Mondial Marché des cellules cancéreuses, par type de cellule cancéreuse (Carcinomes, Sarcomas, Leucémie, etc.), par application (Chemothérapie, Radiothérapie, Immunothérapie, Hormonothérapie, Drogue ciblée, etc.), par utilisateur final (Hôpitaux et cliniques, Cliniques spécialisées et Laboratoires de diagnostic), et par région (Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique), est estimé à 8 525,5 dollars des États-Unis en 2020 et devrait présenter un TCAC de 8,20 % pendant la période de prévision (2020-2027), Comme le souligne un nouveau rapport publié par Coherent Market Insights.
Les entreprises clés qui se concentrent sur les approbations d'organismes de réglementation pour le nouveau traitement des cancers comme le cancer du sein et d'autres sont censées être à l'origine du marché mondial des cellules cancéreuses. Par exemple, en 2019, Novartis, a annoncé qu'elle recevrait l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour Piqray (alpelisib, anciennement BYL719) en association avec le fulvestrant pour le traitement des femmes et des hommes ménopausés ayant un récepteur hormonal positif, un récepteur de facteur de croissance épidermique humain négatif (HR+/HER2-), un cancer du sein avancé ou métastatique muté par le PIK3CA.
Marché mondial des cellules cancéreuses – Impact du coronavirus (COVID-19)
- La pandémie de COVID-19 a eu des répercussions négatives sur tous les marchés du monde et devrait également avoir des répercussions sur le marché mondial des cellules cancéreuses. Les personnes souffrant de diverses maladies comme le cancer et les troubles hématologiques courent un risque très élevé d'être infectées par l'infection COVID-19. Par exemple, en avril 2020, selon un rapport publié dans The Lancet, les patients souffrant de troubles hématologiques et de cancer et les patients qui subissent une transplantation hématopoïétique de cellules souches (HSCT) pourraient présenter un risque particulier de COVID-19, puisqu'ils ont tendance à être plus âgés, ont de multiples comorbidités et sont souvent immunosupprimés par leur maladie ou leur traitement.
- L'éclosion de COVID-19 affecte les procédures de traitement oncologique et, par conséquent, les organismes de réglementation gouvernementaux ont mis en oeuvre certaines lignes directrices pour ralentir la propagation de l'infection à COVID-19. Le rapport de la National Library of Medicine des États-Unis publié en juillet 2020 recommandait des lignes directrices qui devraient être suivies par les professionnels de la santé et les techniciens cliniques tout en effectuant des traitements oncologiques. Voici quelques-unes des principales lignes directrices :
- Toutes les procédures de diagnostic en oncologie devraient être divisées en catégories urgentes et non urgentes et, dans la catégorie urgente, un plan de diagnostic défini devrait être établi de manière appropriée pour éviter le risque de propagation de l'infection par le coronavirus.
- Tous les traitements chirurgicaux et chimiothérapeutiques en cas de cancer du sein doivent être programmés en fonction de la gravité des patients et la gravité des patients doit être classée en priorité urgente, en chirurgie dans les deux semaines, en priorité élevée, en chirurgie dans les quatre semaines, en priorité moyenne, en chirurgie dans les huit semaines, en priorité faible et en chirurgie après huit semaines autorisées.
- Oncologie Le Centre de soins mammaires devrait envisager de retarder le traitement par radiothérapie en fonction de l'état du patient.
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Pour connaître les dernières tendances et perspectives du marché mondial des cellules cancéreuses, cliquez sur le lien ci-dessous :
https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/cancer-cell-market-4338
Le marché devrait connaître une croissance importante au cours de la période de prévision, en raison des acteurs clés qui se concentrent sur la recherche et le développement pour le traitement de divers cancers tels que le carcinome urothélial métastatique. Par exemple, en 2019, Janssen Pharmaceutical, une filiale de Johnson & Johnson, a annoncé que BALVERSA (erdafitinib) a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement des adultes atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique (mUC), qui présente des altérations génétiques du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) 3 ou FGFR2.
Principaux débouchés du marché mondial des cellules cancéreuses :
- Le marché mondial des cellules cancéreuses devrait présenter un TCAC de 8,20 % au cours de la période de prévision, en raison des entreprises clés axées sur la recherche et le développement pour le traitement du cancer.
- Parmi les cellules cancéreuses, on estime que le segment des carcinomes détient une part importante du marché mondial des cellules cancéreuses au cours de la période de prévision, en raison de la prévalence croissante du cancer dans les cellules épithéliales présentes dans les cavités corporelles chez les individus du monde entier. Selon le rapport de la National Library of Medicine publié en septembre 2020, environ 1 806 590 nouveaux cas de cancer ont été diagnostiqués aux États-Unis en 2020 et 606 520 personnes mourront de la maladie du cancer aux États-Unis.
- Parmi les applications, on estime que le segment de la chimiothérapie détient une part de marché importante sur le marché mondial des cellules cancéreuses au cours de la période de prévision, en raison de la chimiothérapie présentant une efficacité et une sécurité élevées des patients dans le traitement des cancers.
- Les principaux acteurs du marché mondial des cellules cancéreuses sont Abbott Laboratories, Novartis International AG, Arcellx, Autolus Therapeutics, Kite Pharma, Celectis, Celyad Oncology, Crescendo Biologics Limited, GammaDelta Therapeutics Ltd., Bio-Rad Laboratories Inc., QIAGEN Inc., Thermo Fisher Scientific, Merck Millipore, Siemens Healthineers AG et GE Healthcare.
