MARCHé DU TRAITEMENT DU SYNDROME RESPIRATOIRE AIGU SéVèRE (SRAS) ANALYSE

Le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) est une maladie respiratoire virale qui peut être fatale et contagieuse. Le SRAS et le COVID-19 sont tous deux causés par des coronavirus associés au SRAS. Le SRAS est causé par le virus SRAS-CoV et le COVID-19 est causé par le virus SRAS-CoV2. Les infections SRAS-CoV et COVID-19 se produisent tant chez les animaux que chez les humains.

Selon le Centre pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) et l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le premier cas de SRAS a été détecté en Chine du Sud en novembre 2002 et plus tard en mars 2003, le SRAS a ensuite été identifié comme un danger mondial. Comme l'a indiqué le Centre pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), de novembre 2002 à juillet 2003, 8 098 personnes sont tombées malades avec un syndrome respiratoire aigu sévère dans le monde et 774 d'entre elles sont mortes. Aucun nouveau cas de SRAS-CoV après juillet 2003 n'a encore été signalé. Le traitement du CoV-SRAS est toujours en évolution et aucun remède optimal n'est trouvé jusqu'à présent.

Cependant, la récente épidémie de COVID-19 a causé des ravages dans le monde et touche encore des millions de personnes dans le monde. Comme l'a mentionné l'organisation mondiale de la santé, elle a été signalée pour la première fois à Wuhan (Chine) le 31 décembre 2019 et déclarée pandémie mondiale par l'Organisation mondiale de la santé en mars 2020.

Le système de santé est soumis à des pressions en raison du nombre alarmant de cas et de décès dus à la COVID-19, des scientifiques et des instituts de recherche du monde entier se battent contre l'horloge pour trouver un remède à la COVID-19.

Marché mondial du traitement du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) – Dynamique

L'augmentation des cas de COVID-19 devrait favoriser la croissance du marché mondial du traitement du SRAS au cours de la période de prévision. Comme l'a indiqué l'Organisation mondiale de la santé, plus de 170,8 millions de cas confirmés et 3,5 millions de décès de coronavirus (COVID-19) ont été signalés jusqu'au 2 juin 2021 dans le monde entier.

L'augmentation des autorisations d'utilisation de médicaments d'urgence (par les autorités de réglementation) pour le traitement du COVID-19 a entraîné une montée dynamique du marché du traitement du SRAS. Par exemple, le contrôleur général des drogues de l'Inde a approuvé le médicament connu sous le nom de 2-DG, qui est une forme en poudre de la molécule 2-désoxy-D-glucose développée par l'Institut de médecine nucléaire et des sciences alliées (INMA), un laboratoire de premier plan de l'Organisation de recherche et de développement pour la défense (DRDO), en collaboration avec les laboratoires du Dr Reddy, pour une utilisation d'urgence en mai 2021. Les résultats des essais cliniques ont démontré que le 2-DG aide les patients COVID-19 modérés et sévères à se rétablir plus rapidement et réduit également le besoin de oxygène supplémentaire. De plus, la Food Drug and Administration (FDA) des États-Unis a approuvé GlaxoSmithKline a développé un médicament appelé Sotrovimab, pour une utilisation d'urgence le 1er juin 2021. Sotrovimab est un anticorps monoclonaux qui serait utilisé pour traiter les patients COVID-19 légers à modérés.

De plus, les scientifiques continuent de rechercher et d'expérimenter un remède valable contre le COVID-19, ce qui laisse la possibilité de lancer davantage de nouveaux produits à l'avenir, ce qui a pour effet de stimuler le marché du traitement du SRAS. Par exemple, selon le tableau de bord du Programme d'accélération du traitement du coronavirus (PCTA) de l'administration des aliments et des médicaments (ADA) aux États-Unis, en date d'avril 2021, plus de 610 programmes de développement de médicaments sont en cours de planification et plus de 450 essais sont en cours d'examen pour le traitement du COVID-19.

Marché mondial du traitement du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) – Perspectives régionales

L'Amérique du Nord a dominé la croissance du marché en raison du nombre d'approbations de médicaments pour le traitement de COVID-19 dans les hôpitaux. Par exemple, la FDA a approuvé Remdesivir en novembre 2020 fabriqué par Gilead Sciences, une société biopharmaceutique axée sur la fabrication de médicaments antiviraux, comme premier traitement contre la maladie de COVID-19.

L'Asie-Pacifique devrait enregistrer une croissance lucrative au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation de la production de médicaments pour le traitement par COVID-19 par les acteurs du marché afin de lutter contre la pandémie. Par exemple, en mai 2020, près de 70 tonnes métriques d'hydroxychloroquine ont été fabriquées en Inde par les laboratoires Zydus Cadila et Ipca, et exportées vers les pays voisins avec les laboratoires Zydus Cadila et Ipca sont des sociétés pharmaceutiques internationales qui fabriquent des médicaments génériques et des ingrédients pharmaceutiques actifs respectivement.

Marché mondial du traitement du syndrome respiratoire aigu sévère Taxonomie

Par catégorie de drogue :

• Antibiotiques
• Azithromycine
• Antiviraux
• Ribavirine
• Lopinavir
• Ritonavir
• Remdesivir
• Corticostéroïdes
• Méthylprednisolone
• Prédnisolone
• Dexaméthasone
• anticorps monoclonaux
• Sotrovimab
• Bamlanivimab et Etesevimab
• REGEN-COV (Casirivimab et Imdevimab)
• Baricitinib (Olumiant)
• Autres

Par indication:

• SRAS-CoV
• SRAS-CoV2

Par voie d'administration :

• Voie orale
• Voie intraveineuse

Par canal de distribution :

• Pharmacies hospitaliers
• Pharmacies de détail
• Pharmacies en ligne

Par région

• Amérique du Nord
• Europe
• Asie-Pacifique
• Amérique latine
• Moyen-Orient
• Afrique

Principaux acteurs du marché mondial du traitement du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) :

Parmi les principaux acteurs du marché du traitement du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS), on compte Gilead Sciences Inc., Hetero labs Ltd., Cipla Ltd., Cadila health Ltd., Laboratoires Ipca, GlaxoSmithKline plc., Novartis, Pfizer Inc., Roche Holding AG, AbbVie, Takeda Ltd., Johnson & Johnson, Boehringer Ingelheim, Eli Lily & Co., et AstraZeneca plc.