La droga biologica è un prodotto che contiene componenti di organismi viventi come animali, esseri umani o prodotti da organismi viventi. Gli anticorpi, vaccini e interleucini sono alcuni esempi di farmaci biologici. Inoltre, i farmaci biologici sono amministrati per iniezione o infusione, poiché i prodotti biologici possono facilmente perdere la loro potenza a causa dell'acido presente nello stomaco, se somministrato per via orale al paziente. Inoltre, il farmaco biologico per il trattamento del cancro aiuta ad aumentare la capacità del corpo di combattere contro vari tipi di tumori come il cancro nasofaringeo, il cancro alla prostata, il cancro al seno, il cancro al collo e il cancro ai polmoni. Pembrolizumab, Atezolizumab, Cemiplimab-rwlc, Blinatumomab e Durvalumab sono pochi esempi di farmaci biologici utilizzati per il trattamento del cancro.
Driver per il mercato globale del cancro
Il cancro globale biologici Si prevede che il mercato assista ad una crescita significativa nel periodo previsto, a causa dell'aumento delle autorizzazioni di farmaco biologico da parte delle autorità di regolamentazione per il trattamento del cancro. Ad esempio, nel 2018, la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il blinatumomab, per il paziente affetto da B-cell precursore della leucemia linfoblastica acuta, che mostra la riduzione della gravità della malattia, in quanto la malattia residua minima (MRD) si trova ad essere maggiore o uguale allo 0,1%. Inoltre, nel 2018, la FDA degli Stati Uniti ha approvato Cemiplimab-rwlc, per il trattamento metastatico avanzato stadio cutaneo cancro della cellula squamosa. La dose raccomandata di Cemiplimab-rwlc per il paziente è di 350 mg, che viene amministrata come infusione endovenosa oltre 30 minuti, in ogni tre settimane.
Inoltre, nel gennaio 2020, F. Hoffmann-La Roche AG ha annunciato la sua presentazione di licenza biologica complementare alla Food and Drug Administration (FDA) per Tecentriq (atezolizumab), in combinazione con Avastin (bevacizumab) farmaco per la maggior parte della forma comune di cancro al fegato. Pertanto, l'aumento del numero di approvazioni regolamentari del farmaco biologico per il trattamento del cancro, si prevede di aumentare la crescita del mercato del cancro biologics nel periodo di previsione.
Restrizioni di mercato del cancro globale
Tuttavia, l'alto costo associato al cancro farmaco biologico è uno dei principali vincoli che si prevede di ostacolare la crescita globale del mercato dei tumori biologici. Ad esempio, il costo di blinatumomab è di 17.800 dollari all'anno. Inoltre, gli effetti collaterali associati con il cancro farmaco biologico come reazioni allergiche, reazioni del sito di iniezione, debolezza, diarrea, nausea, vomito e rash ancora rimane un altro fattore che ostacola la crescita globale del mercato del cancro biologics.
Analisi regionale del mercato dei tumori
Si prevede che il Nord America rappresenti la più alta quota di mercato nel mercato globale delle biologiche tumorali, a causa della crescente prevalenza del cancro, tra le persone in Nord America. Per esempio, nel 2019, negli Stati Uniti, secondo la American Cancer Society (ACS), sono stati diagnosticati circa 1,762,450 nuovi casi di cancro, e sono stati segnalati 606,880 nuovi decessi di cancro.
Inoltre, l'aumento delle approvazioni farmacologiche per il trattamento del carcinoma delle cellule di merkel metastatico (MCC) da parte dell'azienda è uno dei fattori che sta guidando la crescita del mercato biologico del cancro globale. Per esempio, nel 2018, pembrolizumab ha ricevuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (FDA) per il trattamento dei pazienti affetti da carcinoma metastatico delle cellule di Merkel (MCC).
Si prevede che l'Europa tenga conto della seconda quota di mercato più elevata nel mercato mondiale delle biologiche tumorali, a causa della crescente prevalenza del cancro nella regione europea. Ad esempio, nel 2018, circa 3,9 milioni di tumori con nuovi casi, esclusi il cancro della pelle non melanoma, e 1,9 milioni di morti dal cancro sono stati segnalati dall’Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro (IARC), in collaborazione con la Rete Europea delle Registe del Cancro (ENCR, nonché dal Centro Comune di Ricerca della Commissione Europea (JRC).
Inoltre, l'Asia Pacifico dovrebbe esporre CAGR durante il periodo di previsione a causa della crescente approvazione dei farmaci da parte degli organismi normativi per il trattamento della malattia di Hodgkin (cancro del sangue) da parte dell'azienda. Ad esempio, nel 2018, la National Medical Products Administration (NMPA) della Cina ha approvato l'iniezione Sintilimab, che viene venduta sotto il marchio Tyvyt, ed è stato annunciato congiuntamente da Innovent Biologics, Inc. ed Eli Lilly e Company. Sintilimab iniezione è usato per il trattamento della malattia di Hodgkin (cancro del sangue), ed è completamente umano IgG4 monoclonale anticorpo.
Mercato globale delle biologie del cancro Giocatori chiave
I giocatori chiave che operano nel mercato biologico del cancro globale sono Merck & Co., Inc., Novartis International AG, F. Hoffmann-La Roche AG, Eli Lilly e Company, Bristol-Myers Squibb Company, Amgen Inc., Pfizer Inc., Sanofi S.A., Bayer AG, EnGeneIC Ltd e GlaxoSmithKline PLC.
Tassonomia del mercato:
Sulla base del prodotto, il mercato globale delle biologiche tumorali è segmentato in:
Sulla base dell'applicazione, il mercato globale delle biologiche tumorali è segmentato in:
Sulla base del canale di distribuzione, il mercato globale delle biologiche tumorali è segmentato in:
Sulla base della regione, il mercato globale delle biologiche tumorali è segmentato in:
Condividi
Informazioni sull'autore
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale è un consulente di gestione orientato ai risultati con cinque anni di esperienza specialistica nei settori della biotecnologia e della diagnostica clinica. Con una solida esperienza nella ricerca scientifica e nella strategia aziendale, Abhijeet aiuta le organizzazioni a identificare potenziali fonti di reddito e, a sua volta, aiuta i clienti con strategie di ingresso nel mercato. Aiuta i clienti a sviluppare strategie solide per orientarsi tra i requisiti FDA ed EMA.
Ti manca la comodità di leggere un report nella tua lingua locale? Trova la tua lingua preferita:
Trasforma la tua strategia con report sulle tendenze esclusivi:
Unisciti a migliaia di aziende in tutto il mondo impegnate a fareng the Excellent Business Solutions..
Visualizza tutti i nostri clienti