L'embolisation est un traitement peu envahissant (une alternative à la chirurgie ouverte) qui bloque un ou plusieurs vaisseaux sanguins ou canaux vasculaires anormaux. Les procédures d' embolisation permettent le blocage des vaisseaux sanguins sans chirurgie invasive. L'embolisation peut être utilisée pour arrêter les saignements artériels, et peut également être utilisée pour bloquer les vaisseaux sanguins pour d'autres raisons, comme traiter des tumeurs, un flux re-direct, ou réduire les malformations vasculaires, entre autres. L'embolisation est une procédure très courante et efficace radiologie interventionnelle. Les agents d'embolisation vasculaire sont utilisés pour arrêter l'écoulement dans les vaisseaux sanguins ou la zone vasculaire au moyen de l'occlusion mécanique. Le taux de réussite élevé, l'utilisation rare d'anesthésiques généraux, le temps de récupération plus rapide, le risque minimal d'infection et l'absence de cicatrice sont quelques caractéristiques des agents d'embolisation vasculaire.
Statistiques des marchés:
Le marché mondial de l'embolisation vasculaire est estimé à USD 1 932,9 Mn en 2024 et devrait présenter TCAC de 9,5% pendant la période de prévision (2024-2031).
L'Amérique du Nord occupe une position dominante dans l'embolisation vasculaire mondiale marché en 2020,41,2% part en volume, suivie par l'Europe et l'Asie-Pacifique, respectivement.
Graphique 1. Valeur marchande mondiale de l ' embolisation vasculaire (USD MN), par région, 2024
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Couverture du rapport sur le marché de l'embolisation vasculaire
Couverture du rapport | Détails | ||
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Année de base: | 2023 | Taille du marché en 2024: | 1 932,9 millions de dollars |
Données historiques pour : | 2019 à 2023 | Période de prévision: | 2024 à 2031 |
Période de prévision 2024 à 2031 TCAC: | 9,5% | 2031 Projection de valeur : | 3 648,2 millions de dollars des États-Unis |
Géographies couvertes: |
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Segments couverts: |
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Sociétés concernées: | Shape Memory Medical Inc., Terumo Corp., Penumbra Inc., Abbott Laboratories, Stryker Corporation, Cook Medical, Medtronic PLC, Merit Medical Systems Inc., Johnson and Johnson (Cerenovus) et Boston Scientific Corporation, entre autres | ||
Facteurs de croissance : |
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Restrictions et défis : |
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Conducteurs du marché:
Graphique 2. Part du marché mondial de l'embolisation vasculaire, par technique d'embolisation, 2024
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Faits nouveaux
En janvier 2023, Fluidx Medical Technology, Inc., une société privée d'instruments médicaux, a annoncé le succès de l'IMPASS Embolic Device dans les études in-vivo des embolies de l'artère méningée moyenne (AMM), qui peuvent être utilisées pour traiter les hématomes subduraux chroniques (CSDH) à la surface du cerveau.
En novembre 2022, Varian, une société Siemens Healthineers, a annoncé que le premier participant à l'essai avait été traité dans le cadre de GENESIS II (Genicul Artery Embolization in Patients with Knee Osteoarthritis), une étude de microsphères d'embozene pour l'embolisation de l'artère géniculaire (GAE) comme traitement de l'arthrose légère à modérée du genou. GENESIS II est le plus grand essai clinique randomisé de GAE pour évaluer l'atténuation de la douleur pour cette maladie chronique.
En août 2022, Boston Scientific Corporation, une société d'appareils médicaux, a annoncé l'acquisition d'Obsidio, Inc., une société privée qui a créé la technologie Gel Embolic Material (GEM) pour embolier les vaisseaux sanguins dans la vascularisation périphérique. La technologie GEM, approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, est une matière semi-solide et brevetée emballée sous une forme prête à l'emploi, réduisant ainsi le temps de préparation requis pour divers traitements d'embolisation.
En avril 2021, Medtronic plc, un pionnier mondial de la technologie médicale, a obtenu l'approbation de la FDA américaine pour son dispositif d'embolisation Flex Pipeline avec la technologie Shield. Medtronic plc a développé la technologie Shield, une percée exclusive dans la science des biomatériaux, pour faire progresser la thérapie de dérivation de débit en introduisant le premier dispositif d'implant modifié en surface avec thrombogénicité réduite du matériau, ou la capacité du matériel de traitement de surface à former des caillots. NYU Langone Health à New York a complété la première procédure de patient aux États-Unis avec la nouvelle technologie.
Restrictions du marché:
Possibilités de marché :
Tendances du marché/principaux débouchés :
Paysage concurrentiel :
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À propos de l'auteur
Komal Dighe est une consultante en gestion avec plus de 8 ans d'expérience dans les études de marché et le conseil. Elle excelle dans la gestion et la fourniture d'informations et de solutions de haute qualité dans les rapports de conseil en technologies de la santé. Son expertise englobe la conduite de recherches primaires et secondaires, la réponse efficace aux besoins des clients et l'excellence dans l'estimation et la prévision du marché. Son approche globale garantit que les clients reçoivent des analyses approfondies et précises, leur permettant de prendre des décisions éclairées et de capitaliser sur les opportunités du marché.
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