AUTO T CELLULARE MERCATO DELLE TERAPIE ANALISI

La terapia cellulare del recettore antigene chimerico (CAR)-T è un tipo di terapia cellulare genica in cui le cellule T vengono utilizzate per uccidere le cellule tumorali. Ci sono fondamentalmente tre passi implicano nella terapia cellulare di CAR T che includeva: raccolta di cellule T, ingegneria delle cellule T, e l'infusione delle cellule di CAR T nel corpo umano. Recettore antigene chimerico (CAR)-T terapia cellulare è un'immunoterapia cellulare T in cui il proprio sistema immunitario del corpo è utilizzato per combattere il cancro. La sindrome di rilascio di Cytokine (CRS) è una complicazione seria della terapia cellulare di CAR T in cui le sostanze chimiche di rilascio di cellule di CAR T chiamate citochine e causano la reazione dai sistemi immunitari queste reazioni includono: Febbre e brividi, stanchezza, nausea, diarrea, bassa pressione sanguigna, difficoltà nella respirazione, ecc.

CAR globale Il mercato della terapia cellulare T è stimato in 2,26 miliardi di dollari in 2022 e si prevede di esporre un CAGR di 20.9 % durante il periodo previsto (2022-2030).

Grafico 1.Global CAR T Cell Therapy Market Share (%), da Targeted Antigen, 2022

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Global CAR T Cell Therapy Market - Drivers

L'aumento della prevalenza del cancro è previsto per spingere la crescita del mercato globale della terapia cellulare CAR T durante il periodo di previsione. Ad esempio, nel febbraio 2022, l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha pubblicato una scheda di fatto secondo la quale, ogni anno circa 400.000 bambini sviluppano il cancro e 2,26 milioni di casi di cancro al seno sono stati trovati nel 2021, a livello globale.

Inoltre, le aziende chiave che si concentrano sull'approvazione del prodotto dovrebbero spingere la crescita del mercato globale della terapia cellulare CAR T durante il periodo di previsione. Ad esempio, nell'aprile del 2022, Kite Pharma, Inc., una filiale di Gilead Sciences, Inc., una delle società biofarmaceutiche basate sulla ricerca focalizzata sulla scoperta, lo sviluppo e la commercializzazione di farmaci innovativi, ha ottenuto l'approvazione della Food and Drug Administration statunitense per Yescarta per il trattamento iniziale del linfoma B-cell recidivo o refrattario (LBCL).

Grafico 2.Global CAR T Cell Therapy Market Share (%), per Regione, 2022

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Terapia globale delle cellule di CAR T – Impatto di Coronavirus (COVID-19) Pandemica:

Dal momento che l'epidemia di virus COVID-19 nel dicembre 2019, la malattia si è diffusa in oltre 100 paesi in tutto il mondo e l'Organizzazione Mondiale della Sanità lo aveva dichiarato un'emergenza sanitaria pubblica il 30 gennaio 2020.

COVID-19 ha colpito l'economia in tre modi principali: influenzando direttamente la produzione e la domanda di farmaci e vaccini, creando interruzioni nei canali di distribuzione, e attraverso il suo impatto finanziario sulle imprese e sui mercati finanziari. A causa di blocchi nazionali, diversi paesi, come Cina, India, Arabia Saudita, Stati Uniti, Egitto e altri, hanno affrontato problemi per quanto riguarda il trasporto di farmaci e vaccini da un posto all'altro. Dopo lo scoppio di COVID-19 nel dicembre 2019, la malattia si è diffusa in oltre 100 paesi in tutto il mondo e l'Organizzazione Mondiale della Sanità ha dichiarato un'emergenza sanitaria pubblica. Secondo una relazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità del novembre 2022, la manifestazione del coronavirus (COVID-19) ha portato a più di 632,533.408 casi confermati infettati da COVID-19 in tutto il mondo a partire dal 15 novembre 2022.

Inoltre, la pandemica COVID-19 ha un impatto significativo sui pazienti con cancro a causa dell'uso della terapia cellulare CAR-T per SARS-CoV-2. Ad esempio, nell'aprile 2020, un dato pubblicato da Duke-NUS, una scuola dell'Università Nazionale di Singapore secondo cui la terapia cellulare CAR-T può essere utilizzata per il trattamento di SARS-CoV-2 e di altre malattie infettive.

Car T Cell globale Terapia Mercato: sviluppi chiave

Nel giugno 2022, Bristol-Myers Squibb Azienda, uno dei leader globali in azienda biofarmaceutica, ha ottenuto l'US Food and Drug Administration (FDA), approvazione per la terapia cellulare Breyanzi CAR T per il trattamento del linfoma B-cell recidivo o refrattario grande dopo una terapia precedente. L'approvazione si basava sui dati dello studio pilota della Fase 2 di una terapia cellulare CAR T in pazienti con LBCL refrattaria primaria o recidiva.

Nel mese di febbraio 2022, Johnson & Johnson Services, Inc., una delle più grandi società sanitarie, ha annunciato che, la U.S. Food and Drug Administration ha approvato CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), un BCMA-Directed CAR-T Immunotherapy per il trattamento dei pazienti con Relapsed o Refractory Multiple Myeloma.

Terapia globale delle cellule di CAR T Mercato: Restraint

Il fattore principale che ostacola la crescita del mercato globale della terapia cellulare CAR T includono gli effetti collaterali della terapia cellulare CAR T. Ad esempio, nel marzo 2022, American Cancer Society, un'organizzazione di salute volontaria a livello nazionale, ha pubblicato un dato in base al quale ci sono molti possibili effetti collaterali della terapia cellulare di CAR T che comprende: febbre alta e freddo, disturbi respiratori, nausea grave, vomito, e/o diarrea, sensazione di vertigini o testa leggera, battito cardiaco veloce, sensazione di dolore molto stanco, muscolo e/o articolare ecc.

Car T Cell globale Mercato delle terapie Giocatori chiave

I principali giocatori che operano nel mercato globale della terapia cellulare CAR T includono Bristol-Myers Squibb Company, Johnson & Johnson Services, Inc., Novartis AG, CARsgenTherapeutics Co., Ltd, Aurora Biopharma, Legend Biotech, Gilead Sciences, Inc., Pfizer Inc., bluebird bio, Inc., Sorrento Therapeutics, Inc., Mustang Bio, Fate Therapeutics tra gli altri importanti giocatori.