FARMACOGENETICA TESTARE IL MERCATO SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2024-2031)

Farmacogenetica Testare il mercato Size and Trends

Il mercato globale dei test farmacogenetici è stimato in USD 13.11 Bn nel 2024 e si prevede di raggiungere USD 24.10 Bn del 2031, presentando un tasso di crescita annuale composto (CAGR) del 9,3% dal 2024 al 2031.

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Il mercato dovrebbe assistere a una crescita significativa nel periodo previsto. Questo può essere attribuito alla crescente applicazione di test farmacogenetici in aree terapeutiche come oncologia, neurologia e gestione del dolore. Crescere la necessità di una medicina di precisione e aumentare l'attenzione sulla riduzione della prova e dell'errore nello sviluppo della droga stimolerà ulteriormente le entrate del mercato attraverso il 2031.

Prevalenza crescente delle malattie croniche

L'onere globale delle malattie croniche è stato in aumento significativamente negli ultimi decenni. Malattie croniche come cancro, malattie cardiovascolari, diabete e disturbi neurologici sono tra le principali cause di mortalità in tutto il mondo. Si stima che oltre il 50% dei tumori siano causati da fattori genetici e di vita. Con progressi nella genomica e nella farmacogenomica, il ruolo delle variazioni del DNA e delle mutazioni nell'eziologia delle malattie è sempre più inteso. Il test farmacogenetico aiuta a identificare le variazioni genetiche individuali che influenzano il metabolismo e la risposta della droga. Questo consente ai fornitori di servizi sanitari di prescrivere farmaci più sicuri e più efficaci su misura per il profilo genetico del paziente. Con una popolazione di malattia cronica in rapida crescita in tutto il mondo, la domanda di approcci di trattamento più personalizzati è in aumento. I test farmacogenetici possono aiutare a ottimizzare la terapia farmacologica per le malattie croniche e a ridurre le pratiche di prescrizione basate su test eerror. Questo dovrebbe portare una maggiore adozione dei servizi di test farmacogenetici a livello globale nei prossimi anni.

Market Concentration and Competitive Landscape

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Il crescente finanziamento e gli investimenti

Il crescente finanziamento e gli investimenti diretti verso i programmi di sequenziamento del DNA a livello globale sta spingendo significativamente la crescita del mercato dei test farmacogenetici. Vari governi e organizzazioni non profit stanno investendo pesantemente per sostenere le iniziative di sequenziamento del DNA che studiano le variazioni genetiche e capiscono come i geni influiscono sulla risposta di un individuo ai farmaci. Per esempio, il National Human Genome Research Institute, una parte degli Stati Uniti National Institutes of Health, ha investito più di 806 milioni di dollari nel 2020 verso progetti Genome da soli. Tali grandi investimenti stanno aiutando ad accelerare la ricerca di sequenziamento del DNA. Diversi studi clinici che utilizzano il sequenziamento del DNA stanno aiutando il test farmacogenetico a guadagnare più prominenza. Sequenziamento del DNA studi stanno aiutando a identificare i marcatori genetici che influenzano il metabolismo e l'efficacia della droga. Essi stanno correlando varianti genetiche a reazioni avverse di droga. Ad esempio, secondo un rapporto del 2022 maggio del NIH degli Stati Uniti, la spesa per la ricerca sulla genomica del cancro è aumentata in particolare, passando da 160 milioni di dollari nel 2021 a 1,220 milioni di dollari. Questo significativo investimento in genomica e medicina personalizzata dovrebbe influenzare positivamente la crescita del mercato della farmacogenomica. La farmacogenomica svolge un ruolo cruciale nel trattamento del cancro, migliorando i tassi di sopravvivenza dei pazienti, riducendo anche i costi non necessari associati a trattamenti inefficaci.

