ACHONDROPLASIA MERCATO DEL TRATTAMENTO ANALISI

Il mercato globale del trattamento di achondroplasia è stimato per essere valutato a 127,8 milioni di dollari in 2023 e si prevede di esporre un CAGR di 36,5% durante il periodo previsto (2023-2030).

Vista degli analisti sul mercato globale del trattamento dell'achondroplasia:

Il mercato globale per i trattamenti achondroplasia è previsto per crescere nel periodo previsto a causa della crescente consapevolezza dell'importanza della diagnosi di malattie congenite. Inoltre, un precedente aumento dei casi di achondroplasia richiede ai giocatori chiave e agli istituti di ricerca di condurre più studi clinici per lo sviluppo di nuovi trattamenti. La crescita del mercato globale è prevista per essere spinta da un aumento degli investimenti in R&D per la gestione e il trattamento di achondroplasia durante il periodo di previsione. Inoltre, il mercato mondiale del trattamento achondroplasia è previsto per crescere a seguito dell'approvazione di nuovi trattamenti per questa condizione.

Figura 1. Achondroplasia globale Quota di mercato di trattamento (%), Tipo di trattamento, 2023

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Achondroplasia globale Mercato del trattamento – Driver

• Incidenza aumentata di Achondroplasia: La crescente prevalenza di achondroplasia è progettata per guidare la crescita del mercato durante il periodo di previsione. Per esempio, secondo i dati pubblicati dall'Agenzia europea dei medicinali nel giugno 2021, si prevede che 350 bambini siano nati con achondroplasia ogni anno in Europa. Questo aumenta la crescita del mercato.
• Aumentare Approvazioni e Lanci Droga: Il numero crescente di approvazioni e lanci da parte dei principali attori del mercato è previsto per guidare la crescita del mercato. Ad esempio, nel gennaio 2022, Ascendis Pharma A/S produce prodotti farmaceutici. La Società produce prodotti per i trattamenti di carenza di ormone della crescita, endocrinologia ha annunciato , che la Commissione europea (CE) aveva approvato TransCon hGH come un'iniezione sottocutanea una volta-settimana per trattare i pazienti pediatrici che soffrono di insufficienza di crescita a causa di insufficiente secrezione di ormone della crescita o carenza di ormone della crescita. Trans Con hGH contiene Somatropin, che consegna Somatropina non modificata (hGH) al corpo in quantità terapeutiche.

Figura 2. Achondroplasia globale Quota del mercato del trattamento(%) per Regione, 2023

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Achondroplasia globale Mercato del Trattamento - Analisi Regionale

Tra le regioni, il Nord America è stimato a tenere una posizione dominante nel mercato globale del trattamento di achondroplasia nel periodo di previsione. L'America del Nord è stimata in possesso del 34,1% della quota di mercato nel 2023. Il mercato mondiale del trattamento di achondroplasia dovrebbe testimoniare una crescita significativa nei prossimi anni, guidato dall'alta prevalenza di achondroplasia, il rimborso della salute favorevole, e una maggiore consapevolezza. Il Nord America dovrebbe emergere come la regione leader per il mercato del trattamento achondroplasia. Ad esempio, nell'aprile del 2022, l'Università di Arkansas ha sponsorizzato una sperimentazione clinica per caratterizzare il muscolo scheletrico aminoacido cinetica ad una sfida di alveolite allergica estrinseca EAA, cioè un test di tolleranza di amminoacidi orale (OATT), per determinare lo stato di salute muscolare. A tal fine, i soggetti di prova sono stati dati 10 g di un supplemento nutrizionale disponibile in commercio per achondroplasia. Quindi, un aumento di tali studi clinici che dimostrano l'esito clinico di integratori per il trattamento di achondroplasia può portare al lancio di nuovi integratori e quindi contribuire alla crescita del mercato studiato nella regione. Questi tipi di sviluppi nel sistema sanitario e aumento delle spese sanitarie, così come una maggiore conoscenza dei trattamenti avanzati del cancro, stanno alimentando la crescita del mercato del trattamento dell'achondroplasia in Nord America.

Achondroplasia globale Mercato del trattamento – Impatto di Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Dal momento che l'epidemia di virus COVID-19 nel dicembre 2019, la malattia si è diffusa in oltre 100 paesi in tutto il mondo, e l'Organizzazione Mondiale della Sanità lo ha dichiarato un'emergenza sanitaria pubblica il 30 gennaio 2020.

