BUDESONIDE INHALER MERCATO ANALYSIS

Budesonide è un farmaco che viene utilizzato per prevenire i sintomi di asma. È un corticosteroide o steroide (medicina cortisone). Il farmaco impedisce l'infiammazione nei polmoni per diminuire la gravità dell'attacco di asma. Budesonide inalato può essere utilizzato con altri farmaci per l'asma come broncodilatatori, che sono anche utilizzati per aprire passaggi di respirazione ristretti nei polmoni. Budesonide è disponibile in diverse forme come polveri, sospensioni e compresse. In forma di polvere, il farmaco può essere inalato per via orale utilizzando un inalatore. Può anche essere utilizzato come sospensione per inalare per bocca utilizzando uno speciale nebulizzatore jet (macchina che trasforma il farmaco in una nebbia che può essere inalato). Alcuni dei nomi commerciali in cui viene venduto il budesonide sono Pulmicort, Rhinocort e Entocort.

La dimensione globale del mercato inhaler è stata stimata a 6,899,6 milioni di dollari nel 2022 e si prevede di assistere ad una CAGR del 6,0% nel periodo previsto (2022 – 2030).

Grafico 1.Global Budesonide Inhaler Market Share (%), per tipo di prodotto, 2022

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L'aumento del numero di lanci nella versione generica di budesonide inhaler dovrebbe guidare la crescita del mercato inhaler di budesonide nel periodo previsto.

L'aumento del numero di lanci nella versione generica di budesonide inhaler è un fattore di guida importante per la crescita della crescita del mercato inhaler di budesonide. Ad esempio, nel mese di aprile 2020, Cipla Limited, una società farmaceutica, ha annunciato che ha ricevuto l'approvazione definitiva per la sua applicazione Abbreviated New Drug (ANDA) per Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol 90mcg (base)/actuazione, dalla Food and Drug Administration (FDA). Cipla’s Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol 90mcg (base)/actuation, è AB-rated (un prodotto approvato da un’agenzia di regolamentazione che ha determinato il prodotto ad essere bioequivalente ad un prodotto esistente o già approvato identificato come un concetto di prodotto approvato). Viene utilizzato per il trattamento di episodi acuti di broncospasmo o prevenzione di sintomi asmatici.

Figura 2. Global Budesonide Inhaler Market Share (%), per Regione, 2022

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Aumento della prevalenza della malattia polmonare ostruttiva cronica e dell'asma negli Stati Uniti è previsto per aumentare la crescita del budesonide globale inhaler durante il periodo di previsione.

Aumento della prevalenza della malattia polmonare cronica ostruttiva e dell'asma negli Stati Uniti è previsto per aumentare la crescita del mercato del budesonide inhaler. Ad esempio, il 19 agosto 2022, secondo i rapporti pubblicati dal Center Of Disease Control and Prevention, il National Center of Health Statistics ha pubblicato un rapporto del 2020 che ha dichiarato che, il 5,0% della popolazione statunitense è stato diagnosticato con malattia polmonare cronica ostruttiva (COPD), emphysema, o bronchite cronica, il 4,1% delle visite ai medici basati sull'ufficio con (COPD) malattia cronica ostruttiva.

Inoltre, secondo la stessa fonte, il 16 agosto 2022, secondo il rapporto del 2020, per cento degli adulti di età superiore ai 18 anni che attualmente hanno l'asma è dell'8,4% e del 5,8% dei bambini di età inferiore ai 18 anni che attualmente hanno l'asma negli Stati Uniti mentre, 5,8 milioni è stato il numero annuale di visite per l'asma nel 2020.

Global Budesonide Inhaler Market– Impatto di Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Dal momento che l'epidemia di virus COVID-19 nel dicembre 2019, la malattia si è diffusa in oltre 100 paesi in tutto il mondo e l'Organizzazione Mondiale della Sanità lo aveva dichiarato un'emergenza sanitaria pubblica il 30 gennaio 2020.

