L'hyperparathyroïdie secondaire (SHPT) fait référence à l'une des complications graves, fréquentes et progressives associées à la maladie rénale chronique (CKD) qui se caractérise principalement par des niveaux élevés d'hormone parathyroïde, des anomalies du métabolisme minéral et une hyperplasie des glandes parathyroïdes. Les reins défaillants ne sont pas en mesure de convertir la vitamine A en sa forme active car ils n'excrétent pas adéquatement le phosphate de calcium résultant en la formation de phosphate de calcium insoluble par l'organisme, entraînant ainsi une hyperparathyroïdie secondaire. Les signes et symptômes communs de la maladie comprennent des douleurs osseuses et articulaires ainsi que des déformations des membres. Les perturbations causées par l'hyperparathyroïdie secondaire peuvent conduire à une mauvaise qualité de vie et à une espérance de vie courte. Le traitement du SHPT consiste en une intervention chirurgicale ou la consommation de médicaments prescrits qui aident à maintenir le niveau d'hormone parathyroïde, de calcium et de phosphore dans les zones ciblées acceptées. Selon la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis 2012, l'hyperparathyroïdie secondaire est une affection chronique grave qui affecte un pourcentage élevé de patients sous dialyse rénale. En cas de pronostic, si le SHPT n'est pas traité, la maladie progresse vers une hyperparathyroïdie tertiaire et est ensuite associée à une hypercalcémie. Selon l'Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales, les deux principales raisons qui entraînent une maladie rénale chronique sont le diabète et l'hypertension. Les patients atteints de CKD, en raison de l'une des raisons, s'ils restent non détectés peut progresser vers une insuffisance rénale irréversible.
Hyperparathyroïdie secondaire Marché du traitement: Dynamique du marché
L'incidence croissante des maladies rénales chroniques est l'un des principaux facteurs responsables de la croissance du marché mondial du traitement secondaire de l'hyperparathyroïdie. Selon Centers of Disease Control & Prevention (CDC) 2017, on estime que 30 millions de personnes ou 15 % des adultes américains souffrent d'une maladie rénale chronique, mais 48 % d'entre elles souffrent gravement d'une diminution de la fonction rénale. De plus, selon la National Rein Foundation 2016, 10 % de la population mondiale est atteinte de maladies rénales chroniques. En outre, des recherches approfondies dans le domaine de la néphrologie pour trouver de nouveaux médicaments et des thérapies pour le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire sont responsables pour alimenter la croissance du marché. Par exemple, les capsules d'Hectorol de Sanofi SA's font l'objet d'essais cliniques de phase 3 pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de ce médicament pour réduire le niveau d'hyperparathyroïdie secondaire chez les enfants atteints de maladies rénales chroniques aux stades 3 et 4. Le médicament devrait terminer son étude en décembre 2017 et être disponible sur le marché. Cependant, les effets secondaires généralement associés à un traitement secondaire d'hyperparathyroïdie tels que spasme musculaire, diarrhée et vomissements peuvent entraver la croissance du marché.
Hyperparathyroïdie secondaire Marché du traitement: Perspectives régionales
Sur la base de la région, le marché mondial du traitement secondaire par hyperparathyroïdie par Coherent Market Insights est segmenté en Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique. L'Amérique du Nord occupe une position dominante sur le marché mondial du traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire, en raison de l'augmentation de la recherche et du développement de nouvelles thérapies et de médicaments potentiels pour l'hyperparathyroïdie secondaire ainsi que de la forte prévalence des maladies rénales chroniques. Selon les Centers of Disease Control & Prevention (CDC), en 2014, 118 000 personnes aux États-Unis ont commencé le traitement de l'ESRD et 662 000 vivaient sous dialyse chronique. En outre, l'Europe devrait être le deuxième contributeur du marché secondaire du traitement de l'hyperparathyroïdie, en termes de recettes, et devrait gagner en traction dans un avenir proche. Cela est dû au lancement de nouveaux médicaments et thérapies, pour lutter contre l'hyperparathyroïdie secondaire ainsi que la présence d'une population importante souffrant de la maladie dans cette région. Par exemple, en décembre 2016, l'amgens drug etecalcetide (Parsabiv), a reçu une approbation de commercialisation en Europe par la Commission européenne pour le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire chez les patients adultes atteints de maladies rénales chroniques. En outre, l'Asie-Pacifique devrait être la région qui connaît la croissance la plus rapide en raison des entreprises régionales qui mènent des essais cliniques pour le lancement de nouveaux médicaments. Par exemple, Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., Ltd fait l'objet d'un essai clinique de phase 4 pour déterminer l'innocuité et l'efficacité de son nouveau Cinacalet composé de plomb pour le traitement des patients souffrant de SHPT léger à modéré et qui devrait être lancé sur le marché d'ici avril 2019.
Hyperparathyroïdie secondaire Marché du traitement : analyse concurrentielle
Parmi les principaux acteurs du marché mondial du traitement secondaire de l'hyperparathyroïdie figurent AbbVie, Inc., Shire, Inc., OPKO Health, Amgen, Inc., Sanofi SA, F. Hoffmann-La Roche AG, Kyowa Hakko Kirin Co. Ltd., KAI Pharmaceuticals, Astellas Pharma, Inc., Deltanoid Pharmaceuticals et Leo Pharma. Les principaux acteurs se concentrent sur l'innovation et le développement de nouveaux produits, afin de maintenir leur position sur le marché et d'accroître leur part. Par exemple, en juin 2016, OPKO Health a introduit Rayaldee (calcifédiol) pour le traitement de la SHPT chez les adultes atteints d'une maladie rénale chronique de stade 3 ou 4.
Hyperparathyroïdie secondaire Marché du traitement: Taxonomie du marché
Le marché mondial du traitement par hyperparathyroïdie secondaire par Coherent Market Insights est segmenté en fonction de la classe de médicaments et du canal de distribution.
Sur la base de la classe de médicaments, le marché mondial du traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire est segmenté en:
Sur la base du canal de distribution, le marché mondial du traitement secondaire par hyperparathyroïdie est segmenté en:
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À propos de l'auteur
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - Fort de plus de 20 ans d'expérience dans le conseil en gestion et la recherche, Ghanshyam Shrivastava est consultant principal et apporte une vaste expertise dans les produits biologiques et biosimilaires. Son expertise principale réside dans des domaines tels que la stratégie d'entrée et d'expansion sur le marché, la veille concurrentielle et la transformation stratégique d'un portefeuille diversifié de divers médicaments utilisés pour différentes catégories thérapeutiques et API. Il excelle dans l'identification des principaux défis auxquels sont confrontés les clients et dans la fourniture de solutions robustes pour améliorer leurs capacités de prise de décision stratégique. Sa compréhension approfondie du marché garantit des contributions précieuses aux rapports de recherche et aux décisions commerciales.
Ghanshyam est un conférencier recherché lors de conférences sectorielles et contribue à diverses publications sur l'industrie pharmaceutique.
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