L'EGF HUMAIN RECOMBINANT MARCHé ANALYSE

Le facteur de croissance épidermique humain (EGF) est un polypeptide qui se lie au récepteur EGFR et déclenche une chaîne de réactions pour activer les voies génétiques impliquées dans la croissance et la prolifération des cellules. Le facteur de croissance épidermique humain recombinant (rhEGF) s'exprime dans les systèmes biologiques procaryotiques et eucaryotiques tels que les bactéries, les plantes et autres. L'EGF humain recombinant peut être utilisé efficacement pour le traitement des plaies aiguës et chroniques telles que le syndrome de Stevens-Johnson, les ulcères du pied diabétique, les échaudages, les somnolences et autres. rhEGF trouve également son utilisation dans l'industrie cosmétique pour améliorer la texture de la peau, pour réduire cicatrice pour réduire l'hyperpigmentation, etc. En outre, le rhEGF peut être utilisé pour préparer un milieu de culture synthétique, qui est utilisé dans le domaine de la bioingénierie pour produire des organes prothétiques. De plus, l'EGF humain recombinant peut être utilisé pour le traitement des lésions oculaires en favorisant la croissance des cellules épidermiques et le processus de réparation dans l'œil.

Marché mondial du FEM humain recombinant - Impact du coronavirus (COVID-19)

L'éclosion de Coronavirus (COVID-19) a été signalée pour la première fois le 31 décembre 2019 à Wuhan, en Chine. L'Organisation mondiale de la santé a déclaré la COVID-19 comme une pandémie le 11 mars 2020.

Selon le Coronavirus (COVID-19) Mise à jour par l'Organisation mondiale de la santé, plus de 180 492 131 cas et 3 916 771 décès dus à la coronavirus (COVID-19) ont été signalés jusqu'au 27 juin 2021, partout dans le monde.

Impact de COVID-19 sur la demande et l'offre de FEM humain recombinant

La pandémie de COVID-19 et le blocage dans divers pays du monde ont eu des répercussions sur la situation financière des entreprises dans tous les secteurs. Le secteur de la biotechnologie est l'un de ces secteurs qui a été fortement touché par la pandémie.

La pandémie de COVID-19 a touché l'ensemble de la chaîne d'approvisionnement de l'industrie de la biotechnologie, principalement en raison d'un confinement strict dans plusieurs régions. La pandémie de COVID-19 a entraîné une diminution des opérations/procédures non urgentes comme la chirurgie de la cataracte, la chirurgie du laser oculaire et d'autres. Selon le Centre national d'information sur les biotechnologies (NCBI), en 2020, le nombre total de visites de traitement ambulatoire a diminué de 96,6 % dans un établissement de soins tertiaires. ophtalmologie Institut du Tamil Nadu, Inde. Cela s'explique par le verrouillage national, qui a entraîné une restriction des déplacements qui a entraîné une diminution des visites d'OPD par rapport à 2019.

Ainsi, l'impact de la pandémie de coronavirus (COVID-19) devrait limiter la croissance du marché mondial du FEM humain recombinant pendant la période de prévision, en raison de la diminution des procédures d'ophtalmologie pendant la pandémie, car le FEM humain recombinant est utilisé dans le traitement des lésions oculaires.

Graphique 1: FEM humain recombinant mondial Marché Part, (%), Analyse, Par demande, 2021

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La croissance de la recherche dans le domaine de la technologie recombinante est le principal facteur qui devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.

L'augmentation des cas de blessures chroniques, de lésions cornéennes, de blessures aiguës et autres devrait entraîner la croissance du marché du FEM humain recombinant au cours de la période de prévision. Par exemple, un rapport publié par Ecronicon en mai 2020 indiquait que la prévalence des ulcères du pied était de 4 à 10 % dans le monde et, en moyenne, 17,2 millions de visites d'hôpital par an concernaient des traitements des plaies.

En outre, le nombre croissant d'activités de recherche et de développement visant à explorer diverses utilisations du FEM humain recombinant devrait contribuer à la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, selon une étude publiée en juillet 2020 par le Centre national d'information sur les biotechnologies, l'Ocean University of China et l'Université normale de Luoyang, la Chine a mis au point un nouveau système de distribution utilisant des nanoparticules pour la livraison d'EGF humain recombinant au site de la plaie. Ce nouveau système contribue à améliorer la biodisponibilité du FEM au site de la plaie et à maintenir sa libération prolongée.

Marché mondial du FEM humain recombinant – Restrictions

Toutefois, la croissance du marché du FEM humain recombinant peut être entravée en raison du coût élevé et de la disparité d'efficacité de divers FEM humain recombinant. Selon une étude publiée dans le MDPI (Institut multidisciplinaire de l'édition numérique) en avril 2019, les utilisations potentielles du FEM n'ont pas été entièrement traduites en produits disponibles sur le marché en raison du coût de production élevé du facteur de croissance épidermique humain recombinant. De plus, selon un article d'Analytic & Pharmaceutical Research Journal publié en 2017, peu d'isoformes du FEM humain recombinant présentent de faibles niveaux de biodisponibilité et de stabilité. De plus, la même source révèle que l'utilisation de certains EGF humain recombinant structurellement différents pour le traitement des plaies d'ulcère diabétique a montré des efficacités différentes et des résultats incohérents.

Marché mondial du FEM humain recombinant – Analyse régionale

Sur la base de la région, le marché mondial du FEM humain recombinant est segmenté en Amérique du Nord, en Amérique latine, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique.

L'Amérique du Nord devrait occuper une position dominante sur le marché mondial du FEM humain recombinant au cours de la période de prévision, en raison de l'incidence croissante du diabète. Par exemple, selon le National Diabetes Statistics Report- 2020 par Centers of Disease Control and Prevention, environ 34,2 millions de personnes aux États-Unis souffrent de diabète et 34,5 % de la population américaine sont prédiabétiques. Ceci devrait stimuler la croissance du marché du FEM humain recombinant, car les rhEGF sont largement utilisés pour le traitement des ulcères des pieds diabétiques.

Graphique 2: Valeur marchande du FEM humain recombinant mondial (3 987,7 millions de dollars), par région, 2021

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FEM humain recombinant mondial Marché – Paysage concurrentiel

Thermo Fisher Scientific, FUJIFILM Irvine Scientific, Inc., ScienCell Research Laboratories, R&D Systems, Abcam PLC, Cell Sciences, Inc., Eurofins DiscoverX, PeproTech, Inc., RayBiotech, Inc., Prospec-Tany TechnoGene Ltd., Miltenyi Biotec, Tonbo Biosciences, BioLegend, Inc., EnQuire BioReagents, STEMCELL Technologies Inc., Cell Guidance Systems Ltd., Creative BioMart, Sino Biological Inc. et BioVision, Inc.