Asporto chiave da Analista

Il mercato globale dei test farmacogenetici promette una forte crescita nei prossimi anni. I principali driver per il mercato includono la crescente domanda di medicina di precisione e la crescente attenzione al test farmacogenetico per ottimizzare l'efficacia e la sicurezza della droga. Mentre la salute si muove verso soluzioni mediche più su misura basate sul trucco genetico di un individuo, i test farmacogenetici svolgeranno un ruolo chiave nel determinare il giusto farmaco e il dosaggio per i pazienti.

L'America del Nord domina attualmente il mercato globale grazie alle politiche normative di supporto e all'ambiente di approvazione per i test diagnostici innovativi negli Stati Uniti. Tuttavia, l'Asia Pacifico dovrebbe emergere come il mercato regionale in crescita più rapida. Questo può essere attribuito a crescenti collaborazioni tra aziende farmaceutiche globali e fornitori di test con giocatori locali in paesi come Cina e India. L'espansione economica in queste nazioni populose significa anche una grande piscina paziente per i servizi farmacogenetici.

Mentre la necessità di tali servizi di test sta crescendo rapidamente, ci sono anche alcune sfide che frenano la crescita del mercato. I costi elevati associati a test farmacogenomici e la mancanza di adeguati modelli di rimborso rimangono restrizioni chiave, soprattutto nei mercati in via di sviluppo. Nel frattempo, le linee guida incoerenti e la validità clinica di molti test frenano anche l'adozione e l'utilizzo clinici più ampi.

Sfide di mercato:Alto costo di test

L'alto costo dei test farmacogenetici sta diminuendo significativamente il potenziale di crescita del mercato globale. Il test farmacogenetico aiuta a determinare come i pazienti risponderanno a specifici farmaci basati sul loro trucco genetico. Tuttavia, questi test possono essere abbastanza costosi, che vanno da centinaia a migliaia di dollari per paziente. Questo alto costo mette i test fuori portata per molti individui e sistemi sanitari. Le spese connesse al test farmacogenetico sono gravose per diversi motivi. Lo sviluppo di test genetici accurati e affidabili richiede ampi investimenti di ricerca e sviluppo da parte dei laboratori. Il processo di analisi del DNA di un paziente e abbinarlo a vari metabolismo e interazioni farmacologiche è tecnicamente complesso pure. I laboratori devono impiegare attrezzature specializzate, tecnici qualificati e consulenti genetici interpretativi per eseguire questi test. Tutti questi fattori contribuiscono ad alti costi per paziente.

Opportunità di mercato: Combinazione di test farmacogenetici con diagnostica dei compagni

La combinazione di test farmacogenetici con diagnostica dei compagni presenta una significativa opportunità per il mercato globale dei test farmacogenetici. Il test farmacogenetico aiuta a determinare come la genetica di un individuo potrebbe influenzare la loro risposta ai farmaci analizzando le variazioni genetiche. Questo consente ai medici di selezionare i farmaci e il dosaggio più efficaci per il trucco genetico di un paziente. La diagnostica dei composti sono test diagnostici sviluppati insieme a nuovi farmaci per identificare i pazienti che probabilmente risponderanno a un trattamento specifico. Combinando i test farmacogenetici con la diagnostica dei compagni, i fornitori di assistenza sanitaria possono ottenere informazioni preziose sulle opzioni di trattamento personalizzate per i loro pazienti. Ad esempio, i test diagnostici dei compagni per alcuni farmaci per il cancro possono identificare i pazienti con mutazioni genetiche specifiche o biomarcatori che indicano che beneficieranno clinicamente di una terapia mirata. Nel frattempo, i test farmacogenetici possono rivelare altri fattori genetici che influenzano come un paziente metabolizza e risponde a tale trattamento. I dati complementari da entrambi i test consentono ai medici di sviluppare piani di trattamento veramente individualizzati, massimizzando l'efficacia della droga e i risultati della sicurezza. Evitare trattamenti non rispondenti ha anche vantaggi economici nel ridurre al minimo le spese sanitarie inutili.