Il COVID-19 ha interessato l'economia in tre modi principali: influenzando direttamente la produzione e la domanda di farmaci, creando interruzioni nei canali di distribuzione, e attraverso il suo impatto finanziario sulle imprese e sui mercati finanziari. A causa di blocchi nazionali, diversi paesi, come Cina, India, Arabia Saudita, Stati Uniti, Egitto e altri, stavano affrontando problemi con il trasporto di droghe da un posto all'altro.

Tuttavia, la pandemia di COVID-19 ha avuto un impatto positivo sul mercato globale del trattamento di achondroplasia. L'epidemia di COVID-19 ha colpito negativamente la crescita del mercato nella sua fase preliminare; tuttavia, il numero di pazienti con cancro è aumentato in Pandemic, e così ha la domanda per il mercato di achondroplasia. che dovrebbe ostacolare il mercato globale del trattamento dell'achondroplasia nel periodo previsto, a causa di studi clinici ritardati dei prodotti. Per esempio, il rapporto annuale di Ascendis Pharma A/S 2020, una società biofarmaceutica, ha dichiarato che a causa della pandemia, c'è stato un potenziale impatto sulla conduzione di studi clinici di candidati alla droga investigativa.

Achondroplasia globale Segmentazione del mercato di trattamento:

Il rapporto globale del mercato del trattamento di achondroplasia è segmentato in Tipo di Trattamento, Strada di Amministrazione, Canale di distribuzione e Regione.

• Per tipo di trattamento, il mercato è segmentato in vosoritide, ormone della crescita umana, e altri. Di cui, il segmento vosoritide è previsto per tenere una posizione dominante nel mercato globale del trattamento di achondroplasia durante il periodo di previsione, e questo è attribuito al trattamento tempestivo può portare a un corretto recupero.
• Per via dell'amministrazione♪ il mercato è segmentato in orale e parenterale. Di cui, il segement parenterale dovrebbe dominare il mercato nel periodo previsto, e questo è attribuito a su set di azione è più che percorso orale.
• Dal canale di distribuzione♪ il mercato è segmentato in farmacie ospedaliere, farmacie al dettaglio e farmacie online. Di cui, le farmacie ospedaliere dovrebbero dominare il mercato nel periodo previsto e questo è attribuito alla prevenzione, diagnosi, trattamento multidisciplinare, assistenza di supporto, ricerca e istruzione.

Tra tutte le segmentazioni, il segmento del tipo di trattamento dovrebbe dominare il mercato nel periodo previsto, e questo è attribuito alla maggiore consapevolezza di achondroplasia si prevede di aumentare la crescita del mercato del trattamento di achondroplasia nel periodo previsto.

Achondroplasia globale Analisi trasversale del mercato del trattamento:

Varie iniziative governative sostengono la ricerca e lo sviluppo di trattamenti achondroplasia, contribuendo ulteriormente alla crescita del mercato. Per esempio, secondo l'articolo pubblicato nel febbraio 2022 a PubMed, il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti era una delle principali organizzazioni di finanziamento che sponsorizzavano 1.604 articoli correlati alla sarcopenia. Gli Stati Uniti sono uno dei paesi più importanti della regione nordamericana che contribuisce maggiormente alla ricerca e allo sviluppo legati all'achondroplasia. Questa maggiore ricerca è prevista per portare a varie innovazioni nel paese, guidando la crescita del mercato del trattamento achondroplasia nel paese.

Achondroplasia globale Mercato del trattamento: sviluppi chiave

Il 7 marzo 2023, BioMarin Pharmaceutical Inc., una società di biotecnologie dedicata alla trasformazione della vita attraverso la scoperta genetica, ha annunciato che la U.S. Food and Drug Administration (FDA) aveva accettato l'integrazione della società New Drug Application (sNDA) per VOXZOGO (vosoritide) per l'iniezione per espandere il trattamento negli Stati Uniti per includere i bambini con achondroplasia a 5. Achondroplasia è la forma più comune di statura corta sproporzionata.

