Adrenoleukodystrophy (ALD) è un raro disturbo genetico legato al cromosoma X nei maschi e nelle femmine. Adrenoleukodystrophy (ALD) causa la mutazione del gene ABCD1 in individui che eleva proteine ALD. Queste proteine sono utilizzate per eliminare le molecole tossiche conosciute come acidi grassi a catena molto lunghi. Così l'accumulo di acido grasso a catena molto lungo saturato in tessuto in tutto il corpo porta a danni di miolina, causando così problemi neurologici nei pazienti.
Adrenoleukodystrophy (ALD) è più comunemente osservato nell'infanzia e presente sia nei maschi che nelle femmine. Adrenoleukodystrophy (ALD) è ulteriormente identificato dai suoi fenotipi come l'inizio dell'infanzia di ALD, la malattia di Addison, l'adrenomyeloneuropathy e diagnosticato con l'aiuto di test del sangue, la risonanza magnetica, la proiezione della visione, la biopsia della pelle e la cultura cellulare fibroblasta. Il trattamento usato per Adrenoleukodystrophy (ALD) sono trapianto di cellule staminali, trattamento di insufficienza surrenale, terapia genica e terapia alimentare.
Adrenoleukodystrophy globale Mercato delle droghe: Drivers
Adrenoleukodystrophy è un raro disturbo genetico che è caratterizzato da sintomi come l'inizio dell'infanzia di ALD, la malattia di Addison, e l'adrenomyeloneuropathy. Pertanto, a seconda dei sintomi, il tipo di un farmaco adrenoleukodystrophy deve essere valutato e il trattamento deve essere prescritto di conseguenza. Ad esempio, nel maggio 2020, SwanBio Therapeutics, sviluppatore di terapeutici biologici, ha annunciato che hanno raccolto 52 milioni di dollari per il progresso della loro terapia genica base virale per l'adrenomyeloneuropathy. I fondi sono stati raccolti con l'aiuto della serie A. Questi fattori sono tenuti a guidare la crescita del mercato globale di droga adrenoleukodystrophy.
Global Adrenoleukodystrophy Drugs Market: COVID-19 Impact Analysis
COVID-19 ha interessato diversi mercati in tutto il mondo. In caso di mercato globale di droghe adrenoleukodystrophy, i pazienti di adrenoleukodystrophy stanno affrontando sfide a causa della realizzazione di letti intensivi neurologici e ward neurologici a pazienti COVID-19. Di conseguenza, c'è difficoltà nella gestione delle emergenze relative a disturbi neurologici. Inoltre, l'attuazione di riduzioni e restrizioni sui trasporti da parte dei governi di vari paesi hanno influenzato le attività della supply chain, e ha portato a una carenza di inventari di aziende farmaceutiche.
Adrenoleukodystrophy globale Mercato delle droghe: restrizioni
Cellulare Stem il trapianto è un trattamento usato per Adrenoleukodystrophy, ma causa effetti collaterali come polmonite interstiziale, danni al fegato e mucosite. Inoltre, nel trattamento di insufficienza surrenale, l'idrocortisone è un farmaco importante che colpisce i livelli di cortisolo nei pazienti adrenoleukodystrophy e indebolisce anche il sistema immunitario. Inoltre, la terapia genica può portare a mutazione delle cellule e dell'infiammazione a causa di incorporazione errata del DNA sulle posizioni del DNA. Questi fattori sono tenuti a frenare la crescita globale del mercato della droga adrenoleukodystrophy.
Adrenoleukodystrophy globale Mercato delle droghe Analisi Regionale
Sulla base delle regioni, il mercato globale di Adrenoleukodystrophy è segmentato in Nord America, America Latina, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa. In Nord America, le aziende farmaceutiche si concentrano sull'avanzamento delle terapie per il trattamento di adrenoleukodystrophy. Ad esempio, nel 2019, Magneta Therapeutics ha ricevuto l'approvazione per MGTA-456 medicina rigenerativa preventiva designazione terapia per il trattamento di adrenoleukodystrophy dalla droga e amministrazione degli Stati Uniti.
Nel 2018, il PMC europeo ha affermato che l'insufficienza surrenale è una condizione pericolosa per la vita con il tasso di mortalità di 0,5 in 100 pazienti all'anno. Inoltre, le aziende farmaceutiche si concentrano sulla ricerca e lo sviluppo di trattamenti per l'adrenoleukodystrophy per rafforzare la loro quota nel mercato globale della droga adrenoleukodystrophy. Ad esempio, nel gennaio 2020, Minoryx Therapeutics, un'azienda specializzata nell'innovazione dei farmaci per le condizioni del sistema nervoso centrale, ha ricevuto un'approvazione per il candidato alla droga di piombo, leriglitazone (MIN-102), per il trattamento di tutte le forme di x- adrenoleukodystrophy.
Adrenoleukodystrophy globale Mercato delle droghe: i giocatori chiave
I principali operatori del mercato globale delle droghe adrenoleukodystrophy sono Applied Genetic Technologies Corporation, MedDay SA, Bluebird bio, Inc., Minoryx Therapeutics S.L, Recepto Pharm Inc., Pfizer Inc., SOM Innovation Biotech, S.A, SwanBio Therapeutics e Viking Therapeutics, Inc.
Tassonomia del mercato:
Sulla base del trattamento, il mercato globale delle droghe adrenoleukodystrophy è segmentato in:
Sulla base del tipo paziente, il mercato globale delle droghe adrenoleukodystrophy è segmentato in:
Sulla base del canale di distribuzione, il mercato globale delle droghe adrenoleukodystrophy è segmentato in:
Sulla base dell'indicazione, il mercato globale delle droghe adrenoleukodystrophy è segmentato in:
Sulla base della regione, il mercato globale delle droghe adrenoleukodystrophy è segmentato in:
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Informazioni sull'autore
Vipul Patil
Vipul Patil è un consulente di gestione dinamico con 6 anni di esperienza dedicata nel settore farmaceutico. Noto per il suo acume analitico e la sua intuizione strategica, Vipul ha collaborato con successo con aziende farmaceutiche per migliorare l'efficienza operativa, attraversare un'espansione più ampia e gestire le complessità della distribuzione in mercati con un elevato potenziale di fatturato.
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