La condrogenesi indotta dalla matrice autologo è un trattamento innovativo per riparare danni alla cartilagine articolare. Si tratta di un processo passo che utilizza il metodo di microfrattatura, che è seguito da applicazione di collagene bistrato I/III membrana da colla fibrina parzialmente autologo. Aumentare la prevalenza di disturbi ossei e articolari come l'osteoporosi e l'artrite, aumentando le lesioni legate allo sport, e aumento della domanda di chirurgia minimamente invasiva sta guidando la crescita del mercato della chondrogenesi indotta dalla matrice autologo.
Autologo Matrix indotto Condroogenesi mercato - Drivers
Aumentare il numero di disturbi articolari e ossei come l'osteoporosi e l'artrite a livello globale è previsto per guidare la crescita del mercato della chondrogenesi indotta dalla matrice automatica durante il periodo di previsione. Ad esempio, secondo il rapporto del National Center for Biotechnology Information (NCBI) 2016, oltre 200 milioni di persone soffrono di osteoporosi in tutto il mondo nel 2015. 1 su 3 donne di età superiore ai 50 anni e 1 su 5 uomini sperimenteranno le fratture di osteoporosi nella loro vita.
Il numero crescente di interventi chirurgici dovrebbe guidare la crescita del mercato della chondrogenesi indotta dalla matrice automatica durante il periodo di previsione. Per esempio, secondo l'American Academy of Orthopaedic Surgeon (AAOS) rapporto 2019, circa 267,000 sostituzioni del ginocchio vengono eseguiti ogni anno negli Stati Uniti.
Autologo Matrix indotta Condrogenesis Market - Limiti
Sistema inefficiente di rimborso e alto costo di sostituzione della cartilagine sono fattori importanti che frenano la crescita del mercato della chondrogenesi indotta dalla matrice automatica. Diverse compagnie di assicurazione sanitaria non assicurano la procedura AMIC. Per esempio, secondo Blue Cross Blue Shield della Carolina del Nord 2019, per i pazienti senza assicurazione sanitaria, un totale sostituzione dell'anca di solito costa tra US$ 31,839 e US$ 44,816, con un costo medio di US$ 39,299 negli Stati Uniti.
Mercato Autologo della Condrogenesi Indotto dalla Matrice - Analisi Regionale
Sulla base della regione, il mercato della chondrogenesi indotta dalla matrice autologo è segmentato in Nord America, America Latina, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa. L'America del Nord dovrebbe avere una posizione dominante nel mercato della chondrogenesi indotta dalla matrice autologo durante il periodo di previsione, a causa dell'aumento delle lesioni legate allo sport e dell'aumento della popolazione. Ad esempio, secondo il rapporto National Safety Council (NSC), nel 2017, sono stati segnalati oltre 526.000 infortuni sportivi negli Stati Uniti.
L'Asia Pacifico dovrebbe assistere a una crescita significativa nel periodo previsto, a causa della crescente domanda di chirurgia minimamente invasiva nella regione. Per esempio, secondo il National Center for Biotechnology Information, nel 2017, la chirurgia minimamente invasiva è stata effettuata in primo luogo in Cina. La chirurgia laparoscopia è stato uno dei primi tipi di chirurgia minimamente invasiva.
Autologo Matrix indotta Condroogenesi mercato - Paesaggio competitivo
I giocatori chiave che operano nel mercato della condrogenesi indotta dalla matrice automatica includono Biotissue AG, Arthro-Kinetics, JRL Orthopaedic Ltd, B Braun, Melsungen AG, Matricel GmbH, Geistlich Pharma AG e Zimmer Biomet Holdings.
Autologo Matrix indotta Condrogenesis Market - Taxonomy
Il mercato globale di chondrogenesis indotta dalla matrice autologo è segmentato sulla base di tipo materiale, applicazione e regione.
Tipo di materiale
Per applicazione
Per Regione
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Abhijeet Kale
Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.
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