L'ENDOSTATINE HUMAINE RECOMBINANTE MARCHé ANALYSE

L'endostatine est une protéine située dans la plupart des membranes du sous-sol (BM) du corps, comme les membranes vasculaires du sous-sol. Un certain nombre d'études cliniques ont confirmé les bénéfices significatifs de la survie de l'endostatine humaine recombinante dans le traitement du carcinome pulmonaire non à petites cellules (CNSLC) au stade avancé. Par conséquent, l'endostatine humaine recombinante (Endostar) a été approuvée par la State Food and Drug Administration of China (CFDA) en septembre 2005, pour le traitement du NSCLC. L'endostatine est exprimée dans divers organes, avec les taux les plus élevés dans le foie, les poumons et les reins.

Conducteurs recombinants du marché de l'endostatine humaine

Les initiatives gouvernementales visant à réduire les prix des médicaments anticancéreux devraient stimuler la croissance du marché de l'endostatine humaine recombinante au cours de la période de prévision. Par exemple, en août 2018, le gouvernement chinois a pris des initiatives pour réduire les prix des médicaments anticancéreux de 44 %. La Commission nationale chinoise de la santé et de la planification familiale a organisé une négociation nationale sur le prix des médicaments et le remboursement des médicaments, au cours de laquelle 39 produits ont été ajoutés avec succès, y compris l'endostatine humaine recombinante.

On s'attend à ce que l'augmentation des activités de recherche-développement visant à identifier les utilisations potentielles de l'endostatine humaine recombinante propulse la croissance du marché. Par exemple, selon un article publié dans la revue Nature en septembre 2015, une étude a été menée pour évaluer les effets de l'endostatine humaine recombinante en association avec la radiothérapie pour traiter le carcinome squameux oesophagien et pour découvrir ses mécanismes potentiels. Ces résultats suggèrent que l'endostatine humaine recombinante est un agent anti-angiogénique potentiel dans le carcinome squameux oesophagien, principalement en association avec la radiothérapie.

En outre, selon le National Center for Biotechnology Information (NCBI) Janvier 2017, l'endostatine humaine recombinante en association avec le Cyclophosphamide, la Doxorubicine, la Vincristine et la Prednisone (CHOP) peut aider dans le traitement du Lymphome T cellulaire Angioimmunoblastique (AITL), une forme de Lymphome T cellulaire périphérique (PTCL). De telles thérapies nouvelles pour le traitement des PTCL sont immédiatement souhaitées pour améliorer les résultats des patients atteints de cette maladie. Ces facteurs devraient favoriser la croissance du marché de l'endostatine humaine recombinante.

Recombinaison du marché de l'endostatine humaine

On s'attend à ce que des défis croissants dans la production importante d'endostatine humaine recombinante entravent la croissance du marché. Par exemple, en avril 2017, selon un rapport du Centre national d'information sur la biotechnologie (NCBI), le traitement des tumeurs nécessite de grandes quantités d'endostatine humaine recombinante biologiquement active, ce qui exige la production de grandes quantités d'endostatine humaine recombinante. Ce processus est difficile puisqu'il repose sur la technologie de l'ADN recombinant et a également de faibles taux de succès pour le traitement du cancer. De plus, le coût de l'endostatine humaine recombinante est élevé et sa demi-vie est courte. L'endostatine est instable, car le processus d'épuration de l'endostatine peut dénaturer sa structure et les rendements qui en résultent peuvent être faibles.

l'endostatine humaine Recombinante Marché – Analyse régionale

Sur la base de la région, le marché mondial recombinant de l'endostatine humaine est segmenté en Amérique du Nord, en Amérique latine, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique.

L'Amérique du Nord devrait occuper une position dominante sur le marché mondial de l'endostatine humaine recombinante au cours de la période de prévision, en raison de la prévalence croissante du cancer aux États-Unis.Par exemple, selon un rapport des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), environ 1 633 390 nouveaux cas de cancer ont été signalés aux États-Unis en 2015 et le nombre devrait atteindre 1 735 350 en 2018.

En outre, l'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance significative du marché mondial de l'endostatine humaine recombinante au cours de la période de prévision, en raison du nombre croissant d'essais cliniques sur l'endostatine humaine recombinante. Par exemple, le PLA General Hospital en Chine entreprend une étude clinique de phase II pour l'association humaine recombinante à l'endostatine avec la radiothérapie pour le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC). L'étude a débuté en janvier 2017 et devrait se terminer en décembre 2019.

En outre, l'Université Yun-fei Xia, en Chine, est en cours d'étude clinique de phase II avec chimiothérapie et Endostar (endostatine). Endostar est administré en perfusion intraveineuse pour le traitement du réfractaire Carcinome nasopharyngéen. L'étude a débuté en juillet 2015 et devrait se terminer en décembre 2020.

Pfizer Inc., Novus Biologics, Biocon, Thermo Fisher Scientific, Yantai Medgenn Ltd., FUJIFILM KYOWA KIRIN BIOLOGICS Co., Ltd., PeproTech, Inc., Onyx Pharmaceuticals, Inc., Genexine, Inc., Hetero., Intas Pharmaceuticals Ltd. et Novartis AG.

l'endostatine humaine Recombinante Marché – Taxonomie

Par demande

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Par région

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