• Nel maggio 2022, Novartis AG, una società farmaceutica, ha annunciato che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti aveva approvato Kymriah, una terapia cellulare CAR-T per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici con linfoma follicolare recidivo o refrattario. Kymriah può essere somministrato nell'ambiente ambulatorio, offrendo così una maggiore flessibilità e riducendo potenzialmente il peso della terapia per i pazienti.
• Nel novembre del 2021, Autolus Therapeutics, società biofarmaceutica statunitense, annunciò che l'azienda era entrata in un accordo strategico di collaborazione e finanziamento con Blackstone Life Sciences, società di investimento privata leader nel settore. In base a questo accordo, i fondi gestiti da Blackstone forniranno fino a 250 milioni di dollari di finanziamento azionario e di prodotto per sostenere l’avanzamento di Autolus del suo candidato di prodotto di terapia investigativa CD19 CAR-T, obecabtagene autoleucel (obe-cel), così come le terapie di prodotto di prossima generazione di obe-cel nelle maligne di B-cell.

*Definizione: La terapia cellulare comporta lo sviluppo, la produzione e la commercializzazione delle terapie che utilizzano le cellule umane per trattare le malattie. La terapia cellulare è la prevenzione o il trattamento della malattia umana da parte dell'amministrazione delle cellule selezionate, moltiplicate e farmacologicamente trattate o alterate al di fuori del corpo (ex vivo).

Segmentazione del mercato

• Tipo di terapia Insights (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Celle staminali
  • T-cellule
  • Celle dendritiche
  • Celle NK
• Indicazione Insights (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Oncologia
  • Cardiologia
  • Neurologia
  • Altri
• Insights dell'utente finale (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Ospedali
  • Cliniche
  • Istituti di ricerca
• Regional Insights (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Nord America
    • USA.
    • Canada
  • America Latina
    • Brasile
    • Argentina
    • Messico
    • Resto dell'America Latina
  • Europa
    • Germania
    • U.K.
    • Spagna
    • Francia
    • Italia
    • Russia
    • Resto dell'Europa
  • Asia Pacifico
    • Cina
    • India
    • Giappone
    • Australia
    • Corea del Sud
    • ASEAN
    • Resto dell'Asia Pacifico
  • Medio Oriente
    • GCC Paesi
    • Israele
    • Resto del Medio Oriente
  • Africa
    • Sudafrica
    • Nord Africa
    • Africa centrale
• I giocatori chiave
  • Bristol Myers Squibb Company
  • Amgen Inc.
  • Novartis AG
  • Scienze di Gilead, Inc.
  • Johnson & Johnson Servizi, Inc.
  • Terapeutica di Allogene
  • Athersys, Inc.
  • Terapeutica del frutteto
  • JW Therapeutics Co., Ltd.
  • Dendreon Pharmaceuticals LLC.
  • Terapeutica Autolus
  • APAC Biotech
  • CORESTEM, Inc.
  • BioCardia, Inc.
  • JCR Farmaceutici Co., Ltd.
  • Biomedica di Oxford
  • CASI Pharmaceuticals Inc.