THROMBOCYTOPéNIE MARCHé DU TRAITEMENT ANALYSIS

La thrombocytopénie est un trouble dans lequel un patient a un faible taux de plaquettes dans le sang. Les principales causes de thrombopénie sont la production inefficace de plaquettes, la séquestration splénique des plaquettes et la destruction accélérative des plaquettes. La production la plus fréquente de thrombocytes inefficaces est le syndrome dû d'insuffisance médullaire comme le syndrome myélodysplasique et l'anémie aplasique. La thrombopénie peut être héréditaire ou acquise. En 2014, selon un article de recherche publié dans Professional Med J, 2014, intitulé Fréquence de thrombocytopénie, la fréquence de thrombocytopénie est plus élevée pour les personnes âgées de 60 ans et plus souffrant d'une maladie hépatique non cirrhotique. Cependant, la découverte rampante associée à la capacité de cloner la thrombopoïétine a donné lieu à de nouvelles possibilités de traitement pour la manifestation clinique.

Thrombocytopénie mondiale Taxonomie du marché du traitement :

Par catégorie de drogue :

• Glucocorticoïdes
• Enzyme lysosomique
• Agent stimulant les plaquettes

Par canal de distribution :

• Pharmacies hospitaliers
• Pharmacies de détail
• Pharmacies en ligne

L'approbation de médicaments efficaces et sûrs pour le traitement de la thrombocytopénie pour donner un élan à la marché du traitement par thrombocytopénie

Des plans de traitement plus spécifiques dépendent généralement de l'étiologie sous-jacente de la thrombocytopénie. Dans la plupart des cas, la cause sous-jacente de thrombopénie n'est pas connue, en particulier en cas de saignement sévère. En septembre 2015, Lusutrombopag, un agoniste des récepteurs de la thrombopoïétine à petites molécules (TPO) mis au point par Shionogi Inc., a reçu l'approbation de Pharmaceuticals and Medical Devices Agency du Japon. Lusutrombopag a aidé à améliorer les maladies hépatiques chroniques (CLD) associées à la thrombocytopénie chez les patients devant subir des interventions invasives. Lusustrombopag agit spécifiquement sur les récepteurs de la thrombopoïétine humaine (TPO) et stimule les voies de signalisation qui déclenchent la prolifération et la différenciation des cellules de la moelle osseuse en mégacaryocytes. Ainsi, augmenter le nombre de plaquettes sanguines. Cependant, les patients traités par Lusustrombopag ont montré un plus grand nombre de leucocytes et d'érythrocytes sanguins. De plus, en juin 2017, la FDA a accepté la demande de Tavalisse (fostamatinib disodique) présentée par Rigel Pharmaceuticals, Inc. Ce médicament est conçu pour inhiber la tyrosine kinase de la rate et traiter les patients souffrant de thrombocytopénie immunitaire chronique ou persistante.

Un autre médicament Eltrombopag de Novartis, un agoniste des récepteurs de la thrombopoïétine non peptidique par voie orale, a démontré son efficacité et sa sécurité chez les patients souffrant de thrombocytopénie immunitaire chronique (TCI). L'utilisation de ce médicament est approuvée aux États-Unis et enregistrée en Europe. La faible dose d'Eltrombopag est efficace et sûre pour la prévention du TCI. Rapports de cas Hématologie, 2017, rapporte que l'utilisation à long terme d'agonistes des récepteurs de la thrombopoétine (TPO) est sans danger pour les patients souffrant de leucémie lymphocytaire chronique associée à la thrombocytopénie immunitaire, car ils sont des médicaments non immunosuppresseurs.

Thrombocytopénie mondiale Marché du traitement Dynamique

Le marché du traitement par thrombocytopénie est alimenté par la prévalence croissante de la thrombocytopénie dans le monde. Le risque de développer une thrombocytopénie est beaucoup plus élevé dans les cas d'hépatite C chronique. En 2014, selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), la prévalence de l'hépatite C était plus faible dans les Amériques et en Europe qu'en Afrique et au Pakistan, où la prévalence des troubles hépatiques chroniques était de 4 à 6 % supérieure à celle observée dans les Amériques et en Europe. La maladie du foie est devenue un problème socio-économique et sanitaire mondial, puisque 60 à 80 % de la population développe la maladie. De plus, on s'attend à ce que l'augmentation du soutien gouvernemental à l'approbation accélérée pour découvrir de nouveaux traitements pour ce trouble et des investissements croissants dans le développement de nouveaux médicaments par les entreprises de biotechnologie et pharmaceutique propulse la croissance du marché du traitement par thrombocytopénie au cours de la période de prévision. Toutefois, à partir de 2023, le marché du traitement par thrombocytopénie devrait connaître un ralentissement de la croissance en raison de l'expiration des brevets et de la disponibilité croissante de génériques de Promacta et MabThera.

Thrombocytopénie mondiale Marché du traitement – Participants

Parmi les principaux acteurs du marché du traitement par thrombocytopénie, mentionnons 3SBio Inc., Amarillo Biosciences, Inc., Amgen Inc., Baxalta Incorporated, Bayer AG, Boehringer Ingelheim GmbH, Bristol-Myers Squibb Company, Celerant Therapeutics, Inc., Eisai Co., Ltd., Hansa Medical AB, Intas Pharmaceuticals Ltd., Merck & Co., Inc., Momenta Pharmaceuticals, Inc., Myelo Therapeutics GmbH, Neumedicals Inc., Novartis AG, Pfizer Inc., Prophylix Pharma AS, Rigel Pharmaceuticals, Inc., Shionogi & Co., Ltd., STATegics, Inc. et ViroMed Co., Ltd.