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Insights By Technology - I progressi nella tecnologia PCR guidano la sua quota leader

In termini di tecnologia, Reazione della catena di polimerasi (PCR) dovrebbe contribuire alla quota più alta del mercato, pari a 40.1 della quota di mercato nel 2024 a causa dei continui progressi e miglioramenti della tecnologia PCR. PCR consente la rapida replica di sequenze specifiche del DNA che consentono il rilevamento di mutazioni e variazioni genetiche. Le tecnologie PCR tradizionali erano costose e resistenti al lavoro. Tuttavia, con R&D in corso, le ultime piattaforme PCR offrono soluzioni altamente automatizzate, facili da usare e convenienti. Le varianti PCR quantitative in tempo reale come RT-qPCR hanno permesso l'analisi ad alta produttività e hanno trasformato il PCR in un metodo affidabile, preciso e conveniente per i test farmacogenetici. Ulteriori innovazioni tra cui analisi di fusione ad alta risoluzione, microfluidici e PCR digitale hanno aumentato la sensibilità del PCR e le capacità di multiplexing. Questo ha ampliato le sue applicazioni dalla ricerca accademica alla diagnostica clinica. Quindi, PCR continua ad essere la tecnica più ampiamente utilizzata nei test farmacogenetici a causa della facilità d'uso, della convenienza e degli aggiornamenti tecnologici costanti che lo rendono preferito da fornitori e pazienti sanitari.

Insights By Application - Applicazioni diverse nella gestione del cancro guida il segmento oncologia

In termini di applicazione, l'oncologia dovrebbe contribuire alla quota più alta del mercato, pari al 20,12% della quota di mercato nel 2024 a causa delle diverse applicazioni di test farmacogenetici nella gestione del cancro e trattamento personalizzato. Le variazioni genetiche svolgono un ruolo chiave nella risposta della droga variabile nei pazienti con cancro. I test farmacogenetici aiutano a identificare i pazienti suscettibili di rispondere o sviluppare reazioni avverse a determinati farmaci di chemioterapia, terapie mirate o immunoterapie. Questo consente ai medici di selezionare il farmaco più efficace ed evitare approcci di prova-e-error. Ad esempio, i test per le mutazioni genetiche in EGFR, KRAS, BRAF, ecc. guida le scelte di farmaci mirati nei tumori polmonari e colorettali. Analogamente, il test per le varianti BRCA1/2 identifica i pazienti suscettibili agli inibitori PARP per il cancro ovarico. L'analisi farmacogenetica degli enzimi metabolici aiuta a ridurre al minimo le tossicità da farmaci anti-cancro comunemente utilizzati come 5-fluorouracil, tamoxifene e irinotecan. Con la messa a fuoco che si sposta verso la precisione e la cura del cancro personalizzata, il test farmacogenetico è ampiamente adottato per ottimizzare i risultati del trattamento del cancro e migliorare i tassi di sopravvivenza e la qualità della vita per i pazienti.

Insights By End User - Vantaggi dei costi guidano l'adozione dell'ospedale dei test farmacogenetici

In termini di utenti finali, gli ospedali e le cliniche dovrebbero contribuire alla quota più alta del mercato con il 40,12 % nel 2024 a causa dei vantaggi economici dell'adozione di test farmacogenetici. Incorporando test farmacogenetici promette notevoli risparmi di costo per gli ospedali da riduzione di prescrizione di prova-e-error, guasti di trattamento, soggiorni ospedalieri prolungati e reazioni avverse di droga. Ad esempio, test di sensibilità warfarin può aiutare ad evitare gravi rischi di sanguinamento che rappresentano ricoveri prolungati e maggiori spese mediche. Lo screening genetico prima della selezione di chemioterapia e terapia di destinazione può ridurre al minimo le visite ospedaliere a causa della mancanza di risposta o problemi di tossicità. Migliora anche il rimborso attraverso modelli di pagamento basati sul valore che si concentrano sulla qualità e risultati efficaci del paziente. Gli investimenti e gli sviluppi tecnologici R&D significativi hanno reso i test più semplici, accessibili e convenienti. Ciò riguarda i vincoli di bilancio e di risorse degli ospedali soprattutto nelle regioni in via di sviluppo. Inoltre, l'accesso alle competenze e la facilità di segnalazione dei risultati genetici rende gli ospedali un ambiente adatto per incorporare la farmacogenetica nei flussi di lavoro clinici. Essendo le strutture sanitarie con la massima produttività del paziente, gli ospedali possono sfruttare l'alta domanda di mercato prevedibile come aumenta la medicina di precisione.

