MARCHé DES CATHéTERS à BALLONS PTA ANALYSIS

PTA représente l'angioplastie transluminale percutanée. Le cathéter de ballon PTA a un ballon gonflable à son extrémité, qui est utilisé lors d'une procédure de cathéterisation minimalement invasive. Le ballon dégonflé est placé à l'espace réduit et gonflé pendant une courte période et déflaté de nouveau pour être enlevé. Les ballons PTA sont disponibles en différentes tailles, longueurs et formes, selon l'anatomie qu'ils sont destinés à traiter. Les cathéters de ballon de la PTA peuvent être utilisés de deux façons pour le traitement des lésions vasculaires périphériques. Une façon d'élargir la lumen d'un vaisseau sanguin obstrué. Cette méthode est appelée «l'ancienne angioplastie de ballon (POBA). La deuxième utilisation est pour augmenter les stents pour le traitement des blocages vasculaires.

Le marché mondial du cathéter de ballons PTA est estimé à 1 556,0 millions de dollars des États-Unis en 2022 et devrait présenter TCAC des 7,1 % pendant la période de prévision (2022-2030).

Graphique 1. Part du marché mondial des cathéters à ballon PTA (%), par type de matériau, 2022

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La préférence croissante du polyuréthane en raison de sa compatibilité devrait favoriser la croissance du marché mondial des cathéters de ballons PTA au cours de la période de prévision.

Le polyuréthane est considéré comme le matériau souhaitable utilisé pour la fabrication de cathéters de ballons en raison des divers avantages qu'il offre, par exemple:

• Bonne résistance à la traction,
• Hémocompatibilité et
• Biocompatibilité

Plusieurs avantages sont offerts par les ballons en polyuréthane, tels que des caractéristiques supérieures, notamment une résistance à l'éclatement relativement élevée et une bonne flexibilité, qui devraient stimuler la croissance du segment au cours de la période de prévision.

Graphique 2. Part du marché mondial des cathéters à ballon de PTA (%), par région, 2022

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Un nombre croissant de stratégies inorganiques telles que le lancement de produits et l'approbation de produits par la FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis par les acteurs du marché nord-américain devrait stimuler la croissance du marché mondial du cathéter de la PTA au cours de la période de prévision.

On s'attend à ce que le nombre croissant de stratégies inorganiques, comme le lancement de produits par les acteurs du marché nord-américain, stimule la croissance du marché mondial du cathéter de ballons PTA au cours de la période de prévision. Par exemple, en août 2019, B. Braun Interventional Systems Inc., une entreprise d'instruments médicaux, a annoncé la désignation d'un dispositif de rupture pour le cathéter de ballon en PTCA (angioplastie coronaire transluminaire percutanée) sous traitement de la resténose coronaire in-stent (ISR) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

Par exemple, le 2 juin 2022, Cardio Flow, Inc., une société d'appareils médicaux et développeur d'appareils vasculaires périphériques peu invasifs pour traiter la maladie de l'artère périphérique (PAD), a annoncé qu'elle avait reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour la société FreedomFlow Peripheral Guidewire. Le câble de guidage FreedomFlow est en acier inoxydable avec une bobine de ressort distal fixe qui fournit un soutien pour les dispositifs diagnostiques et thérapeutiques utilisés dans le traitement des blocages de plaques dans les artères au-dessus et au-dessous du genou.

Marché mondial du cathéter à ballon PTA – Impact du coronavirus (COVID-19)

Depuis l'éclosion du virus COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est répandue dans plus de 100 pays du monde entier et l'Organisation mondiale de la santé l'a déclarée d'urgence en matière de santé publique le 30 janvier 2020.

COVID-19 peut affecter l'économie de trois façons principales : en affectant directement la production et la demande de drogues, en créant des perturbations dans les circuits de distribution et en ayant des répercussions financières sur les entreprises et les marchés financiers. Plusieurs pays, comme la Chine, l'Inde, l'Arabie saoudite, les États-Unis, l'Égypte et d'autres, sont confrontés à des problèmes de transport de drogues d'un endroit à l'autre.

