Disturbo dell'iperattività del deficit di attenzione (ADHD) è il disturbo neuro-sviluppo più comune, principalmente si è verificato nei bambini. ADHD è diagnosticato in primo luogo nell'infanzia e spesso dura fino all'età adulta. I sintomi più comuni di ADHD sono i bambini possono sognare molto, dimenticare o cose sciolte, i bambini possono avere difficoltà a resistere alla tentazione, hanno difficoltà a girare, hanno difficoltà ad andare d'accordo con gli altri, i bambini sono eccessivamente attivi, e hanno problemi a prestare attenzione. Disturbo di iperattività del deficit di attenzione (ADHD) è trattato con farmaci stimolanti e non stimolanti.
Globale l'attenzione deficit iperattività disturbi del mercato si stima che sia valutata US$ 20.183.1 milioni in 2022 e si prevede di esporre un CAGR di 7,1% durante il periodo previsto (2022-2030).
Grafico 1.Global Attenzione Deficit Hyperattività Disorder Treatment Share (%), da Age Group, 2022
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Trattamento di disordine dell'iperattività deficitaria di attenzione globale- conducenti
Aumento della prevalenza del disordine di iperattività del deficit di attenzione è previsto per propellere la crescita del mercato di trattamento del deficit di attenzione globale (ADHD) durante il periodo di previsione. Per esempio, secondo lo studio intitolato ‘Trends in the Prevalence and Incidence of Attenzione-Deficit/Hyperattività Disorder tra adulti e bambini di diversi gruppi razziali ed etnici’ pubblicato nel Journal of the American Medical Association (JAMA Network), nel settembre del 2022, il numero totale di pazienti con ADHD recentemente diagnosticati erano 838.265 tra il 2010 e il 2019. Mentre 121.278 individui sono stati diagnosticati all'età di 0 a 6 anni in Giappone.
Inoltre, le aziende chiave che si concentrano sulla ricerca e lo sviluppo per il trattamento del disordine di iperattività di deficit di attenzione sono tenuti a propellere la crescita del mercato di trattamento di deficit di attenzione globale (ADHD) durante il periodo di previsione. Ad esempio, nel giugno 2020, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. e Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., una sussidiaria statunitense, ha annunciato risultati positivi di prima linea da studi clinici di fase 3 che hanno valutato l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della centanafadina orale, un nuovo composto investigativo per il trattamento di pazienti adulti con deficit di attenzione di iperattività di disturbo.
Copertura del rapporto di mercato del trattamento di disordine dell'iperattività deficitaria
Copertura del rapporto | Dettagli | ||
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Anno di base: | 2021 | Dimensione del mercato nel 2022: | US$ 20,183.1 Mn |
Dati storici per: | 2017 al 2020 | Periodo di tempo: | 2022 - 2030 |
Periodo di previsione 2022 a 2030 CAGR: | 7,1% | 2030 Proiezione del valore: | US$ 35.068.1 Mn |
Geografie coperte: |
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Segmenti coperti: |
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Aziende coperte: | Amnel Pharmaceuticals LLC., Eli Lilly And Company, Johnson & Johnson Services, Inc., Noven Pharmaceuticals, Inc., RespireRx Pharmaceuticals Inc., Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd, Neos Therapeutics, Inc., American Brivision (Holding) Corporation, Novartis AG, Takeda Pharmaceutical Company Limited | ||
Driver per la crescita: |
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Limitazioni & Sfide: |
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Figura 2.Global Attenzione Deficit Hyperattività Disorder Treatment Share (%), per Regione, 2022
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Trattamento di disordine dell'iperattività deficitaria di attenzione globale – impatto di Coronavirus (COVID-19) Pandemic
Dal momento che l'epidemia di virus COVID-19 nel dicembre 2019, la malattia si è diffusa in oltre 100 paesi in tutto il mondo e l'Organizzazione Mondiale della Sanità lo aveva dichiarato un'emergenza sanitaria pubblica il 30 gennaio 2020.
