MERCATO DEI SIGILLANTI BIOMEDICI ANALYSIS

I sigillanti biomedici sono emersi come un prodotto promettente per la sostituzione di graffe e suture per prevenire perdite di liquidi e di aria dopo e durante interventi chirurgici. I sigillanti chirurgici sono costituiti da polimeri sintetici o naturali o da una combinazione di entrambi. I materiali sigillanti sono tenuti ad essere elastici e conformi al tessuto per consentire il movimento e la funzione di vari tessuti di polmoni, vasi sanguigni, pelle e cuore.

Questi materiali includono poliuretanico, glicole e polietilene o polisaccaridi naturali o proteine. Il poliuretano viene utilizzato nei sigillanti biomedici grazie alla sua proprietà di forte adesione ed elevata elasticità ai tessuti. Glicole in polietilene in sigillanti è ampiamente usato come adesivo emostatico e barriera fluida.

I sigillanti biomedici sintetici hanno una maggiore resistenza meccanica e proprietà di legame dei tessuti rispetto ai sigillanti biomedici naturali. Queste proprietà fisiche e la forza di adesione sono alcuni fattori chiave dell'attuazione di sigillanti biomedici per sigillare l'area della ferita senza causare alcun ostacolo alla funzione e al movimento dei tessuti. I sigillanti chirurgici sono utilizzati comunemente per evitare perdite di qualsiasi fluido o aria da un'incisione chirurgica.

Driver per il mercato sigillante biomedico:-

L'approvazione di nuovi sigillanti biomedici in regioni chiave come l'Europa dovrebbe guidare la crescita del mercato dei sigillanti biomedici. Ad esempio, nel 2017, Starch Medical, marketer e produttore di prodotti emostatici a base di polisaccaride come sigillanti biomedici è stato approvato da C.E. Mark per Super Clot. Posta l'approvazione, l'azienda ha pianificato di utilizzare la propria rete esistente di partner di distribuzione insieme ai loro nuovi partner strategici per portare Super Clot agli ospedali e ai team chirurgici in tutta Europa. Questa pianificazione strategica della distribuzione dei prodotti è prevista per alimentare la crescita del mercato globale dei sigillanti biomedici.

Le fusioni e le acquisizioni da parte dei giocatori chiave sono anche un altro fattore previsto per sostenere la crescita globale del mercato dei sigillanti biomedici. Ad esempio, nel gennaio 2018, Baxter International Inc., un'azienda sanitaria statunitense, ha acquisito due prodotti chirurgici: Recothrom e Preveleak di Mallinckrodt Pharmaceuticals, un produttore di prodotti farmaceutici speciali. Recothrom è un prodotto topico a base di trombina, che è progettato per aiutare l'emostasi, questo prodotto viene utilizzato quando i metodi chirurgici per prevenire il flusso di sangue è inefficace negli adulti e pediatrico. Preveleak è un sigillante chirurgico utilizzato per chiudere buchi di sutura per ottenere emostasi durante ricostruzioni vascolari chirurgiche.

La non disponibilità di un sigillante, che fornisce rigidità, elasticità e alta adesione insieme, è un importante fattore restrittivo per la crescita del mercato. Ad esempio, se i sigillanti a base di fibrina offrono una buona elasticità, questi offrono una bassa rigidità e adesione. I cianoacrilati hanno elevata adesione e rigidità, tuttavia offrono bassa elasticità. Questi fattori potrebbero influire negativamente sulla crescita del mercato nel periodo previsto.

Analisi regionale del mercato sigillante biomedico:-

Il Nord America dovrebbe essere dominante nel mercato mondiale dei sigillanti biomedici nel periodo previsto. Ciò è dovuto al crescente lancio di prodotti da parte di giocatori chiave nella regione. Per esempio, nel 2017, Starch Medical, un marketer e produttore di prodotti emostatici a base di polisaccaridi come sigillanti biomedici, ha lanciato il suo nuovo prodotto Super Clot. Super Clot è un sigillante biomedico utilizzato per emostasi efficace e rapida. Tali nuovi prodotti sul mercato dovrebbero aumentare la crescita del mercato dei sigillanti biomedici del Nord America.

Si prevede inoltre che il mercato dei sigillanti biomedici in Europa esibisca una crescita significativa nel periodo previsto. Ciò è dovuto all'aumento del numero di approvazioni per i nuovi prodotti mediante la certificazione Marking (C.E. Mark). Ad esempio, nel 2017, Gecko Medical, una società di dispositivi medici che sviluppa polimeri innovativi per sostenere la ricostruzione del tessuto, ha annunciato l'approvazione del marchio C.E per il suo sigillante SETALUM prodotto.

Il sigillante SETALUM è bio-riassorbente in grado, biocompatibile e può essere utilizzato anche in ambienti dinamici e umidi come il sangue come componente aggiuntivo alle suture durante gli interventi vascolari. Questo sigillante viene applicato al tessuto in una posizione appropriata ed è ulteriormente attivato utilizzando una penna di attivazione leggera. Questo sigillante è facilmente applicabile a causa della sua viscosità e idrofobicità.

Giocatori chiave di mercato sigillanti biomedici:-

I giocatori chiave che operano nel sigillante biomedico globale includono Bostik, 3M Company, Henkel AG & company, KGaA., CryoLife Inc., Chemence Ltd., Cyberbond LLC., Ethicon Inc., Covidien PLC., Glustitch Inc., Adhezion Biomedical LLC., Cohera Medical Inc., Baxter International Inc., Meyer Haake GmbH, Angiotech Pharmaceuticals Inc.

Tassonomia del mercato sigillante biomedico:-

Per tipo di prodotto:-

• Solido
• Liquidazione
• Altri

Per applicazioni:-

• Chirurgia vascolare
• Cardiovascolare Chirurgia
• Chirurgia ginecologia
• Chirurgia Urologia
• Chirurgia ricostruttiva e plastica
• Altri

Per gli utenti finali:-

• Ospedali/clinici
• Centri di Chirurgia Ambulatoria
• Altri

Per Regione:-

• Nord America
• Europa
• America Latina
• Asia Pacifico
• Medio Oriente
• Africa