L'improvviso scoppio di COVID-19 ha comprato il mondo ad una standstill. Il mondo intero sta combattendo questa pandemia con un maggior peso sugli ospedali e sui professionisti del settore sanitario. Nell'aprile del 2020, l'Università di Oxford ha pubblicato un rapporto sull'Asthma farmaco budesonide accorcia il tempo di recupero in pazienti non ospedalizzati con COVID-19, che ha riferito che il trattamento precoce con budesonide inalato accorcia il tempo di recupero da una mediana di tre giorni in pazienti con COVID-19 che sono a più alto rischio di malattie più gravi, mentre il bocciosonide inalizzato è un mondo sicuro, relativamente poco costoso e leggibile I risultati hanno dimostrato che il tempo mediano stimato per il recupero auto-riportato per il budesonide inalato era 3.011 giorni più breve rispetto alla cura abituale.

Così, l'impatto di covid-19 ha spinto la crescita del mercato globale del budesonide inhaler durante la pandemia.

Global Budesonide Inhaler Market: sviluppi chiave

• Nel mese di agosto 2020, Lupin Limited (Lupin), una società farmaceutica, ha annunciato che ha ricevuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti (FDA) per la sua Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol, 90 mcg (base)/actuation, una versione generica di ProAir HFA (Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol). Il generico Albuterol Sulphate MDI di Lupin era stato prodotto nella sua struttura Indore (Unit III) in India. ProAir HFA (Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol) è il marchio registrato di Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc. (Teva) ed è indicato per il trattamento di episodi acuti di broncospasmo o prevenzione di sintomi asmatici
• Ad esempio, nel dicembre 2018, Lupin, una società farmaceutica, ha annunciato la ricezione del rapporto di ispezione dello stabilimento (EIR) per la sua struttura Pithampur (Unit 3). L'ispezione sul sito è stata effettuata tra il 12 giugno 2017 e il 16 giugno 2017. Questo è stato un'ispezione pre-approvazione per Albuterol Sulfate Inhalation prodotto. Il Pithampur di Lupin (Unit 3) produce prodotti dermatologici, inalatori di prodotti secchi e inalatori dosi misurati. La validazione aiuterà l'azienda a mantenere i più elevati standard di qualità e conformità nelle strutture.
• Ad esempio, nel febbraio 2020, Perrigo Company plc, una società farmaceutica e il suo partner, Catalent Pharma Solutions, una società farmaceutica, ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato la nuova applicazione abbreviata di Perrigo per l'aerosol generico albuterol solfato inhalation, la prima versione generica AB di ProAir HFA. Perrigo aveva lanciato una quantità limitata di aerosol generico albuterol solfato e, in collaborazione con il suo partner di sviluppo e produzione Catalent, per soddisfare la futura domanda di produzione.

Budesonide Inhaler Restrizioni di mercato

Il principale fattore restrittivo per la crescita del mercato di budesonide inhaler è l'effetto collaterale mostrato da budesonide come

• nasali o ripieni,
• starnuto,
• tosse,
• mal di gola,
• gola secca,
• sanguinante,
• nausea,
• vomito,
• diarrea,
• dolore allo stomaco,
• macchie bianche o dolori all'interno della bocca o sulle labbra,
• mal di testa,
• il culo,
• cambia voce,
• cattivo gusto in bocca

Inoltre, il richiamo del prodotto è il fattore principale che ostacola la crescita del mercato globale del budesonide inhaler nel periodo di previsione. Ad esempio, nel settembre 2020, Perrigo Company plc, una società farmaceutica, ha annunciato un richiamo volontario degli Stati Uniti a livello nazionale dell'aerosol dell'inalazione solfato al livello di vendita al dettaglio dopo aver interrotto la produzione e la distribuzione. Le azioni sono state prese da un'abbondanza di cautela a causa di reclami che alcune unità non possono dispensare a causa di intasamento. L'aerosol generico albuterol solfato di Perrigo è stato sviluppato in collaborazione con Catalent Pharma Solutions, azienda farmaceutica.

Giocatori chiave

I principali attori operanti nel mercato globale del budesonide includono Pfizer Inc., Cipla Limited, Lupin Limited, Cosmo Pharmaceuticals, Takeda Pharmaceutical Company Ltd., Manus Aktteva Biopharma LLP, Abbott Laboratories, Lunan Better Pharmaceutical, Novartis International AG (Sandoz), Mylan NutiV., Skyepharma, AstraZene