Nel mese di agosto 2020, Ascendis Pharma A/S, una società biofarmaceutica che utilizza le sue innovative tecnologie TransCon per affrontare le esigenze mediche insoddisfacenti, ha annunciato che la Commissione Europea (EC) aveva concesso Orphan Designation a TransCon C-Type Natriuretic Peptide (CNP) per il trattamento di achondroplasia, la forma più comune di nano. Trans Con CNP è un prodrug investigativo a lunga durata di CNP progettato per fornire l'esposizione continua di CNP a livelli sicuri e terapeutici tramite una singola dose sottocutanea settimanale. Trans Con CNP ha ricevuto anche nel 2020, designazione orfano per il trattamento di achondroplasia negli Stati Uniti.

Il 1o giugno 2023 Myriad Genetics, Inc., società di test genetici e medicina di precisione, ha lanciato nuovi studi e espansione del suo portafoglio Precise Oncology Solutions al 2023 American Society of Clinical Oncology (ASCO).

Nel gennaio 2020, Wacker Biotech è leader tecnologico nell'industria chimica e produce prodotti per tutte le principali industrie globali. La società fornisce Active Ingredient per trattare l'achondroplasia nei bambini fase globale-2 Trial for Ascendis Pharma è una società biofarmaceutica che si concentra sullo sviluppo di farmaci per le indicazioni di endocrinologia e oncologia.

Achondroplasia globale Mercato del trattamento: chiave Tendenze

• Risultato nella consapevolezza e attività di ricerca aumentata: Un aumento della consapevolezza circa la diagnosi tempestiva di disturbi congeniti è previsto per aumentare il mercato globale del trattamento di achondroplasia durante il periodo di previsione. Un aumento dei casi di achondroplasia provoca un aumento della R&D da parte di aziende e istituti di ricerca in studi clinici per la produzione di nuovi terapeutici. Così, questi fattori guidano la crescita del mercato. Ad esempio, nel mese di agosto 2021, la Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per VOXZOGO come un'iniezione una volta-daily per i bambini di età superiore a 2 anni, fino alla chiusura dei loro piatti di crescita, che tipicamente si verifica dopo la pubertà quando raggiungono la loro altezza adulta finale. Nel novembre 2021, la FDA degli Stati Uniti ha approvato VOXZOGO sotto un percorso di approvazione accelerato e Rare Pediatric Disease Priority Review Voucher, accelerando il processo di approvazione. Attualmente, VOXZOGO sta subendo recensioni di autorizzazione all'immissione sul mercato in Giappone, Brasile e Australia, con potenziali approvazioni in questi paesi previsti nel 2022.

Achondroplasia globale Mercato del trattamento: Restraint

• Costo elevato di farmaci: I principali fattori che ostacolano la crescita del mercato mondiale del trattamento di achondroplasia includono gli effetti collaterali e l'alto costo dei farmaci utilizzati nel trattamento di achondroplasia. Ad esempio, la terapia ormonale di crescita può essere costoso, che va da $ 10.000 a US$ 60.000 all'anno per il trattamento di ormone della crescita da solo. Inoltre, il prezzo di listino di VOXZOGO (vosoritide) in Francia sotto il processo ATU (autorizzazione temporanea per l'uso) è di US$ 837.3 (712€ ) per fiala.

Achondroplasia globale Mercato del trattamento Giocatori chiave

I principali attori che operano nel mercato globale del trattamento dell'achondroplasia includono BioMarin, RIBOMIC, Ascendis Pharma A/S, BridgeBio Pharma, Inc.♪ Pfizer Inc., PhaseBio Pharmaceuticals, Inc., SiSaf, Novo Nordisk A/S, F. Hoffmann-La Roche Ltd, LG Chem, Ferring B.V., JCR Pharmaceuticals Co., Ltd, KVK TECH, INC., VIVUS LLC., ProLynx Inc., Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., Eli Lilly and Company, Ipsen Pharma, Novartis AG e Xiamen Amoytop Biotech Co., Ltd.

Achondroplasia globale Mercato del trattamento – Definizione: Achondroplasia è un disturbo genetico che colpisce la proteina del recettore del fattore di crescita fibroblasta nel corpo. Questa proteina inizia a funzionare anormalmente in achondroplasia, rallentando lo sviluppo osseo nella cartilagine della piastra di crescita. Questo si traduce in ossa più corte, ossa anormalmente sagomate, e una statura più corta; gli adulti con achondroplasia variano in altezza da 42 a 56 pollici. Il difetto genetico può essere passato dal genitore al bambino. Tuttavia, in circa l'80% dei casi, l'achondroplasia è causata da una mutazione spontanea (un difetto genetico improvviso) che ha origine nell'embrione in via di sviluppo.