Le monde Marché des antagonistes des récepteurs P2X7, par les drogues (AKP-23494954/RQ-00466479, EVT 401, GSK1482160, JNJ-55308942, JNJ-54175446, et autres (par exemple - AZ11657312)), par application (troubles du système nerveux central, troubles immunologiques, et autres), et par région (Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique), devrait être évalué à 135,2 dollarsen 2026, et devrait présenter un TCAC de 18,3% sur la période de prévision.
Les antagonistes des récepteurs P2X7 de Johnson & Johnson sont considérés tout en estimant la taille du marché mondial des antagonistes des récepteurs P2X7 entre 2024 et 2026. À l'heure actuelle, seulement deux molécules de la phase 1 sont mises à l'essai aux États-Unis, à savoir Johnson & Johnson, et GlaxoSmithKline. JNJ-55308942 (Johnson & Johnson) est dans les essais cliniques de phase 1 et est indiqué pour le traitement des troubles de l'humeur. La date de début de l'étude pour JNJ-55308942 était le 15 mars 2018 et s'est terminée le 19 octobre 2018. Un autre médicament, JNJ-54175446 (Johnson & Johnson, étude commencée le 24 mars 2017 et terminée le 14 novembre 2017) est également dans les essais cliniques de phase 1 indiqués pour le traitement d'un trouble dépressif majeur. On suppose que Johnson & Johnson terminera les essais cliniques en 2023 et pourra lancer les produits sur le marché en 2024, car diverses études de phase 1 ont été menées pour les médicaments Johnson & Johnson, ce qui stimulerait la croissance du marché mondial des antagonistes des récepteurs P2X7. Ces facteurs devraient soutenir la croissance du marché mondial des antagonistes des récepteurs P2X7 au cours de la période de prévision.
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https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/p2x7-récepteur-antagonistes-market-2595
En mars 2018, Asahi Kasei Pharma Corporation et RaQualia Pharmacie Inc. a conclu un accord de licence pour un nouvel antagoniste des récepteurs P2X7. En vertu de cet accord, Asahi Kasei Pharma a obtenu des droits exclusifs pour le développement, la fabrication et la vente à l'échelle mondiale d'antagoniste des récepteurs P2X7, tandis que RaQualia Pharma recevra un paiement forfaitaire ainsi que des paiements d'étape correspondant aux stades de développement et des paiements de redevances proportionnelles au montant des ventes. L'antagoniste P2X7 est AKP-23494954/RQ-00466479. En 2016, CONBA Pharmaceutical a révisé la voie synthétique pour EVT401. De plus, d'autres études de pharmacocinétique et d'innocuité précliniques sont menées afin de satisfaire aux exigences de la China Food and Drug Administration avant de demander l'approbation de nouvelles études cliniques. En 2012, Evotec AG a accordé à CONBA Pharmaceutical des droits exclusifs pour EVT401 en Chine. Ces facteurs devraient soutenir la croissance du marché mondial des antagonistes des récepteurs P2X7 au cours de la période de prévision.
Principaux débouchés du marché mondial des antiagonistes récepteurs P2X7 :
- Le marché mondial des antagonistes des récepteurs P2X7 devrait présenter un TCAC de 18,3% sur la période de prévision. Ceci est dû au lancement d'antagonistes des récepteurs P2X7 à la fin de la période de prévision
- Les fabricants s'emploient à développer les antagonistes des récepteurs P2X7 et s'attendent à les lancer au cours de la période de prévision pour soutenir la croissance du marché mondial des récepteurs P2X7 sur la période de prévision
- L'Amérique du Nord devrait occuper une position dominante sur le marché mondial des antagonistes des récepteurs P2X7 au cours de la période de prévision, en raison des lancements de produits et de la clientèle potentielle
- Les principaux acteurs du marché mondial des antagonistes des récepteurs P2X7 sont GlaxoSmithKline Plc, Johnson & Johnson, AstraZeneca Plc, RaQualia Pharma, Evotec AG et Asahi Kasei Corporation.