COVID-19 ha colpito l'economia in tre modi principali: influenzando direttamente la produzione e la domanda di farmaci e vaccini, creando interruzioni nei canali di distribuzione, e attraverso il suo impatto finanziario sulle imprese e sui mercati finanziari. A causa di blocchi nazionali, diversi paesi, come Cina, India, Arabia Saudita, Stati Uniti, Egitto e altri, hanno affrontato problemi per quanto riguarda il trasporto di farmaci e vaccini da un posto all'altro. Dopo lo scoppio di COVID-19 nel dicembre 2019, la malattia si è diffusa in oltre 100 paesi in tutto il mondo e l'Organizzazione Mondiale della Sanità ha dichiarato un'emergenza sanitaria pubblica. Secondo il rapporto dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, la manifestazione del coronavirus (COVID-19) ha portato a più di 622.389.418 casi confermati individui infetti in tutto il mondo a partire dal 18 ottobre 2022.
Inoltre, il comportamento psicologico nei pazienti affetti da deficit di attenzione (ADHD) è peggiorato a causa della pandemia COVID-19. Per esempio, secondo lo studio pubblicato sulla salute del bambino e dell'adolescente, nella rivista THE LANCET, il 17 aprile 2020, si è scoperto che durante la pandemia COVID-19, i pazienti affetti da deficit di attenzione iperattività (ADHD) sono diventati più vulnerabili a causa dello stress causato dalla pandemica. Così a causa di COVID-19 ha colpito negativamente i pazienti di ADHD .
Trattamento di disordine dell'iperattività deficitaria di attenzione globale: sviluppi chiave
Nel settembre 19 2022, Cingulate, una società biofarmaceutica che si è concentrata sullo sviluppo di nuovi candidati di prodotto per il trattamento di sistema nervoso centrale e disturbi neurobiologici, presenta i dati per il suo candidato di prodotto chiamato CTx-2103, una compressa di rilascio estesa di busporina utilizzata per il trattamento di ansia correlate malattia come deficit di attenzione iperattività disturbi nei bambini così come gli adulti.
Nel luglio 2021, Adlon Treatment L.P., filiale di Purdue Pharma L.P., è una società farmaceutica specializzata impegnata a fornire opzioni di trattamento per i pazienti che soffrono dei sintomi di Disturbo di deficit di attenzione / iperattività (ADHD), ha annunciato l'approvazione di supplemento nuova applicazione di droga per ADHANSIA XR (metilphenidate HCI) capsule di rilascio prolungate CII per il trattamento di ADHD. ADHANSIA XR capsula contiene perline multistrato, composto da strato di rilascio immediato e 20 per cento della dose di metilfenido.
Trattamento di disordine dell'iperattività di deficit di attenzione globale: Restraint
I principali fattori che ostacolano la crescita del mercato globale di trattamento dei disordini di deficit di attenzione iperattività includono alto costo dei farmaci disordini di deficit di attenzione. I costi di attenzione deficit iperattività farmaci disordine sono abbastanza elevati come questi hanno bisogno di ricerca e processo di sviluppo, e la loro produzione è un processo molto complesso, che ha bisogno di scienziati altamente qualificati. Tali costosi farmaci e farmaci biofarmaceutici non sono accessibili a organizzazioni e ospedali come la Morris Foundation, l'istruzione e la fondazione sanitaria (AMF) che offrono la valutazione e l'assistenza educativa correttiva agli studenti con disabilità di apprendimento specifiche (SLD) e Disturbo di iperattività deficitaria di attenzione (ADHD), India, nelle economie emergenti come India, Cina, ecc. L'alto costo di attenzione deficit iperattività farmaci disordine è un fattore importante che ostacola la sua adozione. Ad esempio, nel febbraio del 2022, un documento è stato pubblicato dal National Center for Biotechnology Information, secondo il quale dal 2010 al 2019 la prescrizione campione per i farmaci ADHD è aumentata da 125,29 US$ a 529,36 dollari in Cina. Così è stato concluso che i farmaci ADHD e l'aumento corrispondente del costo sta aumentando rapidamente
Mercato del trattamento di disordine dell'iperattività deficitaria di attenzione globale Giocatori chiave
I principali attori che operano nel mercato del trattamento dei disordini di deficit di attenzione globale includono Amnel Pharmaceuticals LLC., Eli Lilly And Company, Johnson & Johnson Services, Inc., Noven Pharmaceuticals, Inc, RespireRx Pharmaceuticals Inc, Otsuka PharmaceuSK Co., Ltd, Neos Therapeutics, Inc., American Brivision (Holding) Corporation
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