La pandémie de COVID-19 et le blocage dans divers pays du monde ont eu des répercussions sur la situation financière des entreprises dans tous les secteurs. Le secteur privé des soins de santé est l'un de ces secteurs, qui a été fortement touché par la pandémie. On s'attend à ce que l'augmentation des infections associées à la circulation sanguine et à la culture sanguine stimule la croissance du marché. Par exemple, en novembre 2020, le National Center for Biotechnology Information a publié un rapport qui indiquait qu'il y avait eu une augmentation significative des infections associées à la circulation sanguine et des taux de contamination de la culture sanguine pendant la pandémie. Les taux de contamination des cultures sanguines ont été 19 % plus élevés au cours de la période COVID-19, tandis que le taux de CLABSI (infections associées à la ligne centrale) durant la pandémie a augmenté de 25 % aux États-Unis.

Ainsi, l'impact de la pandémie de Coronavirus (COVID-19) avait entraîné la croissance du marché mondial des cathéters de ballons PTA pendant la pandémie.

PTA mondial Marché des cathéters à ballons : principaux développements

Les autorités gouvernementales, telles que la Food and Drug Administration des États-Unis, la Commission européenne et d'autres, approuvent les produits du cathéter à ballons PTA dans leurs régions respectives.

Par exemple, Surmodics, Inc., une compagnie d'instruments médicaux a reçu le cathéter de dilatation des ballons d'angioplastie transluminale percutanée de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis 510(k) et du CE Mark pour son cathéter de dilatation par angioplastie transluminale (PTA) à faible profil.

En outre, en septembre 2021, Medtronic plc. , une société de dispositifs médicaux, a annoncé l'approbation de la marque CE et le lancement européen des 200mm et 250mm IN. Les ballons enrobés de drogue (BDC) de l'amiral PACT. Le produit est destiné à traiter efficacement les lésions femoropoplitaires complexes de longue durée chez les patients présentant une artériose périphérique.

PTA mondial Marché des cathéters à ballons: retenue

Les cathéters des ballons de la PTA sont réglementés par la Food and Drug Administration des États-Unis. La Food and Drug Administration (FDA), l'agence américaine responsable de la réglementation des instruments médicaux, publie des lignes directrices sur les exigences relatives à certaines applications de classe II. Par conséquent, le rappel de produits par la FDA américaine devrait entraver la croissance du marché.

Par exemple, en octobre 2020, la Food and Administration des États-Unis a rappelé le cathéter de dilatation de ballon de classe 2 offert par Bard Peripheral vasculaire Inc., un fabricant d'équipements médicaux. Le produit a été rappelé en raison d'un problème d'emballage. L'étiquetage indique que la taille du ballon est de 6mm x 40mm, mais inclut un ballon de 5mm x 40mm. Le cathéter de dilatation était emballé avec le ballon de mauvaise taille.

En juin 2019, Cook Medical, une entreprise de matériel médical, cathéter de ballon de produit utilisé pour l'angioplastie transluminale percutanée a été rappelé par la FDA américaine. MedWatch, le Programme d'information sur la sécurité et de déclaration des événements indésirables de la Food and Drug Administration, a signalé des plaintes comme la chirurgie peut être retardée si le ballon éclate sous la pression d'éclatement nominale, nécessitant une autre intervention.

Joueurs clés

Les principaux acteurs du marché mondial du cathéter de ballons PTA sont Medtronic, Terumo, Cardinal Health, Boston Scientific, AndraTec, Cook Medical, Biotronik, Abbott, Creagh Medical, TriReme Medical, Natec Medical, Surmodics, Inc, B. Braun Melsungen AG, Becton Dickinson and Co et Acotec Scientific Co Ltd.