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VERTEPORFIN MARKET ANALYSE

Verteporfin Market, par indication (dégénérescence maculaire, myopie pathologique et histoplasmose oculaire), par canal de distribution ( Pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne), et par région (Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie Pacifique, Moyen-Orient et Afrique) - Taille, part, perspectives et analyse des possibilités, 2022-2028

  • À publier : Nov 2024
  • Code : CMI4154
  • Formats :
      Excel et PDF
  • Industrie : Pharmaceutical

La vertéporfine est un dérivé de la benzoporphyrine qui est utilisé en traitement photodynamique pour traiter les vaisseaux sanguins anormaux dans l'œil pour des conditions telles que la dégénérescence maculaire humide. La thérapie photodynamique est un traitement qui combine l'énergie légère avec le médicament qui détruit les cellules cancéreuses. Vertéporfin est administré par voie intraveineuse avant 15-20 minutes de traitement photodynamique. La vertéporfine s'accumule rapidement dans ces vaisseaux sanguins anormaux dans l'œil et lorsqu'elle est stimulée par une lumière laser non thermique, elle produit des molécules d'oxygène unique hautement réactives et d'autres molécules d'oxygène, entraînant un blocage des vaisseaux sanguins anormaux.

Vertéporfine mondiale Marché: Pilotes

L'utilisation diversifiée de la vertéporfine dans diverses applications ophtalmologie La dégénérescence maculaire, la myopie pathologique et l'histoplasmose oculaire sont autant de facteurs qui stimulent la demande de vertéporfine. En outre, les entreprises pharmaceutiques se concentrent sur les lancements de produits utilisant la vertéporfine en ophtalmologie. Par exemple, en 2019, CIBA Corp, une unité de soins oculaires de Novartis AG et QLt. Inc., a reçu de l'Agence européenne d'évaluation des médicaments une autorisation de mise sur le marché du traitement par visundyne (verteporfin) pour la néovascularisation choroïdale.

En outre, les instituts de recherche se concentrent sur l'application de la vertéporfine traitements oncologiques. Par exemple, en 2017, Mayo Clinic ainsi que l'Institut national du cancer (NCI) en cours d'essais cliniques de phase II sur la thérapie photodynamique de vertéporfine guidée par échographie pour le traitement des tumeurs pancréatiques solides.

Vertéporfine mondiale Marché: COVID-19 Analyse d'impact

Selon le Asia Pacific Journal of ophtalmology, COVID-19 a eu des répercussions négatives sur les procédures ophtalmologiques en raison de la mise en œuvre de mesures de distanciation sociale par les gouvernements à travers le monde. La pandémie a affecté les procédures générales effectuées pendant le traitement ophtalmique pour prévenir ou freiner la propagation de la COVID-19. Selon le rapport de la US National Library Medicine de 2019, les patients qui entrent en contact avec des équipements ophtalmiques peuvent augmenter le risque d'infection par les particules aérosolisées.

Vertéporfine mondiale Marché: restrictions

Selon la Bibliothèque nationale de médecine, le traitement photodynamique par la vertéporfine est plus coûteux que le pegaptinib pour le traitement de la dégénérescence maculaire humide sous-fovéale chez les patients âgés. Le coût du pegatanib est de US$ 49 052 par rapport au coût du traitement photodynamique avec la vertéporfine qui est de US$ 59 039 aux États-Unis. De plus, la vertéporfine est administrée par voie intraveineuse avant le traitement qui peut causer une infection au site d'injection comme l'irritation, la rougeur de la peau, etc. Ces facteurs devraient freiner la croissance du marché mondial des vertéporfines.

Vertéporfine mondiale Marché: Analyse régionale

Sur la base de la région, le marché mondial des vertéporfines est segmenté en Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique. L'Amérique du Nord a un fardeau majeur de dégénérescence maculaire liée à l'âge. Selon le rapport de la National Library of Medicine de 2019, environ 11 millions de personnes sont touchées par la DMLA aux États-Unis. En conséquence, les sociétés pharmaceutiques se concentrent sur des accords visant à développer un traitement approprié pour la dégénérescence maculaire. Par exemple, en 2018, Baush + Lomb et Modulight ont conclu un accord pour développer un nouveau laser spécifiquement destiné à l'utilisation de Baush + Lomb visudyne (injection deverteporfin) en thérapie photodynamique pour la dégénérescence maculaire. Ces facteurs devraient accélérer la croissance du marché mondial des vertéporfines.

En Europe, la dégénérescence maculaire de l'âge est un fardeau important pour la population âgée. Selon le rapport de 2018 de la Société européenne de spécialistes de la rétine (EUROTINA), au moins 33,6 millions de personnes de plus de 60 ans sont touchées par la dégénérescence maculaire liée à l'âge. Par conséquent, les sociétés pharmaceutiques se concentrent sur les acquisitions et les fusions pour renforcer leur part dans le marché mondial de la vertéporfine. Par exemple, en 2018, Cheplapharm Arzneimittel, une société pharmaceutique allemande, a acquis des droits mondiaux (sauf aux États-Unis) pour la visudyne (injection deverteporfin) auprès de Novartis Pharma AG.

Vertéporfine mondiale Marché : acteurs clés

Les principaux acteurs du marché mondial de la vertéporfine sont Bausch Health Companies Inc., Cheplapharm Arzneimittel, Novartis AG, Novelion Therapeutics Inc., Ciba Corporation et LGM Pharma, LLC.

Taxonomie des marchés:

Sur la base de l'indication, le marché mondial de la vertéporfine est segmenté en:

  • Dégénérescence maculaire
  • Myopie pathologique
  • Histoplasmose oculaire

Sur la base du canal de distribution, le marché mondial de la vertéporfine est segmenté en:

  • Pharmacies hospitalières
  • Pharmacies de détail
  • Pharmacies en ligne

Sur la base de la région, le marché mondial de la vertéporfine est segmenté en:

  • Amérique du Nord
  • Amérique latine
  • Europe
  • Asie-Pacifique
  • Moyen-Orient
  • Afrique

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À propos de l'auteur

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - Fort de plus de 20 ans d'expérience dans le conseil en gestion et la recherche, Ghanshyam Shrivastava est consultant principal et apporte une vaste expertise dans les produits biologiques et biosimilaires. Son expertise principale réside dans des domaines tels que la stratégie d'entrée et d'expansion sur le marché, la veille concurrentielle et la transformation stratégique d'un portefeuille diversifié de divers médicaments utilisés pour différentes catégories thérapeutiques et API. Il excelle dans l'identification des principaux défis auxquels sont confrontés les clients et dans la fourniture de solutions robustes pour améliorer leurs capacités de prise de décision stratégique. Sa compréhension approfondie du marché garantit des contributions précieuses aux rapports de recherche et aux décisions commerciales.

Ghanshyam est un conférencier recherché lors de conférences sectorielles et contribue à diverses publications sur l'industrie pharmaceutique.

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