Mondial Ependymome Marché des médicaments, par type de drogue (Corticostéroïdes, Agents anti-saisis et autres), par type de maladie (Subependymoma, Myxopapillary Ependymoma, Ependymoma anaplasique et Ependymome classique), par canal de distribution ( Pharmacie hospitalière, Pharmacie de détail et Pharmacie en ligne), et par région (Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique) est estimée à 143 millions de dollars en 2022 et devrait présenter TCAC de 4,8% pendant la période de prévision (2022-2030), Comme le souligne un nouveau rapport publié par Coherent Market Insights.
Parmi les principales tendances du marché, mentionnons le lancement croissant de projets de recherche sur l'ependymoma, qui devrait stimuler la croissance du marché mondial des médicaments sur l'ependymoma au cours de la période de prévision. Par exemple, en août 2020, le Children's Cancer and Leukemia Group est une organisation axée sur le cancer de l'enfance qui a lancé un nouveau projet de recherche visant à développer une nouvelle approche non invasive visant à identifier les différents types de tumeurs cérébrales de l'ependymome, financée par Edie. L'appel du papillon d'Edie a été lancé en 2014 pour recueillir des fonds pour l'épendymome infantile, une tumeur qui pousse dans le cerveau ou la moelle épinière, souvent chez de très jeunes enfants (enfants de moins de 5 ans).
Épendymome mondial Marché des médicaments – Impact du coronavirus (COVID-19) pandémie
La pandémie de COVID-19 a causé des perturbations importantes dans l'exécution des essais cliniques aux États-Unis, ce qui a eu des répercussions sur les principaux intervenants de l'industrie. Les capacités d'enquête sur les sites ont connu des bouleversements, entraînés par les permissions du personnel, les protocoles sociaux, les pertes financières et les préoccupations concernant la sécurité des patients. Les promoteurs, les organismes de recherche contractuels (ORC) et d'autres organismes qui appuient la mise au point de médicaments sont passés à des environnements de travail éloignés. Selon les estimations, 80 % des essais hors COVID-19 ont été arrêtés ou interrompus à la suite de la pandémie de COVID-19. Une étude d'avril 2020 sur l'impact de la COVID-19 sur les sites d'essais cliniques menée par Medidata, un fournisseur de logiciels en sciences de la vie qui appuie les essais cliniques en mettant l'accent principalement sur la production de données probantes, suggère que les sites d'investigation ont fait preuve de souplesse et d'ingéniosité dans l'adoption de nouvelles approches afin de relever les défis posés par la pandémie, plus de la moitié des sites d'investigation passant à des approches virtuelles pour interagir avec les patients. Plus récemment, des études de suivi réalisées en août 2020 ont mis en évidence l'impact persistant de la pandémie de COVID-19, plus de 60 % déclarant un niveau moyen ou plus d'impact sur les essais en cours et le lancement de nouveaux essais. Les répondants ont mis l'accent sur les difficultés liées à l'inscription et au recrutement des patients. Récemment, l'orientation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis (mars 2020 et mise à jour en juillet 2020) a reconnu que l'impact de la COVID-19 pourrait obliger les entreprises qui mènent des essais cliniques à envisager des visites virtuelles de patients ou à mettre de nouveaux processus en place pour remplacer les protocoles actuels. Par conséquent, il y a maintenant plus de possibilités d'utiliser les soins de santé à distance, y compris la réalisation d'essais virtuels ou décentralisés, d'essais cliniques sans site et d'autres approches non traditionnelles qui n'impliquent pas de visites en personne.
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De plus, la présence de diverses associations sociales, qui offrent un soutien aux patients atteints de tumeur cérébrale, devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, la Fondation des tumeurs cérébrales du Canada (FCTB) est une organisation nationale sans but lucratif qui fournit du soutien, de l'éducation et de l'information à tous les Canadiens atteints d'une tumeur cérébrale et qui finance la recherche sur les tumeurs cérébrales.
Principaux débouchés du marché mondial des vaccins contre le paludisme :
- Le marché mondial des médicaments contre l'ependymoma devrait présenter un TCAC de 4,8 % au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation des activités de recherche et développement pour le traitement de l'ependymoma, qui devrait stimuler la croissance du marché. Par exemple, en novembre 2020, des scientifiques chinois ont montré que la combinaison d'inhibiteurs de poly[ADP-ribose] polymérase (PARP) avec la radiothérapie pourrait être efficace pour traiter l'épendymome du système nerveux central (SNC). Tumeurs exprimant des niveaux élevés du cadre de lecture ouvert du chromosome X des protéines 67 (CXorf67).
- Répartition Channel, Hospital Pharmacy segment est estimé à détenir une position dominante sur le marché mondial des médicaments épendymomes au cours de la période de prévision en raison de la prévalence croissante de l'épendymome. Par exemple, selon les données publiées par le National Center for Biotechnology Information en janvier 2020, Myxopapillary ependymomas (MPE) sont de qualité Organisation mondiale de la santé (OMS) I ependymomes qui se produisent chaque année entre 0,05 et 0,08 pour 100 000 personnes aux États-Unis.
- Sur la base de la région, on estime que l'Asie-Pacifique affiche le plus grand TCAC sur le marché mondial des médicaments à base d'épendymomes au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation du financement par le gouvernement des médicaments contre le cancer du cerveau. Par exemple, en octobre 2017, le gouvernement de l'Australie avait annoncé un financement de 100 millions de dollars américains pour faire progresser la recherche sur le cancer du cerveau dans le cadre des efforts visant à améliorer la vie des personnes touchées par la maladie.
- Fera Pharmaceuticals, Pfizer, Novartis AG, Merck KGaA, Baxter, Cipla Limited, Zydus Cadila, Lupin Pharmaceuticals, Inc., UCB, Inc., APOTEX INC et Moleculin Biotech, Inc.