Regional Insights

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Nord America è emersa come la regione dominante nel mercato globale dei test farmacogenetici. La regione dovrebbe rappresentare una quota di mercato del 41,2% nel 2024. Gli Stati Uniti rappresentano la quota maggiore principalmente a causa della presenza di attori del mercato chiave e della disponibilità di strutture sanitarie avanzate. Il paese ha assistito ad un significativo aumento delle iniziative di medicina di precisione da parte di enti pubblici e privati che mirano a sviluppare opzioni di trattamento personalizzate per i pazienti. Inoltre, politiche normative favorevoli hanno promosso l'integrazione di test farmacogenetici per ottimizzare la prescrizione di farmaci nel paese. La crescente domanda di farmaci e diagnosi personalizzati ha incoraggiato le aziende farmaceutiche a investire pesantemente nelle attività R&D che coinvolgono la farmacogenetica.

L'Asia Pacifico è destinata ad essere il mercato regionale più rapido in crescita durante il periodo di previsione. Rapido sviluppo economico in paesi in via di sviluppo come Cina e India ha migliorato l'accesso alle strutture sanitarie avanzate. La crescente spesa sanitaria accompagnata da una crescente popolazione geriatrica suscettibile di malattie croniche ha spinto la necessità di una diagnosi accurata. Diversi operatori diagnostici locali sono entrati in partnership con leader globali per fornire servizi di test farmacogenetici convenienti. Questo ha aumentato la loro quota di mercato nazionale. Contemporaneamente, le preoccupazioni per quanto riguarda l'efficienza e la sicurezza della droga hanno portato ad una maggiore adozione. Inoltre, i governi di vari paesi dell'Asia Pacifico hanno annunciato linee guida e politiche di rimborso favorevoli per incoraggiare pratiche di medicina di precisione. Questo ha stimolato l'integrazione delle procedure di test farmacogenetici tra ospedali e cliniche in tutta la regione.

