Prurit est également connu sous le nom de démangeaisons, qui est une sensation agaçante et incontrôlable qui provoque une égratignure, afin de soulager l'inconfort. La sécheresse de la peau, les maladies de la peau et la grossesse sont certaines des causes possibles de démangeaisons.
Des cris, des bosses ou tout signe visible d'irritation peuvent apparaître sur la peau pendant le prurit. Certaines maladies ou affections qui causent le prurit comprennent la dermatite de contact, la gale, les allergies alimentaires ou les substances, les allergies eczéma, psoriasis, urticaire, lupus érythémateux systémique (SLE) et varicelle. Certaines réactions allergiques peuvent entraîner une anaphylaxie, une forme grave de réaction allergique qui peut également menacer la vie.
Peu de traitements naturels utilisés pour le prurit comprennent l'application d'huile de coco, de vitamine E et de miel topique. Des médicaments tels que l'antihistaminique et les corticostéroïdes peuvent aider dans le traitement du prurit, en particulier en cas de dermatite de contact.
Marché mondial de la thérapeutique Prurit – Dynamique
L'augmentation du nombre de cas de dermatite et de maladies allergiques devrait favoriser la croissance du marché mondial des médicaments prurit. Par exemple, selon l'article publié dans l'Indian Journal of Dermatology en 2020, la dermatite était le sous-groupe le plus fréquent de maladies d'hypersensibilité, représentant 24,5 % de tous les cas de troubles allergiques de la peau. La dermatite de contact (17,54 % du total) est la maladie cutanée la plus fréquemment détectée dans le groupe des maladies dermatites.
De plus, selon l'Académie européenne d'allergie et d'immunologie clinique, 2016, plus de 150 millions d'Européens souffrent de maladies allergiques chroniques, et on estime que la moitié de la population de l'Union européenne (UE) sera atteinte de troubles allergiques chroniques d'ici 2025.
L'augmentation des lancements et des approbations de produits devrait stimuler la croissance du marché mondial des prurit thérapeutiques. Par exemple, le 26 mai 2020, Sanofi, une société biopharmaceutique mondiale dédiée à la santé humaine, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé son dupilumab (dupilumab) pour les enfants de 6 à 11 ans avec une dermatite atopique modérée à sévère (eczéma) avec prurit comme l'un de ses principaux symptômes. Cette maladie chez les enfants n'est pas adéquatement contrôlée par les thérapies topiques sur ordonnance ou les thérapies contre-indiquées. Dupixent est le seul médicament biologique approuvé pour cette population de patients dans le traitement de l'eczéma par le prurit.
De plus, l'augmentation des fusions, des accords et des acquisitions par les acteurs du marché devrait propulser le marché mondial des produits thérapeutiques prurit au cours de la période de prévision. Par exemple, le 24 août 2020, MC2 Therapeutics, une société pharmaceutique qui développe des thérapies d'actualité, a annoncé un accord de collaboration avec EPI Health, LLC pour commercialiser la crème WYNZORA aux États-Unis. EPI Health est une société pharmaceutique leader dans la communauté de dermatologie. WYNZORA Cream a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 20 juillet 2020 pour le traitement topique du psoriasis en plaques, une cause commune de psoriasis démangeaisons (prurit) chez l'adulte. On s'attend à ce que ces facteurs appuient la croissance du marché mondial des prurit thérapeutiques au cours de la période de prévision.
Marché mondial de la thérapeutique Prurit – Perspectives régionales
Parmi les régions, on s'attend à ce que l'Amérique du Nord représente la plus grande part du marché mondial des médicaments contre le prurit au cours de la période de prévision, en raison de l'approbation des traitements par les autorités de réglementation pour le traitement du prurit. Par exemple, le 8 mars 2021, la Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis a accepté et accordé l'examen prioritaire de la nouvelle demande de drogue (NDA) pour la solution injectable de KORSUVA (difelikefalin) pour le traitement du prurit modéré à sévère chez les patients hémodialytiques. La date cible pour la mise en oeuvre de la Loi sur les frais d'utilisation des médicaments d'ordonnance est le 23 août 2021. KORSUVA est commercialisé par Vifor Pharma, une société pharmaceutique mondiale, qui développe des produits pour les soins de précision des patients et Cara Therapeutics, Inc., une société biopharmaceutique de stade clinique axée sur la production de nouvelles entités chimiques pour soulager le prurit.
En outre, en raison de la hausse des accords et des partenariats commerciaux au sein des acteurs du marché, l'Europe pourrait assister à une croissance lucrative du marché mondial des prurit thérapeutiques au cours de la période de prévision. Par exemple, le 17 février 2021, Almirall S.A., une société biopharmaceutique mondiale, et MC2 Therapeutics, une société pharmaceutique de stade commercial, qui développe des thérapies topiques pour les maladies auto-immunes et inflammatoires chroniques, ont confirmé que MC2 Therapeutics a accordé à Almirall des droits européens exclusifs de commercialisation de la crème WYNZORA pour le traitement du psoriasis en plaques, une cause courante de démangeaisons psoriasis (prurit) chez les adultes. On s'attend à ce que ces facteurs appuient la croissance du marché mondial des prurit thérapeutiques au cours de la période de prévision.
Marché mondial de la thérapeutique Prurit – Taxonomie
Par catégorie de drogue :
Par indication:
Par voie d'administration :
Par canal de distribution :
Par région:
Marché mondial de la thérapeutique Prurit – Paysage concurrentiel
Les principaux acteurs du marché mondial des prurit thérapeutiques sont Pfizer Inc., Sanofi S.A., Amgen Inc., Almirall S.A., NJ Novartis Pharmaceuticals Corporation, MC2 Therapeutics A/S, EPI Health LLC, Allergan Plc., Astellas Pharma US, Inc., Mylan N.V., Johnson & Johnson, Vifor Pharma group, Cara Therapeutics Inc. et Aventis Pharma Ltd.
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À propos de l'auteur
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - Fort de plus de 20 ans d'expérience dans le conseil en gestion et la recherche, Ghanshyam Shrivastava est consultant principal et apporte une vaste expertise dans les produits biologiques et biosimilaires. Son expertise principale réside dans des domaines tels que la stratégie d'entrée et d'expansion sur le marché, la veille concurrentielle et la transformation stratégique d'un portefeuille diversifié de divers médicaments utilisés pour différentes catégories thérapeutiques et API. Il excelle dans l'identification des principaux défis auxquels sont confrontés les clients et dans la fourniture de solutions robustes pour améliorer leurs capacités de prise de décision stratégique. Sa compréhension approfondie du marché garantit des contributions précieuses aux rapports de recherche et aux décisions commerciales.
Ghanshyam est un conférencier recherché lors de conférences sectorielles et contribue à diverses publications sur l'industrie pharmaceutique.
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