LA MALADIE DE WILSON DU TRAITEMENT MARCHé ANALYSE

La maladie de Wilson est héritée comme un trait récessif autosomal, ce qui signifie que le patient doit avoir hérité d'une copie du gène défectueux de chaque parent pour acquérir la maladie. Le patient ne sera pas malade s'il n'a qu'un gène défectueux, mais il/elle sera porteur et pourra transmettre le gène à ses enfants. Selon les données publiées par la National Library of Medicines, les symptômes de la maladie de Wilson apparaissent habituellement entre 12 et 23 ans, et les patients non traités peuvent vivre jusqu'à 40 ans. La détection et le traitement précoces de la maladie de Wilson peuvent aider les gens à vivre plus longtemps. Le cuivre n'est pas correctement éliminé dans la maladie de Wilson, il s'accumule dans le corps au-dessus des niveaux normaux. Entre l'âge de 12 et 23 ans, les symptômes de la maladie de Wilson sont le gonflement, la fatigue, la douleur de l'estomac, et des mouvements incontrôlés ou mal coordonnés sont parmi les symptômes.

De plus, des médicaments comme la D-Penicillamine, la trientine qui causent les organes, normalement le foie libère du cuivre supplémentaire dans la bile, la bile transporte du cuivre, des déchets, des toxines dans le tube digestif et des excréments sont fréquemment utilisés dans le traitement. Il peut ensuite être retiré du corps par les reins une fois qu'il est entré dans la circulation sanguine. La maladie de Wilson est causée par une perturbation ou des altérations (mutations) du gène ATP7B, qui est impliqué dans le transfert de l'excès de cuivre du foie à la bile, où il est finalement expulsé du corps par les intestins.

Le marché mondial du traitement de la maladie de Wilson est estimé à 527 millions de dollars É.-U. en 2022 et devrait présenter TCAC des 6,2 % pendant la période de prévision (2022-2030).

Figure 1.Part du marché mondial du traitement des maladies Wilson (%) en termes de valeur, par région, 2022

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Les progrès rapides de la technologie permettant un diagnostic précoce de la maladie de Wilson sont à l'origine de la croissance du marché du traitement de la maladie de Wilson.

L'avancement des techniques utilisées pour le diagnostic de la maladie de Wilson et son traitement devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, selon un article publié par Translational Gastroenterology and Hepatology Journal en avril 2021, plusieurs progrès dans le diagnostic et le dépistage génétique se sont révélés utiles dans le diagnostic précoce pour prévenir les complications à long terme de la maladie de Wilson. Les personnes atteintes de la maladie de Wilson peuvent être diagnostiquées en utilisant les résultats cliniques des anneaux Kayser Fleischer (KF), cirrhose, problèmes neurologiques ou mentaux comme l'anxiété et la dépression en différentes combinaisons. L'identification et la quantification de la maladie de Wilson sont devenues plus faciles en raison des progrès réalisés récemment dans l'évaluation des cycles KF. Une méthode sensible de détection des cycles KF par un non-ophtalmologiste a été introduite dans la tomographie de cohérence optique du segment antérieur. L'utilisation de la spectroscopie par résonance magnétique (MR) des tissus dans la population pédiatrique s'est rompue comme méthode potentielle pour détecter une intervention neurologique précoce chez les patients pédiatriques atteints de la maladie de Wilson. Une nouvelle méthode qui a récemment été discutée comme outil de diagnostic capable pour le diagnostic de la maladie de Wilson est la chromatographie liquide multiréaction surveillance spectrométrie de masse.

Figure 2.Part du marché mondial du traitement des maladies de Wilson (%), par canal de distribution, 2022

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Une sensibilisation accrue à la maladie de Wilson devrait alimenter la croissance du marché du traitement de la maladie de Wilson dans un avenir proche

Diverses organisations sensibilisent davantage à la maladie de Wilson, qui devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. L'association de la maladie de Wilson, associée à New York, aux États-Unis, est une organisation bénévole qui s'efforce de promouvoir le bien-être des patients atteints de la maladie de Wilson, où ils offrent les dernières informations sur la maladie, ses symptômes et son traitement. En outre, l'association de la maladie de Wilson appuie la recherche et l'étude clinique de la maladie de Wilson.

Marché mondial du traitement de la maladie de Wilson– Impact du coronavirus (COVID-19)

L'épidémie de coronavirus ou de COVID-19 a débuté à Wuhan, en Chine, en 2019 et s'est répandue sur tous les continents du monde, touchant diverses industries à l'échelle mondiale. Les économies de pays du monde entier, tels que l'Inde, l'Italie, le Bangladesh, Sri Lanka, les États-Unis, le Maroc et d'autres, ont été perturbées en raison des blocages mis en place par les gouvernements pour lutter contre la propagation du coronavirus depuis 2020.

La pandémie de COVID-19 et les blocages dans divers pays du monde ont eu des répercussions sur la situation financière des entreprises dans tous les secteurs. Le secteur privé des soins de santé est l'un de ces secteurs qui a été le plus touché par la pandémie. De plus, l'effet négatif de l'éclosion de COVID-19 sur les services de santé et la santé mentale a été et continuera d'être notable en raison de l'incertitude et de l'imprévisibilité de la pandémie, des blocages physiques associés à la distanciation et d'autres stratégies de confinement, et de l'effondrement économique qui en a résulté.

Évolution récente du marché du traitement de la maladie de Wilson:

Par exemple, selon les données publiées par les sites Web d'AstraZeneca, en août 2021, l'essai de phase III de FoCus sur la maladie de Wilson a révélé des résultats positifs de haut niveau montrant que l'ALXN1840 a atteint le critère principal avec une progression statistiquement notable de la mobilisation quotidienne moyenne du cuivre des tissus, démontrant une supériorité par rapport aux traitements standard de soins (SoC). L'ALXN1840, médecine orale, avait démontré trois fois plus de mobilisation de cuivre que l'ALXN1840. FoCus est un essai clinique randomisé et multicentrique crucial de phase III destiné à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'ALXN1840 par rapport à l'ALXN1840 chez les patients atteints de la maladie de Wilson âgés de 12 ans et plus. ALXN1840 a reçu la désignation de médicament orphelin aux États-Unis et dans l'UE pour le traitement de la maladie de Wilson.

Marché mondial du traitement de la maladie de Wilson: Restraction

Les principaux facteurs qui entravent la croissance du marché mondial du traitement de la maladie de Wilson sont le manque de sensibilisation et de services de diagnostic associés au traitement de la maladie de Wilson. Par exemple, selon des données publiées par le Centre national d'information en biotechnologie (NCBI) en avril 2019, la maladie de Wilson est un trouble récessif autosomique rare et a déclaré qu'aucun examen ne peut confirmer ou exclure la maladie sans équivoque. Le diagnostic des patients atteints de la maladie de Wilson est difficile car il est basé sur un ensemble complexe de résultats cliniques qui sont dérivés de l'examen physique, des antécédents du patient ainsi que de tests d'imagerie et de laboratoire de pathologie avec des installations adéquates. L'absence de toutes les installations mentionnées avait rendu difficile la collecte des données et l'estimation des données diagnostiques sur les patients souffrant de la maladie de Wilson.

Joueurs clés

Les principaux acteurs du marché mondial du traitement de la maladie de Wilson sont Valeant Pharmaceuticals International, Inc., Noblepharma Co., Ltd., Wilson Therapeutics AB, Kadmon Holdings, Inc., Merck & Co., Inc., VHB Life Science Ltd., Teva Pharmaceuticals USA, Inc. et Tsumura & Co.