Market Report Scope

Key Developments

• Nel maggio 2023, l'Università della California San Francisco UCSF ha lanciato il primo Clinical Pharmacogenomics Program (CPP), integrando i dati genomici dei pazienti nelle decisioni sanitarie a UCSF Health. Guidato da Bani Tamraz, PharmD, PhD e Lisa Kroon, PharmD, il programma copre 15 geni e 56 terapie farmacologiche, migliorando l'efficacia del trattamento e la sicurezza attraverso la medicina personalizzata. Sistemi di supporto alle decisioni cliniche automatizzati nei registri elettronici di UCSF Health richiedono raccomandazioni di test genetici o informano i regimi di droga basati su intuizioni genetiche.
• Nel febbraio 2023, MyRx, un nuovo servizio di UF Health sviluppato dai farmacisti all'Università della Florida College of Pharmacy, offre consultazioni di test farmacogenetici virtuali. Esso mira a fornire ai pazienti un modo conveniente per interpretare i loro risultati di prova e ottimizzare la terapia farmacologica.
• Nel maggio 2023, PerkinElmer Inc., un fornitore globale di soluzioni tecnologiche e di servizi, ha lanciato Revvity, Inc. come fornitore indipendente di soluzioni basate sulla scienza, sfruttando progressi nella diagnostica e nelle scienze della vita per migliorare il benessere globale. Precedentemente sotto PerkinElmer, Inc., Revvity Inc. serve diverse industrie tra cui farmaceutici, biotecnologie, laboratori diagnostici, accademia e organizzazioni governative. L'azienda offre una gamma di prodotti tra cui reagenti, materiali di consumo, saggi, strumenti e software.
• Nel maggio 2022, Invitae, una società di genetica medica, ha introdotto il suo espanso Pharmacogenomics (PGx) Panel, tra cui il specializzato Invitae Pharmacogenomics Mental Health Panel e uno strumento di supporto delle decisioni cliniche (CDST). Questo lancio posiziona Invitae offrendo uno dei più estesi pannelli PGx del settore. Il pannello copre le linee guida e le prove che interessano numerosi farmaci comunemente utilizzati in varie specialità come la cura primaria, la cardiologia, l'endocrinologia, la gestione del dolore e l'oncologia, oltre ai farmaci per la salute mentale.
• Nell'ottobre del 2022, Patto, una società di biotecnologie, e Twist Bioscience Corporation, una società di biologia sintetica e genomica, ha introdotto una formazione iniziale di pannelli genici pre-progetti di lunga data attraverso la loro collaborazione di Twist Alliance. Questi pannelli fissi sono progettati per raggiungere in modo efficiente e conveniente specifiche regioni genomiche. Inoltre, i clienti hanno la flessibilità di personalizzare e scalare i propri pannelli per la sequenziatura utilizzando le letture PacBio HiFi.

*Definizione: Il mercato globale di test farmacogenetici consiste in aziende che forniscono servizi di test genetici per determinare come i pazienti risponderanno a specifici farmaci. Questi test analizzano il DNA di un paziente per rilevare le varianti genetiche che influenzano la loro capacità di elaborare e rispondere a determinati farmaci. I risultati possono aiutare i fornitori di assistenza sanitaria a prescrivere farmaci sicuri ed efficaci su misura per il trucco genetico di ciascun paziente, riducendo il rischio di reazioni avverse e migliorando i risultati della salute.

Market Segmentation

• Technology Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Reazione della catena di polimerasi (PCR)
  • Sequenziamento
  • Analisi di microarray
  • Altre tecnologie
• Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Cardiologia
  • Gastroenterologia
  • Endocrino
  • Immunologia e ipersensibilità
  • Ginecologia
  • Oncologia
  • Neurologia
  • Altri
• Insights dell'utente finale (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Ospedali e Cliniche
  • Istituzioni accademiche e di ricerca
  • Biofarmaceutico Aziende
  • Altri
• Regional Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Nord America
    • USA.
    • Canada
  • America Latina
    • Brasile
    • Argentina
    • Messico
    • Resto dell'America Latina
  • Europa
    • Germania
    • U.K.
    • Spagna
    • Francia
    • Italia
    • Russia
    • Resto dell'Europa
  • Asia Pacifico
    • Cina
    • India
    • Giappone
    • Australia
    • Corea del Sud
    • ASEAN
    • Resto dell'Asia Pacifico
  • Medio Oriente
    • GCC Paesi
    • Israele
    • Resto del Medio Oriente
  • Africa
    • Sudafrica
    • Nord Africa
    • Africa centrale
• I giocatori chiave
  • Laboratori Abbott
  • Salute di Admera
  • Agena Bioscienza
  • Biogenie
  • Bio-Rad Laboratories, Inc.
  • Cepheid
  • Gene di Gene, Ltd.
  • Salute genomica
  • Illumina, Inc.
  • Società di laboratorio di America Holdings (LabCorp)
  • Myriad Genetics, Inc.
  • OneOme, LLC
  • OPKO Health, Inc.
  • Diagnostica di ricerca Incorporazione
  • Roche Diagnostica molecolare
  • Assistenza sanitaria sonica
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • 23andMe, Inc.