DU LYMPHOME à CELLULES DU MANTEAU DU TRAITEMENT MARCHé ANALYSE

La maladie de Von Willebrand (vWD) est un trouble hémorragique fréquent causé par l'absence ou le défaut du facteur von Willebrand (VWF), un facteur de coagulation qui aide le sang à coaguler. Une faible quantité de facteur de Willebrand (VWF) entraîne des saignements sévères. Il existe quatre types de VWD : Type 1 vWD, Type 2 vWD, Type 3 vWD et Acquis vWD. La desmopressine est un médicament couramment utilisé pour le traitement de la vWD, une hormone antidiurétique qui déclenche la libération de la VWF dans le plasma et peut augmenter les niveaux de facteur VIII.

Les approbations rapides de la FDA devraient alimenter la croissance du marché du traitement de la maladie de von Willebrand (vWD)

On s'attend à ce que l'approbation rapide des thérapies et des médicaments de la FDA et l'approbation de la commercialisation dans différentes régions stimulent la croissance du marché du traitement de la maladie de von Willebrand (vWD) dans un avenir proche. En 2015, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a obtenu l'approbation d'Octapharmas WILATE une thérapie de remplacement pour les patients souffrant de la maladie de von Willebrand (vWD).

En 2017, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a autorisé la commercialisation de VEYVONDI pour prévenir et traiter la maladie de von Willebrand. VEYVONDI est une thérapie de remplacement développée par Shire plc, qui a été approuvée par la FDA en 2015. La commercialisation rapide des médicaments devrait alimenter le marché du traitement de la maladie de Von Willebrand (vWD) dans un avenir proche. Le principal facteur limitant la croissance du marché du traitement de la maladie de von Willebrand (vWD) est le manque de sensibilisation à la maladie et à son diagnostic, car il s'agit d'une maladie très rare.

Taxon du marché du traitement de la maladie de Willebrand (vWD)

Le marché du traitement de la maladie de von Willebrand (vWD) est segmenté en fonction du type de maladie et du type de traitement.

Sur la base du type de maladie, le marché du traitement de la maladie von Willebrand est segmenté en:

• Type 1 vWD
• Type 2 vWD
• Type 3 vWD
• acquis vWD

Sur la base du type de traitement, le marché du traitement de la maladie de von Willebrand (vWD) est segmenté en:

• Desmopressine
• Thérapies de remplacement
• Contraceptifs
• Médicaments stabilisant le tissu
• Médicaments appliqués aux découpes

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché en raison de l'augmentation des activités de recherche pour le traitement et le diagnostic de la maladie de von Willebrand

Le marché régional du traitement de la maladie de von Willebrand (vWD) par Coherent Market Insights est segmenté en Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique. L'Amérique du Nord s'attendait à occuper la position dominante sur le marché du traitement de la maladie vWD en raison de l'augmentation des activités de recherche liées au traitement et au diagnostic de la maladie vWD. En 2017, BloodCenter du Wisconsin, qui fait partie de Versiti, a lancé un nouveau test pour la mesure de l'activité du facteur von Willebrand (VWF). L'Europe devrait être le deuxième marché de traitement de la maladie de von Willebrand (vWD) en raison de l'approbation rapide de la commercialisation des médicaments de traitement de la maladie de von Willebrand en Europe. En juin 2017, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé une autorisation de commercialisation à VEYVONDI, qui est une thérapie de remplacement pour le traitement de la maladie vWD.

Les principaux acteurs organisent divers colloques pour sensibiliser à la maladie de von Willebrand et pour accroître la visibilité de la marque.

Les principaux acteurs du marché du traitement de la maladie de von Willebrand (vWD) sont Octapharma, Shire Plc, BDI Pharma, Baxalta, Ferring Pharmaceuticals, CSL Behring et Griffols Therapeutics Inc. En 2017, Octapharma a organisé un colloque au congrès de la Société internationale sur la thrombose et l'hémostase (ISTH) à Berlin pour soutenir les progrès dans le traitement à vie des patients atteints de la maladie de von Willebrand (vWD) et diffuser des connaissances sur leur dernière thérapie de remplacement WILATE pour le traitement de la maladie de von Willebrand.