Le syndrome de détresse respiratoire est également connu sous le nom de maladie de la membrane hyaline, qui est le trouble respiratoire le plus fréquent chez les nourrissons prématurés. La principale cause du syndrome de détresse respiratoire est le surfactant pulmonaire insuffisant. Les symptômes du syndrome de détresse respiratoire sont l'essoufflement, la torche nasale et le grognement. Le RDS se manifeste immédiatement ou après 4 heures de naissance. La prise en charge du syndrome de détresse respiratoire peut être réalisée par des glucocorticoïdes prénatals, une pression d'air positive continue (CPAP), une pression expiratoire terminale positive et un traitement substitutif de surfactant. Selon l'UCSF Medical Centre, le RDS touche 40 000 nourrissons chaque année aux États-Unis et représente environ 20 % des décès néonatals.
Marché mondial du traitement du syndrome de détresse respiratoire
Il y a eu des développements importants dans le domaine des soins de santé, qui ont créé des opportunités pour le marché du syndrome de détresse respiratoire au cours de la dernière décennie. En 2015, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a recommandé un traitement de remplacement des surfactants pour le syndrome de détresse respiratoire néonatal comme traitement efficace. Selon l'Organisation nationale des maladies rares, le syndrome de détresse respiratoire peut affecter les personnes de n'importe quel âge souffrant de lésions pulmonaires, Globally 306 personnes sont touchées sur 100 000 personnes entre 75 et 80 ans. Par conséquent, les entreprises pharmaceutiques se concentrent sur les fusions et acquisitions qui devraient soutenir la croissance du marché mondial du traitement du syndrome de détresse respiratoire. Par exemple, en mars 2020, Windtree Therapeutics, une société de matériel biotechnologique et médical, a signé un accord avec Lee-S Pharmaceutical, dans lequel Lee-S Pharmaceutical fournira un financement de projet à AEROSURF, un produit principal de Windtree Pharmaceutics.
Traitement du syndrome de détresse respiratoire globale
La pandémie de COVID-19 est étroitement associée aux symptômes du syndrome de détresse respiratoire. Comme les patients souffrant de détresse respiratoire courent un risque grave d'infection à COVID-19, les médecins doivent s'efforcer de classer les patients en fonction de leur gravité pour les traiter avec un traitement ventilatoire ou un traitement par surfactant. Par conséquent, en raison de cette pandémie, il y a une augmentation significative de l'utilisation de traitements de détresse respiratoire tels que le traitement des surfactants, oxygénothérapie, et soutien de la ventilation pour les patients présentant des symptômes sévères de COVID-19. Ainsi, cette pandémie a un impact positif sur le marché du traitement du syndrome de détresse respiratoire.
Marché mondial du traitement du syndrome de détresse respiratoire - Restrictions
Le traitement par Surfactant est un traitement de détresse respiratoire, qui présente des risques à court terme chez les patients tels que la bradycardie, l'hypoxémie pendant l'instillation, et qui peut entraîner un blocage de la tube endotrachéal. De plus, le surfactant utilisé en thérapie a une très faible stabilité microbiologique. De plus, dans le cas de l'oxygénothérapie, l'inconfort des patients est observé de façon prédominante et le coût plus élevé de l'aération est une dépense de poche dans les pays à économie moyenne. Ces facteurs devraient freiner la croissance du marché mondial du traitement du syndrome de détresse respiratoire.
Marché mondial du traitement du syndrome de détresse respiratoire - Analyse régionale
Sur la base de la région, le marché mondial du traitement du syndrome de détresse respiratoire est segmenté en Amérique du Nord, en Amérique latine, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique. L'Amérique du Nord occupe une position dominante sur le marché du traitement du syndrome de détresse respiratoire en raison de l'augmentation de la population de patients et du taux élevé de mortalité attribuable à la détresse respiratoire. Par exemple, selon la National Library of Medicine des États-Unis, en 2017, l'incidence du syndrome de détresse respiratoire aux États-Unis était de 78,9 sur 100 000 personnes. Par conséquent, les entreprises pharmaceutiques se concentrent sur la recherche et le développement pour faire face à l'incidence plus élevée dans la région. Par exemple, en 2018, ONY Biotech a appliqué le protocole de traitement de l'infasurf aérosolisé à la Food Drug Administration des États-Unis, qui fait actuellement l'objet d'un essai pivot.
De plus, selon la Bibliothèque nationale de médecine, en Europe, l'incidence du syndrome de détresse respiratoire était de 17,9 sur 100 000 personnes en 2017. Après l'Amérique du Nord, l'Europe est la deuxième région où la mortalité due au syndrome de détresse respiratoire est la plus élevée. De plus, l'Europe est également affectée négativement par la pandémie de COVID-19, car l'infection par le coronavirus s'accompagne de symptômes de détresse respiratoire dans les cas graves. Par conséquent, les entreprises pharmaceutiques se concentrent sur la recherche et le développement pour trouver un régime de dose efficace contre le syndrome de détresse respiratoire aiguë du SRAS-COVID. Par exemple, en mai 2020, Chiesi Farmaceutici S.P.A a commencé l'essai clinique sur Curosurf pour le traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë du SRAS-COVID.
En outre, on s'attend à ce que l'Asie-Pacifique enregistre une croissance importante du marché du traitement du syndrome de détresse respiratoire. La région Asie-Pacifique est moins consciente du syndrome de détresse respiratoire, mais la prévalence du syndrome de détresse respiratoire est modérée. Selon la National Library of Medicine, en 2017, l'incidence du syndrome de détresse respiratoire en Asie-Pacifique était de 3,04 pour 100 000 personnes. Par conséquent, les entreprises pharmaceutiques se concentrent sur la recherche et le développement pour atteindre la croissance du marché mondial du syndrome de détresse respiratoire. Par exemple, en 2018, JW Pharmaceuticals, une société sud-coréenne, a commencé à commercialiser l'infasurf, un traitement médicamenteux utilisé pour le syndrome de détresse respiratoire néonatal.
Marché mondial du traitement du syndrome de détresse respiratoire - Paysage concurrentiel
Les principaux acteurs du marché mondial du traitement du syndrome de détresse respiratoire sont Chiesi Farmaceutici S.P.A, JW Pharmaceuticals, Windtree Therapeutics, Inc, Ony Biotech Inc, AbbVie (NYSE: ABBV), Dey Laboratories Inc, et d'autres.
Principaux développements :
Marché mondial du traitement du syndrome de détresse respiratoire - Taxonomie
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Komal Dighe
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